Massive primary leiomyosarcoma of the testis

Other Title(s)

ورم ضخم بالخصية من نوع ساركوما العضلات الملساء الأولي

Joint Authors

al-Hasan, Lamya Ahmad Muhammad
al-Mulla, Imad al-Din Fadl
al-Badawi, Raga
al-Hasan, Ahmad Muhammad
Arbab, Muhammad Abd al-Rahman

Source

Sudan Journal of Medical Sciences

Issue

Vol. 2, Issue 3 (30 Sep. 2007), pp.209-213, 5 p.

Publisher

Omdurman Islamic University Faculty of Medicine

Publication Date

2007-09-30

Country of Publication

Sudan

No. of Pages

5

Main Subjects

Medicine

Topics

Abstract AR

هو نوع نادر من الأورام سجلت منه حوالي 9 حالات فقط في المراجع الإنجليزية و لم يسجل أي حالة من هذه الحالات في القارة الأفريقية.

في هذا التقرير نقدم الحالة الأولى بهذا الورم في رجل يبلغ من العمر 20 عاما حصر ألينا بورم في الصفين الأيسر مع عدم وجود دليل انتشار لهذا المرض أنحاء الجسم حتى بعد الدراسة الإشعاعية و بعد إزالة الخصية اليسرى و دراسة الأنسجة.

و التشخيص المناعي الكيميائي للأنسجة ل desmine, actin vimentin and s-100 أوضح ورم ساركوما العضلة الملساء للخصية.

و بعد مضي إحدى عشر شهرا حضر المريض بنوبات تشنجية الأشعة المقطعية و الرنين المغنطيسي لدماغ المريض أوضحت انتشار المرض بالدماغ و أيضا أوضح فحص الموجات الصوتية للبطن انتشار المرض إلى العقد اللميفوية حول الشريان الأبهر و قد أعطي المريض 5 دورات من العلاجات الكيماوية الآتية : vincristine, actinomycin d, and cyclophosphamide in addition to epanutin 50 mg لمدة ثلاثة أيام.

و بالرغم من مرور أثنين و عشرون شهرا على إجراء الجراحة تم القيام بجراحة لإزالة الورم المتجدد.

هذه الحالة أوضحت aggressive course لورم ساركوما العضلات الملساء الأولى على عكس ما دون عنه سابقا إضافة إلى أن إزالة الخصية و ربط الحبل المنوي و العلاج الكيمائي المعمم و العلاج الإشعاعي الموضعي هي العلاجات المثلى.

Abstract EN

Primary leiomyosarcoma of the testis is a very rare tumor with only 9 reported cases in the English literature, of which none has been reported in patient of African descent.

In this report we described the first case of a massive primary leiomyosarcoma of the testis.

A 20-year-old-man presented with huge fun gating tumor of the left scrotum with no clinical or imaging evidence of regional or distance metastasis.

Left radical orchiectomy was performed, followed by satisfactory postoperative recovery.

The postoperative histopathology examination and Immuinohistochemistry for desmin, actin, vimenten, and S-100 indicate primary leiomyosarcoma of the left testis.

Eleven month later the patient developed convulsion episodes.

Brain CT scan and MRI showed brain metastatic deposition.

Abdominal ultrasound indicates involvement of par aortic lymph nodes.

The patient received 5 cycles of vincristine, actinomycin D, and cyclophosphamide in addition to Emanating 50 mg three times a day.

However, Twenty two month after surgery the patient underwent another surgery for local recurrence.

The present case showed aggressive course of primary testicular leiomyosarcoma in contrast to the benign course previously reported.

In addition to radical orchiectomy with high ligation of the spermatic cord, systemic chemotherapy, and regional radiotherapy may be the treatment of choice for some primary leiomyosarcoma of the testis.

American Psychological Association (APA)

al-Mulla, Imad al-Din Fadl& al-Hasan, Lamya Ahmad Muhammad& al-Badawi, Raga& Arbab, Muhammad Abd al-Rahman& al-Hasan, Ahmad Muhammad. 2007. Massive primary leiomyosarcoma of the testis. Sudan Journal of Medical Sciences،Vol. 2, no. 3, pp.209-213.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-293241

Modern Language Association (MLA)

al-Mulla, Imad al-Din Fadl…[et al.]. Massive primary leiomyosarcoma of the testis. Sudan Journal of Medical Sciences Vol. 2, no. 3 (Sep. 2007), pp.209-213.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-293241

American Medical Association (AMA)

al-Mulla, Imad al-Din Fadl& al-Hasan, Lamya Ahmad Muhammad& al-Badawi, Raga& Arbab, Muhammad Abd al-Rahman& al-Hasan, Ahmad Muhammad. Massive primary leiomyosarcoma of the testis. Sudan Journal of Medical Sciences. 2007. Vol. 2, no. 3, pp.209-213.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-293241

Data Type

Journal Articles

Language

English

Notes

Includes bibliographical references : p. 211-212

Record ID

BIM-293241