Formulation of azithromycin suspension as an oral dosage form

Other Title(s)

تحضير الازثرومايسين كمعلق فموي

Joint Authors

Jabir, Siba Abd al-Hadi
Salih, Zaynab Thabit
Salmu, Hibah Muwaffaq

Source

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences

Issue

Vol. 21, Issue 1 (31 Mar. 2012), pp.61-69, 9 p.

Publisher

University of Baghdad College of Pharmacy

Publication Date

2012-03-31

Country of Publication

Iraq

No. of Pages

9

Main Subjects

Medicine

Topics

Abstract AR

الازثرومايسين هو الدواء المفضل لعلاج التهابات الجهاز التنفسي و حمى التيفوئيد هذا بالإضافة إلى فعاليته في علاج العديد من أمراض المسالك البولية و الأمراض الانتقالية.

تم إجراء هذه الدراسة لتحضير معلق ثابت (بشكل حبيبات أو مسحوق جاهز للحل) من الازثرومايسين من خلال دراسة تأثير أنواع و تراكيز مختلفة من المواد المعلقة (زاتثان كم و هايدروكسي بروبل مثيل سليلوز) على سرعة تحرر الدواء.

ان الصيغ التركيبية المختارة (Ш & H) اختيرت اعتمادا عل ى مقارنتها مع الصيغ الأخرى من خلال قياس سرعة تحرر الدواء ثم تمت كذلك مقارنتها مع التركيبة التجارية (ازي-اونس و زثروماكس).

كذلك تمت دراسة الكثير من الخواص الفيزيائية للصيغ التركيبية المختارة ( & HШ) و تتمثل بجريان المحلول، حجم المواد المترسبة، إعادة التجانس للمحلول بعد الرج و فعالية المواد الحافظة و مقارنتها مع التركيبات التجارية المرجعية ( ازي-اونس و زثروماكس).

و قد أظهرت النتائج أن الصيغ التركيبية التي أعطت سرعة تحرر أعلى من التركيبة المرجعية عي أقل لزوجة.

و كذلك وجد أن معلق الازثرومايسين المحضر بشكل مسحوق جاهز للحل هو نوعا ما أكثر استقرارية من المعلق المحضر على شكل حبيبات حيث أن فترة انتهاء الصلاحية كانت 3.2 سنة للمسحوق و 2.7 سنة للحبيبات.

Abstract EN

Azithromycin is the drug of choice in the treatment of several bacterial infections, most often those causing middle ear infection, bronchitis, pneumonia, typhoid and sinusitis.

It’s also effective against certain urinary tract infections and venereal diseases.

This study was carried out to prepare an acceptable suspension either as dry physical mixture powder or granules to be reconstituted, through studying the effect of various type and concentration of suspending agent (xanthan gum, hydroxypropyl methylcellulose (HPMC), either alone or in combination) on the release profile of the drug.

The best prepared suspension formulas (H and III) were selected depending on the dissolution profile of each formulas and then compared with the reference suspensions (Zithromax and Azi-once).The viscosity, sedimentation volume, Resuspendability and expiration date were evaluated for the chosen formulas (H and III) and compared with references Zithromax® and Azi-once®.

The result indicated that the chosen formula – H had better dissolution rate compared with references suspensions, Also it was less viscous than them.

While other chosen formula – III had lower dissolution rate compared with Zithromax® and higher dissolution rate than AZi – once, also it was less viscous than both references.

It was found that the dry physically mixed powder (formula – H) was more stable than the granular suspension (Formula III) since the expiration date for formula H and formula III were 3.24 and 2.7 years respectively.

American Psychological Association (APA)

Jabir, Siba Abd al-Hadi& Salih, Zaynab Thabit& Salmu, Hibah Muwaffaq. 2012. Formulation of azithromycin suspension as an oral dosage form. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 21, no. 1, pp.61-69.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-314881

Modern Language Association (MLA)

Jabir, Siba Abd al-Hadi…[et al.]. Formulation of azithromycin suspension as an oral dosage form. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 21, no. 1 (2012), pp.61-69.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-314881

American Medical Association (AMA)

Jabir, Siba Abd al-Hadi& Salih, Zaynab Thabit& Salmu, Hibah Muwaffaq. Formulation of azithromycin suspension as an oral dosage form. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012. Vol. 21, no. 1, pp.61-69.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-314881

Data Type

Journal Articles

Language

English

Notes

Includes bibliographical references : p. 67-69

Record ID

BIM-314881