Formulation and optimization of oral fast dissolving prochloperazine maleate tablets
Other Title(s)
تصييغ و تعيين لحبوب فموية للبروكلوبيرازين ماليت سريعة التحلل
Joint Authors
Kamal, Balqis Ahmad
Ahmad, Duaa Khalid
Source
Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences
Issue
Vol. 21, Issue 1 (31 Mar. 2012), pp.46-55, 10 p.
Publisher
University of Baghdad College of Pharmacy
Publication Date
2012-03-31
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
10
Main Subjects
Abstract AR
يعد عقار البروكلوبيرازين ماليت واحد من أكثر العقاقير استعمالا للفينوثيازين، الهدف من البحث تصييغ معقد الضمين للبروكلوبيرازين ماليت مع البيتا سايكلودكسترين كنظام دوائي سريع التحلل بالفم.
الحبوب حضرت بطريقة الترطيب المرطب بواسطة التسامي عن طريق استخدام عدة مواد مفككة و هي (هيدروكسي بروبايل سليلوز، كاربوكسي مثيل سليلوز كالسيوم و كروسبوفيدون)، و أنواع مختلفة من المواد المتسامية (يوريا و امونيوم بيكاربونيت).
الحبوب قيمت عن طريق فحص الهشاشة، وقت التفكك، وقت الترطيب، المتانة، محتوى الدواء، فرق الوزن و دراسة تحرر الدواء.
لغرض زيادة الذوبانية و سرعة تحلل، البروكلوبيرازين ماليت حضرت ك (pf2, pf3, pf4) بطريقة معقد الضمين للدواء مع البيتا سايكلودكسترن بنسب مختلفة (1: 1 , 2: 1 , 3: 1) بالتتابع.
التركيبات أعطت وقت تفكك ما بين (22 ثانية إلى 46 ثانية) و تحرر دوائي الوقت المطلوب ل 80 % من الدواء لكي يتحرر مابين (2.9 % إلى 0.9 %).
من بين كل التركيبات، PF4 اختيرت كأفضل تركيبة تحتوي بروكلوبيرازين ماليت : و بيتا سايكلودكسترين بنسبة (3:1)، 10 % من الكروسبوفيدون و 25 % من الامونيوم بايكاربونيت لها وقت التحلل الأقصر، تحرر دوائي و استقرارية جيدة.
إجمالي النتائج تقترح بأن تحضير البروكلوبيرازين ماليت بشكل حبة سريعة التحلل بالفم أعطت زيادة في الامتصاص من الحبة العادية عن طريق استخدام مواد مفككة و معقد الضمين بيتاسليكلودكسترين مع الدواء.
Abstract EN
Prochloperazine maleate (PCM) is one of the most prescribed phenothiazine.
The purpose of the present research was to develop fast dissolving tablets of PCM with β-cyclodextrin inclusion complex.
Tablets prepared by wet granulation with sublimation and by using different superdisintegrants type [low-hydroxypropylcellulose LH21 (L-HPC LH21), carboxymethylcellulose calcium (ECG505), crospovidone (CP)], and different type of subliming agents (urea and ammonium bicarbonate (AB)).
Tablets evaluated for its % friability, disintegration time, wetting time, hardness, content uniformity, weight variation, in vitro dissolution studies.
For further enhancement of disintegration and dissolution, PCM orodispersible tablet were formulated as (PF2, PF3 and PF4) using inclusion complex of drug in β-cyclodextrin at different ratios (1 : 1, 1:2 and 1:3) respectively.
These formulation showed disintegration times between (22s and 14.6s), and drug release showed t80% between (2.9 % and 0.9 %).
Among all the formulations PF4 was considered as the best, containing PCM : β-cyclodextrin 1 : 3, 10 % crospovidone and 25 % ammonium bicarbonate which shows the shortest DT, good dissolution study and stability.
The overall results suggest that the orodispersible tablet of PCM enhance the absorbable part than that of corresponding conventional tablet by using superdisintegrants and β-cyclodextrin inclusion complex of drug.
American Psychological Association (APA)
Ahmad, Duaa Khalid& Kamal, Balqis Ahmad. 2012. Formulation and optimization of oral fast dissolving prochloperazine maleate tablets. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 21, no. 1, pp.46-55.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-314877
Modern Language Association (MLA)
Ahmad, Duaa Khalid& Kamal, Balqis Ahmad. Formulation and optimization of oral fast dissolving prochloperazine maleate tablets. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 21, no. 1 (2012), pp.46-55.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-314877
American Medical Association (AMA)
Ahmad, Duaa Khalid& Kamal, Balqis Ahmad. Formulation and optimization of oral fast dissolving prochloperazine maleate tablets. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012. Vol. 21, no. 1, pp.46-55.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-314877
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 54-55
Record ID
BIM-314877