Prevalence of CYP2D6 gene duplication in Egyptian patients with neuropathic pain
Other Title(s)
مدى انتشار ازدواج جين السيتوكروم 2د6 في مرضى اعتلال الأعصاب المصريين
Joint Authors
Husayn, Asma Abd al-Nasir
Abd al-Latif, Rasha Bakhit
al-Bitar, Husayn Ismail
Qutub, Hasan Ibrahim Muhammad
Ali, Saidah Abd al-Rijal
Source
Issue
Vol. 34, Issue 2 (31 May. 2010), pp.29-34, 6 p.
Publisher
Assiut University Faculty of Medicine
Publication Date
2010-05-31
Country of Publication
Egypt
No. of Pages
6
Main Subjects
Topics
Abstract AR
يتسبب تعدد أشكال السيتوكروم 0 5 4 2د 6 (سيتوكروم 2د6) يتسبب في سرعة شديدة للأيض نتيجة لوجود نسخ متعددة من جين الستوكروم 2د6 النشيطة، و هذه ظاهرة موجودة بكثرة في شعوب الشرق الأوسط .
أجريت هذه الدراسة على 30 مريض يعانون من ألم اعتلال الأعصاب لمعرفة نوع جين السيتوكروم 2د6 بهم، و باستخدام تفاعلات سلسلة البوليمر وجد أن لديهم نسخ متعددة للسيتوكروم 2د6.
كذلك جرى الكشف عن وجود اثنين من المتخالفات الوراثية التي تقلل نشاط الأنزيم مثل سيتوكروم 2د6*17 (الجين الأفريقي) الذي وجد بنسبة 23.3 %، و المتخالف سيتوكروم 2د694 (الجين الأوروبي) الذي وجد بنسبة 16.6 %.
و لم يوجد أي مريض لديه سيتوكروم 2د6 متشابه و هذا يؤكد أن العينة لا يوجد بها من ذوات الايض البطيء بما يتفق مع دراسة سابقة أجريت عن الشكل النوعي للمرضى.
و لقد وجد كذلك أن المرضى الذين أجريت عليهم هذه الدراسة، لديهم استجابة جيدة و سريعة لعقار الترامادول 50 مجم ثلاث مرات عن طريق الفم مما يوضح أن حذف الجين من المحتمل ألا يكون المعدل الوحيد.
Abstract EN
The polymorphic cytochrome 2D6 (CYP2D6) causing ultra-rapid metabolism due to presence of multiple copies of active CYP2D6 genes is common in Middle East population.
The CYP2D6 genotype of Egyptian population was examined using allele- specific polymerase chain reaction (PCR) amplification.
Among thirty neuropathic pain patients studied, twenty patients (66.6 %) were positive in the duplication assay.
Alleles that cause diminished enzyme activity were frequently found, like CYP2D6*17 (African gene) (23.3 %) and allele CYP2D6*4 (European gene) which showed a frequency of (16.6 %).
None of the patients was homozygous for CYP2D6 *4; strongly suggesting that no poor metabolizer (PM) individuals in the studied population.
This is in agreement with earlier phenotyping study among Egyptians.
The patients studied showed a rapid and obvious response to oral tramadol (50 mg, tads) .Results imply that gene deletion may not be the only modulatory factor responsible for the clinical outcome following tramadol therapy.
American Psychological Association (APA)
Abd al-Latif, Rasha Bakhit& al-Bitar, Husayn Ismail& Ali, Saidah Abd al-Rijal& Qutub, Hasan Ibrahim Muhammad& Husayn, Asma Abd al-Nasir. 2010. Prevalence of CYP2D6 gene duplication in Egyptian patients with neuropathic pain. Assiut Medical Journal،Vol. 34, no. 2, pp.29-34.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-203975
Modern Language Association (MLA)
Abd al-Latif, Rasha Bakhit…[et al.]. Prevalence of CYP2D6 gene duplication in Egyptian patients with neuropathic pain. Assiut Medical Journal Vol. 34, no. 2 (May. 2010), pp.29-34.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-203975
American Medical Association (AMA)
Abd al-Latif, Rasha Bakhit& al-Bitar, Husayn Ismail& Ali, Saidah Abd al-Rijal& Qutub, Hasan Ibrahim Muhammad& Husayn, Asma Abd al-Nasir. Prevalence of CYP2D6 gene duplication in Egyptian patients with neuropathic pain. Assiut Medical Journal. 2010. Vol. 34, no. 2, pp.29-34.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-203975
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 33
Record ID
BIM-203975
