Myelome multiple : aspects diagnostiques, biologiques et pronostiques

Other Title(s)

Multiple myeloma : diagnostic, biological and prognosis features

Joint Authors

Meddeb, B.
Berred, E.
Hannashi, H.
Berred, R.
Ulfah, B.
al-Borji, W.
Quwaydir, E.

Source

Journal de l'information Médicale de Sfax

Issue

Vol. 2022, Issue 42 (31 Oct. 2022), pp.29-34, 6 p.

Publisher

Université de Sfax La Faculté de Médecine

Publication Date

2022-10-31

Country of Publication

Tunisia

No. of Pages

6

Main Subjects

Medicine

Abstract AR

الورم النقوي المتعدد هو مرض خبيث يتزايد حدوثه بشكل واضح.

درسنا الخصائص السريرية و الإنذارية ل 62 مريضا خضعوا لاستكشاف أمراض الدم و الكيمياء الحيوية و الوراثة الخلوية على مدى 3 سنوات.

تم علاجهم بالعلاج الكيميائي و عن طريق زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم ذاتيا.

تمت دراسة البقاء على قيد الحياة لمدة 3 سنوات.

كان متوسط العمر 53 سنة + 8.5 مع نسبة جنس 0.55.

كان متوسط الوقت بين التشخيص و الطعم الذاتي 10 أشهر + 4 و بين بداية الدورة الأولى من العلاج الكيميائي والطعم الذاتي 7 أشهر + 2.5 لوحظ انتكاس في 32% من المرضى مع تأخير 26 شهرا ± 14.6 مع معدل وفيات بنسبة 25%.

كانت العوامل الإنذارية السيئة هي التقدم في السن و مستوى الكرياتينين المرتفع والتأخير بين بدء العلاج الكيميائي و الطعم الذاتي مع، أقل من 0.005 وقعت ملاحظة نقص في البقاء على قيد الحياة في حالة عدم وجود طعم ذاتي أو عدد من دورات العلاج الكيميائي أقل من 4 بي

Abstract EN

Sixty-two patients were followed for multiple myeloma over 3 years.

Biochemical, hematological and cytogenetic features were assessed.

They received chemotherapy and autograft (AG).

The mean age was 53 ± 8.5 years.

The sex ratio was 0.55.

The average time between diagnosis and AG was 10 months ± 4 and that between the beginning of the first chemotherapy treatment and AG was 7 months ± 2.5.

Relapse was noted in 32% of patients with a mean delay of 26 months±14.6.

Mortality was 25%.

Poor prognostic factors were age, high serum creatinine level and the time between the start of chemotherapy and AG (p<0.05).

Survival rate was lower for patients who received less than 4 courses of chemotherapy and those who had not received an autograft.

Abstract FRE

Le myélome multiple (MM) est une pathologie maligne dont l’incidence est en nette augmentation.

Nous avons étudié les caractéristiques cliniques et pronostiques de 62 patients qui ont bénéficié d’une exploration hématologique, biochimique et cytogénétique sur une période de 3 ans.

Ils ont été traités par une chimiothérapie avec une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

La survie à 3 ans a été étudiée.

L’âge moyen était de 53 ans ± 8.5 avec un sex-ratio de 0.55.

Le délai moyen entre le diagnostic et l’autogreffe était de 10 mois±4 et celui entre le début de la 1ère cure de chimiothérapie et l’autogreffe de 7 mois ±2.5.

Une rechute a été notée chez 32% des patients avec un délai de 26 mois±14.6 avec une mortalité à 25%.

Les facteurs de mauvais pronostic étaient l’âge avancé, le taux élevé de créatinine et le délai entre le début de la chimiothérapie et l’autogreffe (p <0.05).

La survie était diminuée en l’absence d’une autogreffe ou un nombre de cure de chimiothérapie inférieur à 4.

American Psychological Association (APA)

Berred, E.& Hannashi, H.& al-Borji, W.& Berred, R.& Ulfah, B.& Quwaydir, E.…[et al.]. 2022. Myelome multiple : aspects diagnostiques, biologiques et pronostiques. Journal de l'information Médicale de Sfax،Vol. 2022, no. 42, pp.29-34.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1495562

Modern Language Association (MLA)

Berred, E.…[et al.]. Myelome multiple : aspects diagnostiques, biologiques et pronostiques. Journal de l'information Médicale de Sfax No. 42 (Oct. 2022), pp.29-34.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1495562

American Medical Association (AMA)

Berred, E.& Hannashi, H.& al-Borji, W.& Berred, R.& Ulfah, B.& Quwaydir, E.…[et al.]. Myelome multiple : aspects diagnostiques, biologiques et pronostiques. Journal de l'information Médicale de Sfax. 2022. Vol. 2022, no. 42, pp.29-34.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1495562

Data Type

Journal Articles

Language

French

Notes

Includes bibliographical references : p. 34

Record ID

BIM-1495562