Synthèse et étude électrochimique des groupements nitrones et Imines activés par un substituant 5-yle-1,2-dithiole-3-thione ou (3-one)
Joint Authors
Hajjaj, Muhammad
Sadi, Mukhtar
Rahmani, Zuhayr
Bichki, Lazhar
Source
Annales des Sciences et Technologie
Issue
Vol. 4, Issue 2 (30 Nov. 2012), pp.80-86, 7 p.
Publisher
University Kasdi Merbah Ouargla
Publication Date
2012-11-30
Country of Publication
Algeria
No. of Pages
7
Main Subjects
Abstract FRE
La synthèse de dithioliques (nitrones) 1 et (imines) 2, conduit par la condensation de p-nitroso N,Ndiméthylaniline sur les 5-méthyl-1, 2-dithiole-3-thiones diversement substituées en position 4.
Cette réaction conduit, de manière surprenante, à un mélange de nitrones et d’imines.
D’une manière générale, les dithiolethiones et les dithiolones étudiées sont substituées par un groupement électroréductrible (nitrone, imine) et présentent une première réduction monoélectronique, électrochimiquement réversible, conduisant à un radical anion stable.
American Psychological Association (APA)
Bichki, Lazhar& Hajjaj, Muhammad& Sadi, Mukhtar& Rahmani, Zuhayr. 2012. Synthèse et étude électrochimique des groupements nitrones et Imines activés par un substituant 5-yle-1,2-dithiole-3-thione ou (3-one). Annales des Sciences et Technologie،Vol. 4, no. 2, pp.80-86.
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Modern Language Association (MLA)
Hajjaj, Muhammad…[et al.]. Synthèse et étude électrochimique des groupements nitrones et Imines activés par un substituant 5-yle-1,2-dithiole-3-thione ou (3-one). Annales des Sciences et Technologie Vol. 4, no. 2 (Nov. 2012), pp.80-86.
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American Medical Association (AMA)
Bichki, Lazhar& Hajjaj, Muhammad& Sadi, Mukhtar& Rahmani, Zuhayr. Synthèse et étude électrochimique des groupements nitrones et Imines activés par un substituant 5-yle-1,2-dithiole-3-thione ou (3-one). Annales des Sciences et Technologie. 2012. Vol. 4, no. 2, pp.80-86.
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Data Type
Journal Articles
Language
French
Notes
Includes bibliographical references : p. 85-86
Record ID
BIM-323693