Phenomenological explanation of cell inactivation cross section in terms of direct and indirect action

Other Title(s)

تفسير ظاهري للمقطع العرضي لتعطيل الخلايا في ضوء التفاعل المباشر و اللامباشر

Joint Authors

Meerkhan, Suad
Azooz, Faiqah Abd al-Karim

Source

Sultan Qaboos University Medical Journal

Issue

Vol. 10, Issue 1 (30 Apr. 2010), pp.64-73, 10 p.

Publisher

Sultan Qaboos University College of Medicine and Health Sciences

Publication Date

2010-04-30

Country of Publication

Oman

No. of Pages

10

Main Subjects

Medicine

Topics

Abstract AR

الهدف : استخدام معطيات منحنيات البقاء لتعطيل خلايا (V79) و خلايا (CHO-K1) بالبروتونات و النيوترونات و أيونات (C12) و (He3) لدراسة دور التفاعل المباشر في تعطيل الخلايا.

الطريقة : تمت دراسة منحنيات البقاء لخلايا (V79) المشععة بالبروتونات و النيوترونات و أيونات (C12) و خلايا (CHO-K1) المشععة بأيونات (He3) لمدى واسع من الطاقة باستخدام المصادر المنشورة.

استخرجت النقاط العملية من منحنيات البقاء المنشورة باستخدام النظام الحاسوبي (Mat-lab) و أجريت عليها عمليات التوافق للمعادلة الخطية التربيعية.

استخدمت معلمات التوافق لحساب المقطع العرضي للتعطيل () عند الميل الأولي ؛ و الجرعة (2Gy) ؛ و عند نسبة بقاء قدرها (10 %) لكل جسيم على انفراد.

النتائج : تبين النتائج بصورة عامة أن المقطع العرضي للتعطيل يقل بشكل أسي تقريبا مع زيادة متوسط المسار الحر للتأين الابتدائي ()، عدا في حالة البروتونات، و إلى حد ما النيوترونات، حيث يكون المقطع العرضي ثابتا عند قيم معينة ل .

و يزداد المقطع العرضي بزيادة انتقال الطاقة الخطي (LET) و أيضا يصبح غير معتمد على (LET) عند قيم معينة ل (LET).

الخلاصة : تشير النتائج إلى أن تحطيم الخلايا الذي يعزى إلى انكسار قضيبي الحمض الريب النووي المنزوع الأوكسجين سببه الرئيسي هو التأثير اللامباشر و الذي هو أكثر بكثير من التأثير المباشر.

Abstract EN

Objectives : The aim of this study was to use survival curves data for the inactivation of V79 cells and CHO-K1 cells by protons, neutrons, C12 ions and He3 ions to study the role of direct and indirect action in cell inactivation.

Methods : A large number of survival curves for the inactivation of V79 cells by protons, neutrons, and C12 ions and for CHO-K1 cells inactivated by He3 ions over a wide energy range were taken from published references.

Experimental data points were extracted from the published survival curves using MATLAB (Version 7.0) and fitted to the linear quadratic equation.

The fit parameters were used to calculate the inactivation cross section (σ) at the initial slope, the 2Gy dose and at 10 % survival for each particle type separately.

Results : The results, in general, showed that the inactivation cross section decreases nearly exponentially when increasing the mean free path for primary ionisation (λ), except in the case of protons, and to some extent neutrons, where the Cross section takes a constant value at specific λ values.

The cross section increased with increasing linear energy transfer (LET) and also became independent of LET at specific LET values.

Conclusion : The results indicate that the cell damage due to the double strand breaks of DNA caused by indirect action is much larger than that caused by the direct action.

American Psychological Association (APA)

Azooz, Faiqah Abd al-Karim& Meerkhan, Suad. 2010. Phenomenological explanation of cell inactivation cross section in terms of direct and indirect action. Sultan Qaboos University Medical Journal،Vol. 10, no. 1, pp.64-73.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-214701

Modern Language Association (MLA)

Azooz, Faiqah Abd al-Karim& Meerkhan, Suad. Phenomenological explanation of cell inactivation cross section in terms of direct and indirect action. Sultan Qaboos University Medical Journal Vol. 10, no. 1 (Apr. 2010), pp.64-73.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-214701

American Medical Association (AMA)

Azooz, Faiqah Abd al-Karim& Meerkhan, Suad. Phenomenological explanation of cell inactivation cross section in terms of direct and indirect action. Sultan Qaboos University Medical Journal. 2010. Vol. 10, no. 1, pp.64-73.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-214701

Data Type

Journal Articles

Language

English

Notes

Includes bibliographical references : p. 72-73

Record ID

BIM-214701