Hemoglobinopathies according to blood groups in Thi-Qar Governorate
العناوين الأخرى
اعتلال الهيموغلوبين حسب فصائل الدم في محافظة ذي قار
المؤلفون المشاركون
Abd, Rawa Kahil
Awdah, Qasim Jabul
Abd, Samihah Nasir
المصدر
العدد
المجلد 18، العدد 2 (31 ديسمبر/كانون الأول 2019)، ص ص. 68-77، 10ص.
الناشر
تاريخ النشر
2019-12-31
دولة النشر
العراق
عدد الصفحات
10
التخصصات الرئيسية
الموضوعات
الملخص AR
إن اعتلال الهيموغلوبين هو مجموعة من الاضطرابات التي تكتسب من العائلة التي يوجد فيها خلل غير طبيعي في تكوين او تركيب جزيء الهيموجلوبين الذي يسبب مشكلة صحية عمومية كبيرة.
و يقدر أن حاملي أمراض الدم في العالم يقدر ب 269 مليون نسمة مع 400، 000 ولادة سنويا.
و بالتالي، فإن ولادة الطفل المصاب تضع عبئا طبيعيا و فسيولوجيا و ماليا كبيرا، ليس على الطفل المتضرر و أسرته فحسب، بل أيضا على المجتمع و الأمة عموما.
أجريت هذه الدراسة للتحقيق في انتشار اعتلال الهيموجلوبين المرتبط بمجموعات الدم في محافظة ذي قار المنهجية : في هذه الدراسة المستعرضة 601 من المرضى الذين يعانون من اعتلال الهيموجلوبين (317 ذكور و 284 إناث)، الذين تراوحت أعمارهم من أشهر إلى ≥40 سنة.
وكانوا يراجعون مركز أمراض الدم الوراثية في مستشفى الحبوبي في محافظة ذي قار خلال فترة جمع البيانات (من 1 مارس / آذار إلى 31 مايو / أيار 2016).
النتائج : الثلاسيميا أكثر انتشار من بين أمراض اعتلال الهيموجلوبين الأخرى حيث كانت النسبة المئوية (76.53) و كانت غالبية الحالات فصيلة الدم O.
النسبة المئوية عالية للحالات عند عمر ≤ 10 سنوات حيث شكلت (% 54.08) تليها الأعمار 21-30 سنة حيث كانت (34.44)، كانت نسبة الحالات عالية في المناطق الحضرية متمثلة ب (60.90 % ).
التوصيات : برنامج فحص شامل للمقبلين على الزواج لتحديد الأفراد الحاملين لجينات اعتلال الهيموجلوبين، حيث يسهم في للحد من ولادة اطفال مصابين مما يساعد في اتخاذ تدابير علاجية و وقائية كافية و مناسبة.
الملخص EN
The hemoglobinopathies are a group of disorders that acquired through families in which there is abnormal creation or structure of the hemoglobin molecule, which cause a considerable public health problem.
The carriers of Hb diseases worldwide are estimated to be 269 million with about 400, 000 births a year.
The birth of effected child, consequently, places extensive physical, physiological and fiscal burden, not only on the affected child and its family, but also on the society and the nation at large.
Methodology: In this cross- sectional study 601 patients with hemoglobinopathies (317 males and 284 females), Whose age ranged from months to ≥40 years.
They were attending genetic blood disease center at al-Habobi Hospital in Thi-Qar Governorate during the data collection period (1st March to 31 May 2016).
Results : Thalassemia has high prevalence than other hemoblobinopathies (76.53) and majority of cases was blood group O.
The highly percentage of cases was at age ≤ 10 years (54.08) followed by 21-30 years was (34.44), highly percentage of cases was in urban (60.90).
Recommendations: Adequate and suitable therapeutic and preventive measures should be taken to diminish birth of effected children such as health education of individuals about importance of premarital screening program for all couple to identify gen carrier individual of hemoglobinopathies.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Abd, Rawa Kahil& Awdah, Qasim Jabul& Abd, Samihah Nasir. 2019. Hemoglobinopathies according to blood groups in Thi-Qar Governorate. Thi-Qar Medical Journal،Vol. 18, no. 2, pp.68-77.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-976295
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Abd, Rawa Kahil…[et al.]. Hemoglobinopathies according to blood groups in Thi-Qar Governorate. Thi-Qar Medical Journal Vol. 18, no. 2 (2019), pp.68-77.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-976295
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Abd, Rawa Kahil& Awdah, Qasim Jabul& Abd, Samihah Nasir. Hemoglobinopathies according to blood groups in Thi-Qar Governorate. Thi-Qar Medical Journal. 2019. Vol. 18, no. 2, pp.68-77.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-976295
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references : p. 75-76
رقم السجل
BIM-976295
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر