![](/images/graphics-bg.png)
Amyloid goiter : rerort of a case and review of iterature
Other Title(s)
التضخم النشواني : تقرير حالة والأطار النظري.
Joint Authors
Rashid, Khalaf
Jawhar, Nizar M. T.
Source
Journal of the Bahrain Medical Society
Issue
Vol. 19, Issue 4 (31 Dec. 2007), pp.166-170, 5 p.
Publisher
Publication Date
2007-12-31
Country of Publication
Bahrain
No. of Pages
5
Main Subjects
Topics
Abstract AR
الدراق النشواني هو حالة طبية نادرة جدا قد تظهر سريريا على شكل تضخم في الغدة الدرقية نتيجة ارتشاح نشواني شديد و بكميات كبيرة.
لذا في مثل هذه الحالات يجب التمييز بينهما و بين الحالات المرضية الأخرى المسببة للتضخم الدراقي و خصوصا الأورام.
أن الارتشاح الدراقي في الغدة الدرقية إما أن يكون على شكل ظاهرة محدودة و مقتصرة على الغدة الدرقية أو أن يكون جزء من داء النشواني الجهازي المنتشر و الذي قد يكون أولي دون أسباب واضحة أو قد يكون ثانوي ناتج عن أمراض أخرى.
في هذه الحالة النادرة قام الباحثان بتسجيل حالة نادرة من الدراق النشواني في فتاة تبلغ من العمر ستة عشر عاما كانت تعاني من تورم دراقي يعتقد أنه من النوع الاستيطاني و لكن تبين لاحقا أنه ناتج عن الارتشاح النشواني نتيجة إصابتها بمرض حمى البحر الأبيض المتوسط.
و بعد المتابعة و الفحوصات تبين وجود ارتشاح نشواني في أماكن أخرى عديدة من الجسم.
Abstract EN
Amyloid goiter is an exceedingly rare pathological condition associated with a clinically apparent enlargement of the thyroid gland due to massive amyloid deposition.
It has to be distinguished from other causes of goiter and from neoplasm.
It occurs either as a localized phenomenon, usually associated with medullary thyroid carcinoma, or occurs in association with systemic amyloidosis, both primary and secondary.
The authors report a case of amyloid goiter that occurs in sixteen years old thyroid female patient who turned to have familial Mediterranean fever.
She presented with a progressively enlarged thyroid gland associated with upper airway obstructive symptoms.
Histological examination showed extensive amyloid deposition.
Later evaluation revealed amyloid deposition in other part of the body.
In conclusion, although rare, a diagnosis of amyloid goiter should be suspected in a patient with known underlying predisposing factors who present with a rapidly growing diffuse goiter associated with thyroid state.
It can present as the first manifestation of systemic amyloidosis.
Histologic examination is necessary to establish the diagnosis and to rule out neoplasm.
American Psychological Association (APA)
Jawhar, Nizar M. T.& Rashid, Khalaf. 2007. Amyloid goiter : rerort of a case and review of iterature. Journal of the Bahrain Medical Society،Vol. 19, no. 4, pp.166-170.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-278109
Modern Language Association (MLA)
Jawhar, Nizar M. T.& Rashid, Khalaf. Amyloid goiter : rerort of a case and review of iterature. Journal of the Bahrain Medical Society Vol. 19, no. 4 (Dec. 2007), pp.166-170.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-278109
American Medical Association (AMA)
Jawhar, Nizar M. T.& Rashid, Khalaf. Amyloid goiter : rerort of a case and review of iterature. Journal of the Bahrain Medical Society. 2007. Vol. 19, no. 4, pp.166-170.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-278109
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 169-170
Record ID
BIM-278109