La cardiomyopathie dilatee de l’enfant
العناوين الأخرى
Dilated cardiomyopathy in childhood
المؤلفون المشاركون
Mahfuzah, A.
Weli, M.
Maalej, B.
Furati, H.
Qaraquri, L.
Faqi, W.
Kamun, S.
Munif, M.
Abid, L.
Abid, D.
المصدر
Journal de l'information Médicale de Sfax
العدد
المجلد 2018، العدد 29 (30 يونيو/حزيران 2018)، ص ص. 18-28، 11ص.
الناشر
Université de Sfax La Faculté de Médecine
تاريخ النشر
2018-06-30
دولة النشر
تونس
عدد الصفحات
11
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Dilated cardiomyopathy is the most common cardiomyopathy in childhood.
It’s defined by the presence of left ventricular dilatation with systolic dysfunction.
The clinical presentation usually involves cardiac failure, which is correlated to the degree of myocardial dysfunction.
Both echocardiography and cardiac magnetic resonance are of great value in the diagnosis and assessment of cardiac function in pediatric patients with dilated cardiomyopathy.
The Dilated cardiomyopathy of the child is classified in primary and secondary Dilated cardiomyopathy.
Primary dilated cardiomyopathy has hereditary or metabolic origin, while secondary dilated cardiomyopathy may be the consequ ence of a left obstacle, an old left-right shunt, a disorder of rhythm or conduction, a birth anomaly of coronary arteries, or viral or autoimmune myocarditis.
The management is based mainly on medical therapy for congestive heart failure, immune modulating therapy in case of myocarditis and cardiac transplantation.
الملخص FRE
La cardiomyopathie dilatée (CMD) est la cardiomyopathie la plus fréquente de l'enfant.
Elle est définie par la présence d'une dilatation ventriculaire gauche avec une dysfonction systolique.
La présentation clinique est généralement celle d’une insuffisance cardiaque qui corrélée au degré de la dysfonction myocardique.
L'échocardiographie cardiaque et l’imagerie par résonance magnétique sont très utiles pour le diagnostic et l'évaluation de la fonction cardiaque.
Les CMD de l’enfant sont classés en CMD primitives et secondaires.
Les CMD primitives sont d’origine héréditaire ou métabolique alors que les CMD secondaires peuvent être la conséquence d’un obstacle gauche, d’un shunt gauche-droite de longue évolution, d’un trouble du rythme ou de la conduction, d’une anomalie de naissance des artères coronaires, ou d’une myocardite virale ou auto-immune.
La prise en charge repose sur le traitement médical de l'insuffisance cardiaque congestive, le traitement immuno-modulateur en cas de myocardite et la transplantation cardiaque.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Maalej, B.& Qaraquri, L.& Abid, D.& Weli, M.& Faqi, W.& Furati, H.…[et al.]. 2018. La cardiomyopathie dilatee de l’enfant. Journal de l'information Médicale de Sfax،Vol. 2018, no. 29, pp.18-28.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-889848
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Maalej, B.…[et al.]. La cardiomyopathie dilatee de l’enfant. Journal de l'information Médicale de Sfax No. 29 (Jun. 2018), pp.18-28.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-889848
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Maalej, B.& Qaraquri, L.& Abid, D.& Weli, M.& Faqi, W.& Furati, H.…[et al.]. La cardiomyopathie dilatee de l’enfant. Journal de l'information Médicale de Sfax. 2018. Vol. 2018, no. 29, pp.18-28.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-889848
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الفرنسية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 26-28
رقم السجل
BIM-889848
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
منصة "معرفة" للكتاب العربي الجامعي الرقمي 
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
