Hepato-renal and hematological effects of flunixin and silymarin coadministration in rats

Other Title(s)

التأثيرات الكبدية-الكلوية والدموية للإعطاء المتزامن للفلونيكسين والسيليمارين في الجرذان

Joint Authors

Muhammad, Imtithal Ali
Shaban, Khalid Ahmad
al-Badrani, Yasir Muhammad Amin

Source

Iraqi Journal of Veterinary Sciences

Issue

Vol. 36, Issue 2 (30 Apr. 2022), pp.367-373, 7 p.

Publisher

University of Mosul College of Veterinary Medicine

Publication Date

2022-04-30

Country of Publication

Iraq

No. of Pages

7

Main Subjects

Veterinary Medicine

Topics

Abstract AR

هدفت الدراسة إلى الكشف عن التأثيرات التحسينية للسيليمارين عند الإعطاء المتزامن مع الفلونكسين على كل من الكبد والكلى ومكونات الدم في الجرذان.

قسمت الجرذان إلى أربع مجاميع (خمسة / مجموعة).

المجموعة الأولى كانت بمثابة السيطرة.

تم معاملة المجموعتان الثانية والثالثة بالسيليمارين 200 ملغم / كغم والفلونكسين 2.5 ملغم / كغم على التوالي.

عوملت المجموعة الرابعة بالسيليمارين والفلونكسين في نفس الوقت.

امتدت فترة المعاملة لسبعة أيام متتالية بجرعة واحدة في اليوم.

بعد المعاملة تم إجراء التحليل الكيميائي الحيوي لخميرة الالنين ناقل الأمين وخميرة الاسبارتيت ناقل الأمين وخميرة الفوسفاتيز القلوية واليوريا والكرياتينين، وتحليل معلمات الدم وتمثلت بكريات الدم الحمر وخضاب الدم وحجم الخلايا المكدسة وكريات الدم البيضاء والصفيحات الدموية، والفحص النسيجي للكبد والكلى في جميع المجاميع.

أظهرت النتائج أن الفلونكسين رفع من مستويات خميرة الالنين ناقل الأمين وخميرة الاسبارتيت ناقل الأمين وتركيز اليوريا والكرياتينين وكذلك زيادة كبيرة في إجمالي عدد كريات الدم البيضاء.

كما اظهر السيليمارين انخفاض ملحوظ في التأثيرات الضارة للفلونكسين على الكبد والكلى.

وعكست المقاطع النسيجية المأخوذة من المجاميع المختلفة هذه النتائج.

نستنتج من الدراسة أن السيليمارين لديه القدرة على تقليل الآثار الضارة للفلونكسين على كل من الكبد والكلى.

Abstract EN

The study aimed to explore the ameliorative effects of silymarin when administered with flunixin on the liver, kidney, and blood components in rats.

the animals were divided into four groups; each one consists of five rats.

the first group was served as a control.

the second and third groups were treated with silymarin 200 mg / kg b.wt, p.o and flunixin 2.5 mg / kg b.wt, i.p respectively.

the fourth group was treated with silymarin and flunixin concurrently.

the involved rats were treated for seven consecutive days by a single daily dose.

following the treatment, the biochemical analysis ALT, AST, ALP, UREA, and creatinine, blood analysis parameters RBC, HGB, HCT, WBC, and PLT, and a histopathological examination liver and kidney were studied for the involved animals.

the results showed that flunixin increased the levels of alt and AST and the concentrations of urea and creatinine, and the total number of WBC.

also silymarin caused a remarkable decrease in the flunixin adverse effects on the liver and kidneys.

this was reflected from the histological features observed from the diverse tested groups.

based on these findings, the authors concluded that silymarin has the ability to reduce the harmful effects of flunixin on both the liver and the kidneys.

American Psychological Association (APA)

Muhammad, Imtithal Ali& Shaban, Khalid Ahmad& al-Badrani, Yasir Muhammad Amin. 2022. Hepato-renal and hematological effects of flunixin and silymarin coadministration in rats. Iraqi Journal of Veterinary Sciences،Vol. 36, no. 2, pp.367-373.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1341714

Modern Language Association (MLA)

Muhammad, Imtithal Ali…[et al.]. Hepato-renal and hematological effects of flunixin and silymarin coadministration in rats. Iraqi Journal of Veterinary Sciences Vol. 36, no. 2 (2022), pp.367-373.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1341714

American Medical Association (AMA)

Muhammad, Imtithal Ali& Shaban, Khalid Ahmad& al-Badrani, Yasir Muhammad Amin. Hepato-renal and hematological effects of flunixin and silymarin coadministration in rats. Iraqi Journal of Veterinary Sciences. 2022. Vol. 36, no. 2, pp.367-373.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1341714

Data Type

Journal Articles

Language

English

Notes

Includes bibliographical references: p. 372

Record ID

BIM-1341714