Haemoglobinopathies encountered at Khoula Hospital, Oman : a retrospective study
Other Title(s)
حالات الاعتلال الخضابي بالدم في مستشفى خولة (عمان) : دراسة استعادية
Joint Authors
Source
Sultan Qaboos University Medical Journal
Issue
Vol. 8, Issue 1 (31 Mar. 2008), pp.59-62, 4 p.
Publisher
Sultan Qaboos University College of Medicine and Health Sciences
Publication Date
2008-03-31
Country of Publication
Oman
No. of Pages
4
Main Subjects
Pharmacy, Health & Medical Sciences
Topics
Abstract AR
الهدف : تقييم مدى انتشار حالات الاعتلال الخضابي (الهيموجلوبين) في المرضى المحولين لمستشفى خولة (عمان) و مقارنة النتائج بدراسات أخرى بتقييم عدد كبير من الحالات.
الطريقة : تم تقييم نتائج 27.403 حالة سواء من المرضى الداخلين بمستشفى خولة أو من المحولين إليها من مراكز صحية متعددة خلال فترة أربع سنوات بداية من يناير 2001 و حتى ديسمبر 2004 لتحديد مدى نسبة انتشار الاعتلال الخضابي لديهم.
الفحوصات المختبرية المستخدمة هي اختبار التمنجل عن طريق الذوبان و الرحلان الكهربائي لخضاب الدم.
النتائج : نسبة حاملي فقر الدم المنجلي هي 7.5 % و نسبة المرضى بفقر الدم المنجلي هي 0.46 %، أما نسبة الأنواع الأخرى من الاعتلال الخضابي بالدم فكانت 0.102 %.
هناك ترابط واضح بين نتائج هذه الدراسة و بين نتائج الترصد الوطني لاضطرابات الدم الوراثية التي أجريت بواسطة قسم البحوث و الدراسات بوزارة الصحة بسلطنة عمان.
الخلاصة : أظهرت هذه الدراسة الاستعادية بوضوح مدى انتشار الاعتلال الخضابي عند المرضى موضوع الدراسة لذا فيجب أعطاء اهتمام أكثر للتثقيف الصحي و الفحص الجيني لتنجب هذه المشكلة الصحية العامة بالسلطنة.
Abstract EN
Objective : The objective of this study was to find out the frequency of abnormal haemoglobins (Hb) in patients referred to Khoula Hospital, Oman and compare the data from other studies by assessing a large number of patients.
Methods : The results of 27,403 patients, either admitted to Khoula Hospital or referred to it from different health centres during the 4 years of the study from January 2001 till December 2004, were analysed for haemoglobinopathies.
The laboratory methods used for detection of abnormal haemoglobins were sickle cell solubility test and haemoglobin electrophoresis.
Results : The frequency of sickle cell trait was 7.5 %, sickle cell disease 0.46 % and other Hb variants were 0.102 %.
The results correlate well with that of the National Genetic Blood Disorder Survey carried out by the research and studies department, Ministry of Health, Sultanate of Oman, during a 4 year period from January 2001 till December 2004.
Conclusion : This retrospective study demonstrates the high prevalence of haemoglobinopathies among the studied group of patients.
More attention to the importance of health education and genetic counselling is required for the prevention of this public health problem in the country.
American Psychological Association (APA)
Latif, Jihan Adli& Rajappa, A.. 2008. Haemoglobinopathies encountered at Khoula Hospital, Oman : a retrospective study. Sultan Qaboos University Medical Journal،Vol. 8, no. 1, pp.59-62.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-21586
Modern Language Association (MLA)
Latif, Jihan Adli& Rajappa, A.. Haemoglobinopathies encountered at Khoula Hospital, Oman : a retrospective study. Sultan Qaboos University Medical Journal Vol. 8, no. 1 (Mar. 2008), pp.59-62.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-21586
American Medical Association (AMA)
Latif, Jihan Adli& Rajappa, A.. Haemoglobinopathies encountered at Khoula Hospital, Oman : a retrospective study. Sultan Qaboos University Medical Journal. 2008. Vol. 8, no. 1, pp.59-62.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-21586
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 62
Record ID
BIM-21586