Efficacy and bioavailability of silymarin on plasma S100B level in cardiotoxicity-induced rats

مقدم أطروحة جامعية

Khalil, Diyar Majid Jalil

مشرف أطروحة جامعية

al-Tai, Taghrid

الجامعة

جامعة الإسراء

الكلية

كلية الصيدلة

دولة الجامعة

الأردن

الدرجة العلمية

ماجستير

تاريخ الدرجة العلمية

2019

الملخص العربي

سيليمارين هي المستخلص الرئيسي من بذور حليب الشوك (Silybum marianum) و يحتوي على حوالي 65-80% من مركبات سيليمارين فلافونوليجنان المكون الرئيسي لمجمع سيليمارين هو سيليبينين سمية القلب و الأوعية الدموية هي السبب الرئيسي للوفاة المرتبطة بالجرعة الزائدة من الادويه.

الكالسيوم (Ca) - بروتين ربط S100B هو بروتين متعدد الوظائف يتم التعبير عنه في المقام الأول عن طريق أنسجة المخ و القلب، من خلال تفاعله، مع العديد من البروتينات الفعالة داخل الخلايا التي شاركت في تنظيم مجموعة متنوعة من العمليات الخلوية مثل الحماية من تلف الخلايا المؤكسدة.

صممت هذه الدراسة لمعرفة تأثير الحمايه القلبيه للسيليمارين من سمية القلب الناتجة عن كلوزابين في جرذان الوستار البيضاء تمت الإشارة إلى تلف القلب بمستويات مرتفعة من المؤشرات الحيوية للبلازما مثل S100B، و الترويونين، و الكرياتين كيناز MB) MB) -CK ).

و ارتبطت مستويات 100 B مع الآثار السامة للقلب و الأوعية الدموية التي يسببها کلوزابين في نموذج الفئران.

أظهرت نتائج هذه الدراسة أن مجموعات سيليمارين المعالجة قدمت.

مع اختلاف كبير في وزن الفئران و استهلاك الغذاء، مقارنة مع انخفاض في مجموعات السمية القلبية.

تم زيادة مستويات البلازما S100B في مجموعات سمية القلب، و انخفض في أولئك الذين عولجوا سيليمارين، و ألغيت عن طريق المعالجة المسبقة مع سيليمارين ارتفع ترويونين 1 و CK-MB بشكل ملحوظ في الفئران المستحقة للسمية القلبية، و التي انخفضت مع العلاج سيليمارين، و منع في المعالجة المسبقة بواسطة سيليمارين.

كانت الآثار الوقائية الملحوظة للسيليمارين في الأعضاء النهائيه، مثل القلب و الكبد و الكلى، ضد العامل القلبي السام كلوزابين كبيرة للغاية.

أظهرت نتائج التحليل المرضي لهذه الدراسة أن شدة العوامل المتغيره التي تم تقييمها في الفئران المستحته للسمية القلبية بواسطة كلوزابين تم منعها عن طريق المعالجة المسيقه بالسيليمارين التي تصف الوقاية القلبية بواسطة هذا العامل.

كانت دراسة الارتباط المقدمة مع معامل الارتباط بين S100B و العوامل المدروسة علاقة إيجابية كبيرة مع التروبونين I و CK-MB.

في الختام، فإن سيليمارين يخفف بشكل كبير من سمية القلب التي يسببها كلوزابين، و يمنع الضرر الوسيط للقلب.

تفسر فعالية سيليمارين كعامل وقائي من خلال آلية عملها كعامل وقائي من خلال مضادات الالتهاب، و مضادات الأكسدة، و انخفاض مستويات S100B، و تروبونين 1، و CK-MB و مترابطة مع بعضها البعض.

الملخص الإنجليزي

Silymarin is the main extract from the seeds of Milk thistle (Silybum marianum) and contains approximately 65–80% of silymarin flavonolignans compounds.

The major component of the silymarin complex is silibinin.

Cardiovascular toxicity is the leading cause of death associated with drugs overdose.

The calcium (Ca2+)-binding protein S100B is a multifunctional protein primarily expressed by the brain and myocardial tissues, through its interaction with several effector proteins within cells have involved in the regulation of a variety of cellular processes such as protection from oxidative cell damage.

This study was designed to investigate the cardioprotective effect of silymarin on clozapine-induced cardiotoxicity in albino Wistar rats.

The heart damage was indicated by elevated levels of the plasma biomarkers such as S100B, troponin, and creatine kinase-MB (CK-MB).

S100B levels were correlated with cardiovascular toxic effects induced by clozapine in a rat model.

The results of this study showed that silymarin treated groups presented with significant difference in rat’s weight and food consumption, compared to reduction in cardiotoxic groups.

Plasma S100B levels were increased in cardiotoxic groups, declined in those treated by silymarin, and abolished by pretreatment with silymarin.

Troponin I and CK-MB elevated significantly in cardiotoxic induced rats, which declined with silymarin treatment, and prevented in pretreatment by silymarin.

The observed protective effects of silymarin in end organs, such as the heart, liver and Kidneys, against cardiotoxic agent clozapine were highly significant.

The outcome of histopathological analysis of this study showed that the intensity of the evaluated parameters in cardiotoxic induced rats by clozapine was prevented in silymarin pretreatment which describe the cardioprotection by this agent.

The correlation study presented with coefficient correlation between S100B and the studied parameters were significant positive correlation with troponin I and CK-MB.

In conclusion, Silymarin significantly attenuated the cardiotoxicity induced by clozapine, and prevents the mediated damage to the heart.

The efficacy of silymarin as cardioprotective agent explained by its mechanism of action as cardioprotective agent through anti-inflammatory, antioxidant, decrease S100B, troponin I, and CK-MB levels and correlated to each other.

التخصصات الرئيسية

علم الصيدلة

الموضوعات

عدد الصفحات

103

قائمة المحتويات

Table of contents.

Abstract.

Abstract in Arabic.

[Chapter One] : Introduction.

[Chapter Two] : Literature review.

[Chapter Three] : Materials and methods.

[Chapter Four] : Results.

[Chapter Five] : Discussion.

[Chapter Six] : Conclusion.

References.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Khalil, Diyar Majid Jalil. (2019). Efficacy and bioavailability of silymarin on plasma S100B level in cardiotoxicity-induced rats. (Master's theses Theses and Dissertations Master). Isra University, Jordan
https://search.emarefa.net/detail/BIM-895746

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Khalil, Diyar Majid Jalil. Efficacy and bioavailability of silymarin on plasma S100B level in cardiotoxicity-induced rats. (Master's theses Theses and Dissertations Master). Isra University. (2019).
https://search.emarefa.net/detail/BIM-895746

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Khalil, Diyar Majid Jalil. (2019). Efficacy and bioavailability of silymarin on plasma S100B level in cardiotoxicity-induced rats. (Master's theses Theses and Dissertations Master). Isra University, Jordan
https://search.emarefa.net/detail/BIM-895746

لغة النص

الإنجليزية

نوع البيانات

رسائل جامعية

رقم السجل

BIM-895746