Incidental hypertransaminasemia in children : potential delay in diagnosis of muscle disease
المؤلفون المشاركون
Ghobrial, Carolyne
Abd al-Hamid, Nahhal
al-Karaksy, Hana
المصدر
Egyptian Pediatric Association Gazette
العدد
المجلد 66، العدد 4 (31 ديسمبر/كانون الأول 2018)، ص ص. 112-114، 3ص.
الناشر
تاريخ النشر
2018-12-31
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
3
التخصصات الرئيسية
العلوم الطبية والصيدلة والعلوم الصحية
الملخص EN
Many physicians believe that muscle disease leads either to sole elevation of aspartate aminotransferase (AST) or a disproportionate increase in AST versus alanine aminotreansferase (ALT).
We herein report 25 patients with muscle disease who presented erroneously to the hepatologist with an incidental finding of elevated ALT/AST.
Data of 25 patients with elevated ALT/AST who proved to have muscle disease and underwent extensive liver workup were analyzed.
The time lapse until diagnosis of muscle disease and costs of unnecessary liver workup were calculated.
The time interval from the incidental finding of elevated transaminases to diagnosis of skeletal muscle disease ranged between 2 months to 10 years with a median (IQR) of 2 (3.6) years.
The mean ALT:AST ratio was 1.24.
Creatine phosphokinase (CPK) level correlated positively and significantly with both ALT (p = 0.002) and AST (p = 0.0007).
The costs of unnecessary liver workup, before muscle disease was diagnosed, ranged between 5000 and 10,000 Egyptian pounds.
Unawareness of physicians with muscle origin of ALT/AST may cause delay in diagnosis of muscle disease.
Early determination of CPK could save a lot of stress and money.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Ghobrial, Carolyne& Abd al-Hamid, Nahhal& al-Karaksy, Hana. 2018. Incidental hypertransaminasemia in children : potential delay in diagnosis of muscle disease. Egyptian Pediatric Association Gazette،Vol. 66, no. 4, pp.112-114.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-855521
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Ghobrial, Carolyne…[et al.]. Incidental hypertransaminasemia in children : potential delay in diagnosis of muscle disease. Egyptian Pediatric Association Gazette Vol. 66, no. 4 (Dec. 2018), pp.112-114.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-855521
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Ghobrial, Carolyne& Abd al-Hamid, Nahhal& al-Karaksy, Hana. Incidental hypertransaminasemia in children : potential delay in diagnosis of muscle disease. Egyptian Pediatric Association Gazette. 2018. Vol. 66, no. 4, pp.112-114.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-855521
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 114
رقم السجل
BIM-855521
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر