Simultaneous determination of captopril and indapamide in pharmaceuticals and human plasma by capillary electrophoresis

Author

al-Najjar, Ahmad O.

Source

Journal of Saudi Chemical Society

Issue

Vol. 12, Issue 3 (30 Sep. 2008), pp.339-346, 8 p.

Publisher

Saudi Chemical Society

Publication Date

2008-09-30

Country of Publication

Saudi Arabia

No. of Pages

8

Main Subjects

Chemistry

Topics

Abstract AR

تم استخدام الترحيل الكهربائي الشعري (CE) مع متحسس ضوء فوق بنفسجي مكون من منظومة صمام ثنائي لتصميم طريقة جديدة لتحليل كابنوبريل و إندباميد في العقاقير و مصل الدم الآدمي.

و تم ضبط ظروف الترحيل الكهربائي التي تتحكم في التحليل بحيث تكون مناسبة لعملية الفصل، و الحساسية و السرعة.

و كانت الظروف المثلى هي 100 ميللي مول بورات عند أس هيردوجيني 9.0، زمن حقن 10.0 ثوان، فرق جهد 25 كيلو فولت و درجة حرارة العمود 25˚م عند دول موجي 220 نانو متر.

و أمكن الحصول على مدة تحليل واسع لكلا العقارين (1–100 ميكرو جرام ملˉ¹).

بالإضافة إلى ذلك تم الحصول على نسبة مئوية جيدة (92.8 – 99.6 %) في مصفوفة المستحضرات الصيدلانية و مصل الدم الآدمي المستخدمة.

كما وجد أن نسبة الخطأ جيدة (≤ 1.2 RSD، n = 7) و دقة جيدة للتحسس الوسطي (≤ 2.3 RSD، n = 5).

أما حساسية الطريقة فقد تم ضبطها وفق الظروف المثلى و التركيز الإبتدائي لعينة مصل الدم الآدمي باستخدام استخلاص محلول – محلول.

أم محدودية التحسس (0.075 و 0.045 ميكروجرام ملˉ¹ للكابتوبريل و الإنداباميد على الترتيب) فقد وصلت المستوى المحتمل وجوده في مصل الدم الآدمي.

و تصلح هذه الطريقة للتطبيق في الصناعات الصيدلية في عملية التحكم بالجودة.

و في المختبرات الطبية للأغراض العلاجية و المتابعة.

Abstract EN

Capillary electrophoresis (CE) with UV photo diode-array detector was utilized to adopt a new method for the assay of captopril and indapamide in pharmaceuticals and human plasma.

Electrophoretic conditions controlling the analysis were optimized to develop separation, sensitivity and rapidity.

The optimum conditions obtained were 100 mM borate at pH 9.0, injection time 10.0 s, voltage 25 kV and column temperature 25C with detection at 220 nm.

Wide dynamic range (1-100 μg ml-1) for both drugs was obtained.

In addition, good recovery (92.8-99.6 %) in pharmaceutical formulation and human plasma matrices were gained.

The method also recorded good repeatability (RSD ≤ 1.2, n = 7) and good intermediate precision (RSD ≤ 2.3, n = 5).

The sensitivity of the method was developed by the optimization and the pre-concentration conducted for human plasma sample using liquid-liquid extraction.

The limit of detection gained (0.075 and 0.045 μg ml-1 for captopril and indapamide, respectively) reached the level of both drugs possibly found in human plasma.

The method is suitable to be applied in pharmaceutical industries for quality control purpose and clinical laboratory for therapeutic drug monitoring purpose.

American Psychological Association (APA)

al-Najjar, Ahmad O.. 2008. Simultaneous determination of captopril and indapamide in pharmaceuticals and human plasma by capillary electrophoresis. Journal of Saudi Chemical Society،Vol. 12, no. 3, pp.339-346.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-20789

Modern Language Association (MLA)

al-Najjar, Ahmad O.. Simultaneous determination of captopril and indapamide in pharmaceuticals and human plasma by capillary electrophoresis. Journal of Saudi Chemical Society Vol. 12, no. 3 (Sep. 2008), pp.339-346.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-20789

American Medical Association (AMA)

al-Najjar, Ahmad O.. Simultaneous determination of captopril and indapamide in pharmaceuticals and human plasma by capillary electrophoresis. Journal of Saudi Chemical Society. 2008. Vol. 12, no. 3, pp.339-346.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-20789

Data Type

Journal Articles

Language

English

Notes

includes bibliographical references : p. 345-436

Record ID

BIM-20789