Cantu syndrome in an Egyptian child

المؤلفون المشاركون

Shawqi, Rabah M.
Jamal, Radwah

المصدر

The Egyptian Journal of Medical Human Genetics

العدد

المجلد 19، العدد 4 (31 أكتوبر/تشرين الأول 2018)، ص ص. 429-432، 4ص.

الناشر

الجمعية المصرية للأمراض الوراثية

تاريخ النشر

2018-10-31

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

4

التخصصات الرئيسية

الطب البشري

الموضوعات

الملخص EN

We report a 3 month old female, third in order of birth of non consanguineous Egyptian parents with the typical features of Cantu syndrome including coarse features, low frontal hairline, hairy forehead, broad flat nasal bridge, anteverted nares, long philtrum, small low set ears, high arched palate, excess hair on the cheeks, short neck and excess hair over extremities and back.

The patient had patent ductus arteriosus ligation, and mild pulmonary hypertension.

Our patient has an affected mother which is consistent with autosomal dominant inheritance.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Shawqi, Rabah M.& Jamal, Radwah. 2018. Cantu syndrome in an Egyptian child. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics،Vol. 19, no. 4, pp.429-432.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-902682

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Shawqi, Rabah M.& Jamal, Radwah. Cantu syndrome in an Egyptian child. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics Vol. 19, no. 4 (Oct. 2018), pp.429-432.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-902682

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Shawqi, Rabah M.& Jamal, Radwah. Cantu syndrome in an Egyptian child. The Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 2018. Vol. 19, no. 4, pp.429-432.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-902682

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references : p. 432

رقم السجل

BIM-902682