Synthesis of 5-fluorouracil derivatives as possible mutual prodrugs with meloxicam and ibuprofen for targeting cancer tissues
Joint Authors
Muhammad, Muhammad Hasan
Dakhil, Zaynab A. H.
Source
Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences
Issue
Vol. 20, Issue 2 (31 Dec. 2011), pp.9-18, 10 p.
Publisher
University of Baghdad College of Pharmacy
Publication Date
2011-12-31
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
10
Main Subjects
Pharmacy, Health & Medical Sciences
Topics
Abstract AR
تم في هذه الدراسة تصميم خمسة مشتقات لتخليقها كمقدمات دوائية ثنائية محتملة لل (-5فلورويور اسيل) و الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية لإيصال الأدوية و تحريرها بانتقائية في الخلايا السرطانية.
تم تحضير هذه المركبات باتباع طريقة التفاعل متعدد الخطوات، و تم مراقبة جميع التفاعلات و التأكد من نقاوة المركبات بواسطة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة، كما تم متابعة المركبات الوسطية و المركبات النهائية و التأكد من تحضيرها من خلال قياس درجات الانصهار و التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء، و التحليل الدقيق للعناصر.
و قد تم دراسة تحلل المركب (III) باستخدام تقنية الاستشراب السائل عالي الأداء وفقا للنتائج المبينة أعلاه، يتضح بأن المركبات (I-V) مرشحات كمقدمات دوائية ثنائية محتملة لل(-5فلورويور اسيل) و الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية لها القدرة على إيصال الأدوية بانتقائية للخلايا السرطانية و بآلية تحرير تتضمن تأثير الإنزيمات الموجودة بمستوى أعلى في الأنسجة السرطانية مقارنة مع الأنسجة الطبيعية.
Abstract EN
In the present study, five derivatives have been designed to be synthesized as possible mutual prodrugs for 5-Fluorouracil (5-FU) and non steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) to selectively deliver the drugs into the cancer cells.
The synthesis of the target compounds were accomplished following multistep reaction procedures, the chemical reaction followed up and the purity of the products were checked by TLC.
The structure of the final compounds and their intermediates were confirmed by their melting points, infrared spectroscopy and elemental microanalysis, the hydrolysis of compound III was studied using HPLC technique.
According to the results mentioned above, compounds (I−V) can be good candidates as possible mutual prodrugs of 5-FU and NSAIDs that can selectively deliver the parent drugs into the cancer cells by the effect of enzymes that elevated in tumor tissues compared with normal tissues.
American Psychological Association (APA)
Dakhil, Zaynab A. H.& Muhammad, Muhammad Hasan. 2011. Synthesis of 5-fluorouracil derivatives as possible mutual prodrugs with meloxicam and ibuprofen for targeting cancer tissues. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 20, no. 2, pp.9-18.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-320697
Modern Language Association (MLA)
Dakhil, Zaynab A. H.& Muhammad, Muhammad Hasan. Synthesis of 5-fluorouracil derivatives as possible mutual prodrugs with meloxicam and ibuprofen for targeting cancer tissues. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 20, no. 2 (2011), pp.9-18.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-320697
American Medical Association (AMA)
Dakhil, Zaynab A. H.& Muhammad, Muhammad Hasan. Synthesis of 5-fluorouracil derivatives as possible mutual prodrugs with meloxicam and ibuprofen for targeting cancer tissues. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011. Vol. 20, no. 2, pp.9-18.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-320697
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 17-18
Record ID
BIM-320697