Synthesis, characterization and photocrosslinking of negative photoresist polymers
Joint Authors
Jafar, Nadhir N. A.
al-Smadi, Musa
Source
Issue
Vol. 2008, Issue 32 (31 Dec. 2008), pp.648-665, 18 p.
Publisher
University of Babylon College of Sciences
Publication Date
2008-12-31
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
18
Main Subjects
Abstract AR
تصف هذه الدراسة تحضير مبلمرات جديدة (8) و (13) و التي تحتوي على حلقات غير متجانسة من 1، 2، 3- ثايادايازول و 1،2،3- سيلينا دايازول في السلاسل الجانبية.
تم تحضير هذه المبلمرات من تفاعل المبلمر المعروف تجاريا بولي (4- هيدروكسي ستايرين) مع معوضات 2,1، 3- ثايادايازول أو 1،2،3– سيلينادايازول.
الحلقات غير المتجانسة 2.1، 3- ثايادايازول و 1،2،3- سيلينا دايازول قادرة على تحقيق تفاعلات الإضافة الحلقية و ذلك بتصاعد غاز النيتروجين عند معاملتها حراريا أو بوجود الأشعة فوق البنفسجية.
تم أجراء تفاعلات الإضافة الحلقية ما بين سلاسل المبلمرات في المحاليل أو على شكل أفلام رقيقة باستخدام مصدر للأشعة فوق البنفسجية (λmax = 294) بطاقة (150 واط) أو عن طريق تسخينها إلى درجات حرارة مرتفعة.
تمت متابعة التفاعلات الضوئية للمبلمرات باستخدام طيف الأشعة فوق البنفسجية-المرئية و طيف الأشعة تحت الحمراء و ذلك بمتابعة نقصان أو اختفاء خواص الامتصاصية الضوئية للحلقات غير المتجانسة من 2,1، 3-ثايادايازول أو 1،2،3- سيلينا دايازول.
يتوقع أن يكون لهذه المركبات أهمية صناعية في الطباعة و الأجهزة الالكترونية و الاستخدامات الصيدلانية حيث أن أغلب المركبات التي تحتوي الحلقات غير المتجانسة المذكورة أعلاه، أظهرت خصائص مميزة كمضادات لأنواع من البكتيريا أو الفطريات.
Abstract EN
In this study, a new polymers (8) and (13) that contain 1, 2, 3-Thiadiazole or 1, 2, 3- Selenadiazole heterocyclic rings in the side chains from the reaction of the commercial available Polymer (Poly [4-hydroxystyrene] ) with substituted 1, 2, 3-Thiadiazole or 1, 2, 3-.
Selenadiazole were prepared The 1, 2, 3-Thiadiazole and 1, 2, 3-Selenadiazole heterocyclic rings in the side chains of the polymers are able to undergo cycloaddition reaction with evolution of nitrogen, when treated with UV-light either in solution or as thin films.
These reactions were followed up by using spectroscopic techniques like (UV-Visible and Infrared) spectroscopy.
The decrease of the absorption peaks in the UV-spectra and the emission peaks in the IR-spectra that are characteristic of the 1, 2, 3-Thiadiazoles and of the 1, 2, 3-Selenadiazoles is followed. The crosslinking reactions of the polymers were carried out in solution and as a thin film through irradiation with UV-lamp λmax=294 light source (150 watt).
These compounds showed an importance in microlithography, manufacturing of electronic devices and in pharmacological uses as antibacterial and fungus because they contain 1, 2, 3-Thiadiazole and 1, 2, -3 Selenadiazole heterocyclic rings.
American Psychological Association (APA)
Jafar, Nadhir N. A.& al-Smadi, Musa. 2008. Synthesis, characterization and photocrosslinking of negative photoresist polymers. National Journal of Chemistry،Vol. 2008, no. 32, pp.648-665.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-241697
Modern Language Association (MLA)
Jafar, Nadhir N. A.& al-Smadi, Musa. Synthesis, characterization and photocrosslinking of negative photoresist polymers. National Journal of Chemistry No. 32 (2008), pp.648-665.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-241697
American Medical Association (AMA)
Jafar, Nadhir N. A.& al-Smadi, Musa. Synthesis, characterization and photocrosslinking of negative photoresist polymers. National Journal of Chemistry. 2008. Vol. 2008, no. 32, pp.648-665.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-241697
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 665
Record ID
BIM-241697