Formulation and in vitro evaluation of in-situ gelling liquid suppositories for naproxen

Other Title(s)

صياغة وتقييم في المختبر في موقع السائل التبلور للتحاميل النابروكسون

Joint Authors

al-Khedairy, Iman B. H.
al-Wiswasi, Nur N.

Source

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences

Issue

Vol. 17, Issue 1 (30 Jun. 2008), pp.31-38, 8 p.

Publisher

University of Baghdad College of Pharmacy

Publication Date

2008-06-30

Country of Publication

Iraq

No. of Pages

8

Main Subjects

Pharmacology

Abstract AR

إن عملية التحول الذاتي للمستحضر الدوائي إلى هلام في وضع الاستعمال تتضمن أعطاء المستحضر بشكل سائل و الذي يتحول إلى هلام عند تماسه مع سوائل الجسم و من فوائد هذه العملية أنها تساعد على تحرر الدواء بشكل طويل الأمد لذلك تم تحضير التحاميل السائلة الموضعية التحول إلى هلام للنابروكسين باستعمال البولوكسامر 188(% 30 -26 وزن / وزن ) كمادة أساسي للتحضير التحاميل مع 10 % وزن / وزن من النابروكسين و عند قياس درجة الحرارة التحول إلى هلام لهذه المستحضرات وجد أنها فوق درجة حرارة الجسم الفزيولوجية.

و لتغيير درجة حرارة و قوة التحول إلى هلام لهذه التحاميل تم استخدام مواد إضافية مثل بولي فنيل بايرولدون، هيدروكسي بروبيل مثيل سليلوز، النيت الصوديوم و كلوريد الصوديوم بتراكيز تتراوح بين(% 1.0-0.25 )و إن أفضل مستحضر تم الحصول عليه من مزج البولوكسامر 188، الجنيت الصوديوم كلوريد الصوديوم و ماء مقطر (60.5%, 10.0 .0.5 ,29 وزن / وزن بالتعاقب) بدرجة حرارة تحول إلى هلام 23.6 ± 0.2 م بقوة 28 ± 2 ثانية و لقد أظهرت الدراسة الخارجية للتحرر و التي أجريت باستخدام قناة الميز الغشائي بان تحرر الدواء من هذا المستحضر كان طويل الأمد بمدة 12 ساعة تقريبا و كما و إنه أسرع من التحاميل الصلبة التقليدية و الحبوب الفموية.

Abstract EN

In-situ gelation is a process of gel formation at the site of application, in which a drug product formulation that exists as a liquid has been transformed into a gel upon contact with body fluids.

As a drug delivery agent, the in-situ gel has an advantage of providing sustained release of the drug agent.

In-situ gelling liquid suppositories using poloxamer 188 (26-30 % W / W) as a suppository base with 10 % W / W naproxen were prepared, the gelation temperature of these preparations were measured and they were all above the physiological temperature.

Additives such as polyvinylpyrrolidin "PVP”, hydroxylpropylmethylcellulose "HPMC", sodium alginate and sodium chloride were used in concentration ranging from (0.25-1 % W / W) to modulate the gelation temperature and gel strength .The best preparation was obtained through using a combination of poloxamer 188, sodium alginate, naproxen and distilled water (29, 0.5, 10 and 60.5 % W / W respectively) with gelation temperature of 33.6°C ± 0.2 and gel strength of 28 ± 2 seconds.

The release of drug from this preparation was sustained for about 12 hours and it was faster than conventional solid suppository (Proxen® 500) and oral tablets (Naproxen® 500) using dialysis tubing method.

American Psychological Association (APA)

al-Wiswasi, Nur N.& al-Khedairy, Iman B. H.. 2008. Formulation and in vitro evaluation of in-situ gelling liquid suppositories for naproxen. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 17, no. 1, pp.31-38.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-289626

Modern Language Association (MLA)

al-Wiswasi, Nur N.& al-Khedairy, Iman B. H.. Formulation and in vitro evaluation of in-situ gelling liquid suppositories for naproxen. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 17, no. 1 (Jun. 2008), pp.31-38.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-289626

American Medical Association (AMA)

al-Wiswasi, Nur N.& al-Khedairy, Iman B. H.. Formulation and in vitro evaluation of in-situ gelling liquid suppositories for naproxen. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences. 2008. Vol. 17, no. 1, pp.31-38.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-289626

Data Type

Journal Articles

Language

English

Notes

Includes bibliographical references : p. 37-38

Record ID

BIM-289626