Synthesis and characterization of poly (Ester Amide)‎s based on L-arginine amino acid designed for olfactory drug carrier

Other Title(s)

توليف و توصيف بولي (استر أميدي)‎ مبني على أساس الحمض الأميني إل أرجنين مصممه لحمل الأدوية الشمية

Dissertant

al-Baldawi, Nur Muhammad Nimah

Thesis advisor

Ali, Dalya Khalil

University

Isra University

Faculty

Faculty of Pharmacy

University Country

Jordan

Degree

Master

Degree Date

2022

Arabic Abstract

تم تصنيع كبسولات نانوية من مادة البولي استر أميد) جديدة تعتمد على الحمض الأميني إل- أرجينين المحمل بكاربامازيبين باستخدام التكثيف البيني ليكون حاملاً للأدوية للعقاقير الشمية.

يمكن أن يأخذ ذلك مادة الكاريا مازبين مباشرة إلى الدماغ .

و تم ايضاً استخدام جهاز فورييه لتحويل الأشعة تحت الحمراء (FTIR) و الرنين المغناطيسي النووي (NMR) الذي يضم البولي استر(أميد) لتأكيد التركيبة.

أكد مسح الصور المجهرية الإلكترونية (SEM) و جهاز قياس قطر الجسيم.

تثبت دراسة حيود الأشعة السينية (XRD) و المسعر التفاضلي (DSC) أن الكاربامازيبين المشتت في الكبسولات النانوية لم يغير من شكل تبلوره.

تم قياس الجودة حسب نموذج التصميم لمعرفة أفضل طريقة مستخدمة لتكوين البوليمر وفقا لثلاثة عوامل وهي : تركيز الكاربامازيبين، حجم الطور المائي، و حجم الطور العضوي.

بعد ذلك، باستخدام النتائج التي تم الحصول عليها من التأثيرات الفردية و التفاعلية على الردود، فإن أفضل منطقة تكون فيها جميع نتائج الردود ضمن حدود النطاق المطلوب مثل حجم الجسيمات المنخفض (200-400 نانومتر)، و كفاءة الحصر العالية (80- 100%)، كفاءة التغليف (15-30) و الإطلاق المستهدف 40-80% بعد 24 ساعة) .

كشفت نتائج دراسة الحيوانات أن العلاج عن طريق الأدف باستخدام كبسولات نانوية يمكن أن يوصل الكاربامازيبين مباشرة إلى الدماغ و يحقق زيادة مستدامة في تركيز الدماغ بعد 2 و 5 و 10 دقائق بعد العلاج.

English Abstract

A novel nanocapsules poly(ester-amide) based on the L-arginine amino acid loaded with carbamazepine was synthesized by interfacial polycondensation as a drug carrier for olfactory drugs.

That can take the carbamazepine directly to the brain.

Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and nuclear magnetic resonance (NMR) characterized poly (ester-amide) to confirm the structure.

Scanning electron microscope (SEM) also done to show the morphology of the formula and zeta sizer confirmed the particle diameter.

X-ray diffraction (XRD) and differential scanning calorimetry (DSC) study proves that carbamazepine dispersed in the nanocapsules did not change its crystallinity.

Quality by design model took place to know the best method used with polymer formation according to three factors, carbamazepine concentration, aqueous phase volume, and organic phase volume.

Then, employing the results obtained from individual and interactive effects on the responses, the best area in which all the results of the responses are within the desired range limits such as low particle size (200-400 nm), high entrapment efficiency (80-100%), high encapsulation efficiency (15-30%) and targeted release (40-80% after 24 hr).

The animal study finding revealed that intranasal treatment with nanocapsules could deliver carbamazepine directly to the brain and obtain a sustained increase in brain concentration at 2, 5, and 10 minutes after the treatment.

Main Subjects

Pharmacology

No. of Pages

76

Table of Contents

• APA
• MLA
• AMA

Language

English

Data Type

Arab Theses

Record ID

BIM-1414573