Kinetics of hydrodesulfurization of dibenzothiophene on sulfided commercial Co-Mo?-Al2O3 catalyst
Other Title(s)
حركية تفاعلات إزالة الكبريت الهيدروجينية لمادة dibenzothiophene على عامل حفزي كبريتي تجاري
Joint Authors
Source
The Journal of Engineering Research
Issue
Vol. 3, Issue 1 (30 Jun. 2006), pp.38-42, 5 p.
Publisher
Sultan Qaboos University College of Engineering
Publication Date
2006-06-30
Country of Publication
Oman
No. of Pages
5
Main Subjects
Abstract AR
تركيبة تفاعلات إزالة الكبريت الهيدروجينية لمادة dibenzothiophene درست معمليا على عامل حفزي كبريتي تجاري عند درجات حرارية ما بين 633 إلى 683 درجة مطلقة و عند 10 ضغط دوي.
تركيزات ضعيفة لمادة DBT الحاصل عليها من عملية إزالة الكبريت الهيدروجينية استخدمت.
أثبت أن نموذج رياضي من الدرجة الأولى الكاذبة يمكن أن يستنبط النتائج المعملية لمادة DBT المستهلكة.
الطاقة المنشطة لتحويل مادة DBT وجد أنها تساوي 51.7 Kcal /mol، وجد أن المنتجات الرئيسية المحصول عليها هما (CHB) Biphenyl (BP) and cyclohexylbenzene.
و أن إثنين من شبكة التفاعلات المتوازي و المتوازية المتتابعة جربت.
و وجد أن التفاعلات المتوازية المتتابعة تعطي وصف أفضل لتوزيع مادتين BP and CHB.
و أن نسبة مادة BP إلى مادة CHB تعتمد على درجة الحرارة.
أن قيم الطاقة المنشطة لتحويل مادة DBT إلى مادة BP (EBP) و تحويل نفس المادة إلى CHB (ECHB1) و تحويل مادة BP إلى (ECHB2) CHB وجدت قيمها في شكل تنازلي ECHB2 < EBP < ECHB1 و أن النتائج تقترح وجود مواقع مختلفة على العامل الحفزي قادت لإنتاج مادتين على العمل الحفزي.
Abstract EN
Kinetics of hydrodesulfurization of dibenzothiophene (DBT) has been studied on a commercial CoMo / Ƴ-Al2O3 catalyst at 633 - 683 K and 10 atm.
A low DBT concentration typically obtained in hydrodesulfurization operations was used.
Pseudo-first-order model was found to fit the experimental data for the consumption of DBT.
The activation energy for the conversion of DBT was found to be 51.7 kcal/mol.
Biphenyl (BP) and cyclohexylbenzene (CHB) were obtained as dominant products.
For the reaction network, both parallel and parallel-sequential routes were explored.
The latter was found to give a better description of the BP and CHB distributions.
The ratio of BP to CHB depended on the reaction temperature.
The values of activation energies of DBT hydrogenolysis to BP (EBP), DBT hydrogena-tion to CHB (ECHB1) and hydrogenation of BP to CHB (ECHB2) were found to be in a decreasing order of ECHB2 > EBP > ECHB1.
The result suggests the pres-ence of different catalytic sites leading to the two products on the catalysts.
American Psychological Association (APA)
al-Zuhayr, Y. S.& Jibril, B. Y.. 2006. Kinetics of hydrodesulfurization of dibenzothiophene on sulfided commercial Co-Mo?-Al2O3 catalyst. The Journal of Engineering Research،Vol. 3, no. 1, pp.38-42.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-211704
Modern Language Association (MLA)
al-Zuhayr, Y. S.& Jibril, B. Y.. Kinetics of hydrodesulfurization of dibenzothiophene on sulfided commercial Co-Mo?-Al2O3 catalyst. The Journal of Engineering Research Vol. 3, no. 1 (Jun. 2006), pp.38-42.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-211704
American Medical Association (AMA)
al-Zuhayr, Y. S.& Jibril, B. Y.. Kinetics of hydrodesulfurization of dibenzothiophene on sulfided commercial Co-Mo?-Al2O3 catalyst. The Journal of Engineering Research. 2006. Vol. 3, no. 1, pp.38-42.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-211704
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 42
Record ID
BIM-211704