Does severe ADAMTS13 deficiency in thrombotic microangiopathy rule out complement-mediated atypical hemolytic uremic syndrome
المؤلفون المشاركون
Agarwal, Indira
Arumugam, Venkatesh
Bhowmick, Rohit
Arumadi, Manjusha
المصدر
Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation
العدد
المجلد 30، العدد 3 (30 يونيو/حزيران 2019)، ص ص. 701-705، 5ص.
الناشر
تاريخ النشر
2019-06-30
دولة النشر
السعودية
عدد الصفحات
5
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
- المرضى
- الجوانب الوراثية
- المضاعفات(الطب)
- التشخيص
- متلازمة انحلال الدم اليوريمي
- اعتلال الأوعية الدقيقة التخثري
الملخص EN
In evaluating a patient with thrombotic microangiopathy (TMA), it is necessary to rule out thrombotic thrombocytopenic purpura before a diagnosis of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is made.
There have been reports that mutations of complement factors can coexist with partial A Disintegrin and Metalloproteinase with a ThromboSpondin type 1 motif, member 13 deficiency.
Here, we report the case of a 6-year-old girl who was initially diagnosed as nephrotic syndrome and developed TMA after five years of onset of illness.
She had poor response to treatment and had multiple relapses due to associated complement factor mutation.
Hence, genetic evaluation has to be considered in all children presenting with aHUS.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Arumugam, Venkatesh& Bhowmick, Rohit& Agarwal, Indira& Arumadi, Manjusha. 2019. Does severe ADAMTS13 deficiency in thrombotic microangiopathy rule out complement-mediated atypical hemolytic uremic syndrome. Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation،Vol. 30, no. 3, pp.701-705.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-894157
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Arumugam, Venkatesh…[et al.]. Does severe ADAMTS13 deficiency in thrombotic microangiopathy rule out complement-mediated atypical hemolytic uremic syndrome. Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation Vol. 30, no. 3 (May. / Jun. 2019), pp.701-705.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-894157
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Arumugam, Venkatesh& Bhowmick, Rohit& Agarwal, Indira& Arumadi, Manjusha. Does severe ADAMTS13 deficiency in thrombotic microangiopathy rule out complement-mediated atypical hemolytic uremic syndrome. Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation. 2019. Vol. 30, no. 3, pp.701-705.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-894157
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 704-705
رقم السجل
BIM-894157
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر