Preparation and in-vitro evaluation of floating microspheres of gabapentin
Other Title(s)
التحضير و التقييم المختبري للحويصلات الدقيقة الطافية لعقار الكابابنتين
Joint Authors
al-Abbadi, Ahmad Najm Abbud
Abd al-Rasul, Ala Abd al-Husayn
Source
Kufa Journal for Veterinary Medical Sciences
Issue
Vol. 2, Issue 1 (30 Jun. 2011), pp.77-92, 16 p.
Publisher
University of Kufa Faculty of Veterinary Medicine
Publication Date
2011-06-30
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
16
Main Subjects
Pharmacy, Health & Medical Sciences
Abstract AR
يمكن تصميم شكل دوائي للكابابينتين لتحرر العقار في المعدة بمعدل يزود المقدار الأعلى من العقار قابل للامتصاص بواسطة الجزء المعوي العلوي باستخدام نظام الطفو المتعدد الوحدة صمم لزيادة وقت بقاء العقار في المعدة.
تم تحضير الكريات المجهرية الطافية بطريقة تبخير المذيب باستخدام بوليمرات مثل اثيل سيليلوز و خلات السيليلوز.
و قد تم تقييم الكريات المجهرية مختبريا من حيث الحجم، الشكل، الكمية، تحميل العقار، نسبة الطفو، تداخل العقار و البوليمر و تحرر العقار.
بالإضافة إلى دراسة تأثير نوع البوليمر، نسبة العقار للبوليمر، مكونات المذيب، معدل و زمن الخلط و درجة الحرارة على مواصفات الكريات المجهرية.
أظهرت النتائج باستخدام جهاز المجهر الضوئي إن شكل الكريات دائرية و مدى الحجم كان (1050-45 مايكروميتير)، ناتج عالي (99 %)، نسبة تحميل العقار (98 %)، نسبة طفو عالية ( ّ ≤ 95 %)، و لا يوجد تداخل كيمياوي بين العقار و البوليمر.
و قد تم الحصول على معدل تحرر للعقار (يصل عشر ساعات).
Abstract EN
Gabapentin dosage form could be designed to release the drug in the stomach at a rate providing the maximum amount of drug absorbable by the upper intestinal segment using the multiple- unit floating system to increase the gastric residence time (GRT) of the dosage forms.
The floating microspheres were prepared by the solvent evaporation method using polymers ethyl cellulose and cellulose acetate.
The microspheres were characterized for their particle size, shape, percentage yield, drug entrapment, buoyancy ratio, drug- polymer interaction and in-vitro drug release kinetics.
In addition, effects of the polymer type, polymer: drug ratio, solvent system compositions and temperature on the microspheres characteristics were studied.
Investigations using optical microscope revealed spherical shape microspheres, with a size range at (45-1050 μm), as well as high yield (99 %), high drug entrapment (98 %), high buoyancy ratio ( ≥ 95) and no drug-polymer interaction.
A modified release rate (reach ten hours) was obtained.
American Psychological Association (APA)
al-Abbadi, Ahmad Najm Abbud& Abd al-Rasul, Ala Abd al-Husayn. 2011. Preparation and in-vitro evaluation of floating microspheres of gabapentin. Kufa Journal for Veterinary Medical Sciences،Vol. 2, no. 1, pp.77-92.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-324839
Modern Language Association (MLA)
al-Abbadi, Ahmad Najm Abbud& Abd al-Rasul, Ala Abd al-Husayn. Preparation and in-vitro evaluation of floating microspheres of gabapentin. Kufa Journal for Veterinary Medical Sciences Vol. 2, no. 1 (2011), pp.77-92.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-324839
American Medical Association (AMA)
al-Abbadi, Ahmad Najm Abbud& Abd al-Rasul, Ala Abd al-Husayn. Preparation and in-vitro evaluation of floating microspheres of gabapentin. Kufa Journal for Veterinary Medical Sciences. 2011. Vol. 2, no. 1, pp.77-92.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-324839
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 91-92
Record ID
BIM-324839