براءة الاختراع الدوائي و الصحة العامة في إطار اتفاقية تريبس

العناوين الأخرى

Drug patents And public health under the TRIPS Agreement

المؤلف

ابن قطاط، خديجة

المصدر

القانون الدولي و التنمية

العدد

المجلد 8، العدد 2 (s) (30 نوفمبر/تشرين الثاني 2020)، ص ص. 25-38، 14ص.

الناشر

جامعة عبد الحميد بن باديس-مستغانم كلية الحقوق و العلوم السياسية مخبر القانون الدولي للتنمية المستدامة

تاريخ النشر

2020-11-30

دولة النشر

الجزائر

عدد الصفحات

14

التخصصات الرئيسية

القانون
الصحة العامة

الموضوعات

الملخص AR

لا تزال مسألة براءات الأدوية تثير الكثير من الجدل في مجال الصحة العامة و ذلك نظرا للتضارب القائم بين السياسات الصحية التي تهدف إلى تزويد الأفراد بإمكانية الحصول على الأدوية الجيدة و غير المكلفة و السياسات التجارية التي تهدف إلى تعزيز النمو الاقتصادي و رفع دخل مصنعي المنتجات الصحية.

لقد نجحت الدول الصناعية في إخضاع الدواء لنظام براءة الاختراع ضمن أحكام اتفاقية تريبس ما خلف آثارا سلبية على الحق في الصحة خاصة لدى الدول النامية و الأقل نموا التي كانت ملزمة بتعديل تشريعاتها وفق ما أقرته اتفاقية تريبس باعتبارها طرفا في الاتفاقية إلا أن هذه الأخيرة تضمنت بعض الأحكام التي يمكن استغلالها للتقليل من الآثار السلبية على الصحة العامة خاصة أحكام التراخيص الإجبارية حيث سعت الدول النامية من خلال إعلان الدوحة الوزاري لسنة 2001 إلى التوسع في مضمون نظام التراخيص الإجبارية في مجال المنتجات الدوائية.

الملخص EN

The issue of drug patents still raises a lot of controversy in the field of public health, due to the inconsistency between health policies that aim to provide individuals with access to quality and inexpensive medicines; and trade policies that aim to promote economic growth and raise the income of health products manufacturers.

The industrialized countries have succeeded in subjecting the drug to the patent system within the provisions of the TRIPS Agreement, which has had negative effects on the right to health, especially in developing and least developed countries, which were obligated to amend their legislation as approved by the TRIPS Agreement, but this agreement included some provisions that could Reducing the negative effects on public health, especially the provisions of compulsory licenses, as developing countries sought to expand the content of the compulsory licensing system in the field of drugs products through the Doha Ministerial Declaration of 2001.

Enter your abstract here (an abstract is a brief, comprehensive summary of the contents of the article).Enter your abstract here (an abstract is a brief, comprehensive summary of the contents of the article).

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

ابن قطاط، خديجة. 2020. براءة الاختراع الدوائي و الصحة العامة في إطار اتفاقية تريبس. القانون الدولي و التنمية،مج. 8، ع. 2 (s)، ص ص. 25-38.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-993481

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

ابن قطاط، خديجة. براءة الاختراع الدوائي و الصحة العامة في إطار اتفاقية تريبس. القانون الدولي و التنمية مج. 8، ع. 2 (عدد خاص) (تشرين الثاني 2020)، ص ص. 25-38.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-993481

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

ابن قطاط، خديجة. براءة الاختراع الدوائي و الصحة العامة في إطار اتفاقية تريبس. القانون الدولي و التنمية. 2020. مج. 8، ع. 2 (s)، ص ص. 25-38.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-993481

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

العربية

الملاحظات

يتضمن مراجع ببليوجرافية : ص. 37-38

رقم السجل

BIM-993481