Tributylphosphane-promoted (3 +2)‎ annulation of 3-hydroxyoxindoles with acrylates : synthesis of spirocyclic oxindole-lactones

المؤلفون المشاركون

Jin, Qiaomei
Hu, Shihe
Zhang, Jian

المصدر

Journal of Saudi Chemical Society

العدد

المجلد 22، العدد 1 (31 يناير/كانون الثاني 2018)، ص ص. 27-33، 7ص.

الناشر

الجمعية الكيميائية السعودية

تاريخ النشر

2018-01-31

دولة النشر

السعودية

عدد الصفحات

7

التخصصات الرئيسية

الكيمياء

الملخص EN

The tributylphosphane-promoted [3 +2] annulation reactions of 3-hydroxyoxindoles with acrylates have been developed to give a variety of pharmaceutically attractive spirocyclic oxindole-lactone derivatives in good to excellent yields.

The structures of all the compounds were confirmed by 1H NMR, 13C NMR and HRMS.

This metal-free procedure features low costs of the reagents and materials, mild reaction conditions, non-toxicity and easy handling for scalable synthesis.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Jin, Qiaomei& Zhang, Jian& Hu, Shihe. 2018. Tributylphosphane-promoted (3 +2) annulation of 3-hydroxyoxindoles with acrylates : synthesis of spirocyclic oxindole-lactones. Journal of Saudi Chemical Society،Vol. 22, no. 1, pp.27-33.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-787934

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Jin, Qiaomei…[et al.]. Tributylphosphane-promoted (3 +2) annulation of 3-hydroxyoxindoles with acrylates : synthesis of spirocyclic oxindole-lactones. Journal of Saudi Chemical Society Vol. 22, no. 1 (Jan. 2018), pp.27-33.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-787934

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Jin, Qiaomei& Zhang, Jian& Hu, Shihe. Tributylphosphane-promoted (3 +2) annulation of 3-hydroxyoxindoles with acrylates : synthesis of spirocyclic oxindole-lactones. Journal of Saudi Chemical Society. 2018. Vol. 22, no. 1, pp.27-33.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-787934

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 33

رقم السجل

BIM-787934