![](/images/graphics-bg.png)
Therapeutic use of silymarin in the management of suspected renal and hepatic injury produced by NSAIDs in osteoarthritis patients
Other Title(s)
الأستخدام العلاجي لسيليمارينفي إدارة أشتباه ضرر الكبد والكلى بسبب مضادات التهابات الغير الستيرودية في التهاب المفاصل.
Joint Authors
Numan, Intisar Tariq
Khalaf, Ban H.
Abd Allah, Talal A.
Husayn, Sad Abd al-Rahman
Source
Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences
Issue
Vol. 16, Issue 1 (30 Jun. 2007), pp.34-38, 5 p.
Publisher
University of Baghdad College of Pharmacy
Publication Date
2007-06-30
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
5
Main Subjects
Pharmacy, Health & Medical Sciences
Topics
Abstract AR
دائما ما يتسبب الاستخدام المزمن لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية في حدوث أضرار جانبية في الكبد و الكليتين، و أن استخدام مركبات لها القدرة على حماية الجسم ضد هذه التأثيرات، مثل السليمارين، قد يكون من ضمن الخيارات المتاحة و التي يمكن اعتمادها لمثل هذا الغرض.
تم تصميم هذه الدراسة لمعرفة تأثير السليمارين في الوقاية من التأثيرات الجانبية المتوقعة لمضادات الالتهاب غير الستيرويدية على الكبد و الكليتين.
أجريت الدراسة على خمسة مجاميع و علاجهم أما بمادة السليمارين فقط (300 ملغم/يوم) أو بيروكسيكام فقط (20 ملغم/يوم) أو ميلوكسيكام فقط (15 ملغم/يوم) أو بإضافة السليمارين إلى كل منهما و لمدة 8 أسابيع.
تم فحص وظائف الكليتين و الكبد قبل البدء بالعلاج و بعد 8 أسابيع، و تضمنت في GOT, GPT, ALP هذه الفحوصات قياس مستوى مادتي اليوريا و الكرياتينين في مصل الدم و كذلك فعالية الأنزيمات الكبدية مصل الدم.
أظهرت نتائج الدراسة إن استخدام البيروكسيكام و الميلوكسيكام لوحدهما يمكن أن يؤدي إلى رفع مستوى المعايير البايولوجية لوظائف الكلية و الكبد و التي يمكن الحد منها بإضافة السليمارين إلى النظام العلاجي.
يمكن الاستنتاج بان السليمارين عندما يستخدم مع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية يمكن أن يحد من أضرارها الجانبية على الكليتين و الكبد لدى مرضى التهاب المفاصل غير الرثوي.
Abstract EN
Long-term use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) mostly associated with renal and hepatic adverse effects, and the adjunct use of compounds with potent protective effects, like silymarin, may be one of the choices to avoid these effects.
This project was designed to evaluate the protective effect of silymarin against the suspected renal and hepatic injury induced with long term use of NSAIDs ; 220 patients with osteoarthritis were randomized into 5 groups and treated with either silymarin 30 mg / day alone, piroxicam 20mg/day alone, meloxicam 15mg / day alone or the combination of each of them with silymarin for 8 weeks.
The renal and hepatic functions were evaluated before starting treatment and after 8 weeks including assessment of serum levels of urea, creatinine and the activities of the hepatic enzymes alkaline phosphatase (ALP), glutamic-oxalic acid transaminase (GOT) and glutamic-pyruvic acid transaminase (GPT).
The results indicated that using NSAIDs alone produced elevation in the markers of renal and hepatic damage that can be successfully prevented or reversed when silymarin adjunctly used with them.
In conclusion, silymarin when co-administered with the NSAIDs (piroxicam or meloxicam) decreases their renal and hepatic toxicities in OA patients.
American Psychological Association (APA)
Husayn, Sad Abd al-Rahman& Numan, Intisar Tariq& Khalaf, Ban H.& Abd Allah, Talal A.. 2007. Therapeutic use of silymarin in the management of suspected renal and hepatic injury produced by NSAIDs in osteoarthritis patients. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 16, no. 1, pp.34-38.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-289146
Modern Language Association (MLA)
Abd Allah, Talal A.…[et al.]. Therapeutic use of silymarin in the management of suspected renal and hepatic injury produced by NSAIDs in osteoarthritis patients. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 16, no. 1 (Jun. 2007), pp.34-38.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-289146
American Medical Association (AMA)
Husayn, Sad Abd al-Rahman& Numan, Intisar Tariq& Khalaf, Ban H.& Abd Allah, Talal A.. Therapeutic use of silymarin in the management of suspected renal and hepatic injury produced by NSAIDs in osteoarthritis patients. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences. 2007. Vol. 16, no. 1, pp.34-38.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-289146
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 37-38
Record ID
BIM-289146