In vitro release study on capsules and tablets containing enteric-coated granules prepared by wet granulation
Other Title(s)
دراسة إطلاق في المختبر لكبسولات وأقراص تحتوي على حبيبات مغلفة معوياً ومعدة بطريقة التحبيب الرطب
Author
Source
Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences
Issue
Vol. 15, Issue 1 (30 Jun. 2006)4 p.
Publisher
University of Baghdad College of Pharmacy
Publication Date
2006-06-30
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
4
Main Subjects
Pharmacy, Health & Medical Sciences
Topics
Abstract AR
تم استخدام الطريقة الرطبة لتحضير حبيبات مغلفة معويا بدلا من الطرق الشائعة الأخرى لتحضير عقار صوديوم دايكلوفيناك و ذلك باستخدام محلول كحولي لمادة اليودراجيت ا ل 100 كمادة رابطة لتكوين الحبيبات بالإضافة الى كونها مادة مغلفة حيث أنها لا تذوب في المعدة و لكن تذوب في أس هيدروجيني أعلى من ٦ و قد وجد أن استخدام مواد تزيد من مرونة المادة المغلفة مثل البولي اثيلين كلايكول ٤۰۰ و مادة ثنائي بيوتيل فثاليت تحسن من عملية التغليف المعوي.
و قد تم تعبئة جزء من هذه الحبيبات في كبسولات كما تم ضغط الجزء الآخر و تحويله إلى حبوب، حيث تم مقارنة كيفية وسرعة تحرر العقار من هذه الأشكال الصيدلانية في وسط ذي أس هيدروجيني 1,2 (حامض الهيدروكلوريك ذي معيارية قيمتها 0.1) لمدة ساعتين و في وسط ذي أس هيدروجيني ٦٫۸ لمدة ٤۵ دقيقة مع حبوب الفولتادين (المغلفة معويا) منY نتاج معمل أدوية سامراء .
و قد أظهرت النتائج جودة التغليف المعوي للأشكال الصيدلانية المحضرة، و أن تحرر العقار من الكبسولات الحاوية على الحبيبات المغلفة معويا كان أسرع من تحرره من الحبوب.
Abstract EN
Wet granulation method was used instead of conventional pan coating or fluidized–bed coating technique to prepare enteric-coated diclofenac sodium granules, using ethanolic solution of EudragitTM L100 as coating, binding and granulating agent.
Addition of PEG400 or di-n-butyl phthalate as a plasticizer was found to improve the enteric property of the coat.
Part of the resulted granules was filled in hard gelatin capsules (size 0), while the other part was compressed into tablets with and without disintegrate.
The release profile of these two dosage forms in 0.1N HCl (pH 1.2) for 2 hours, and in phosphate buffer (pH 6.8) for 45 minutes as well as the release kinetic were compared with that of the enteric film coated Voltadin (R) SDI tablets.
The results of this study show that, the prepared dosage forms have a good enteric property, with faster release of drug from encapsulated enteric-coated granules in comparison with compressed tablets.
American Psychological Association (APA)
al-Khedairy, Iman B. H.. 2006. In vitro release study on capsules and tablets containing enteric-coated granules prepared by wet granulation. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 15, no. 1.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-289253
Modern Language Association (MLA)
al-Khedairy, Iman B. H.. In vitro release study on capsules and tablets containing enteric-coated granules prepared by wet granulation. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 15, no. 1 (Jun. 2006).
https://search.emarefa.net/detail/BIM-289253
American Medical Association (AMA)
al-Khedairy, Iman B. H.. In vitro release study on capsules and tablets containing enteric-coated granules prepared by wet granulation. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences. 2006. Vol. 15, no. 1.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-289253
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references.
Record ID
BIM-289253