إمكانية استخدام مستضد Virulence Antigen كلقاح ضد البكتيريا Salmonella typhi في حيوان المختبر

Joint Authors

الرماحي، أنغام جاسم محمد علي
الفتلاوي، حقي عبد العباس
الشمري، مهدي حسين محيل

Source

مجلة جامعة الكوفة لعلوم الحياة

Issue

Vol. 2, Issue 2 (31 Aug. 2010), pp.1-11, 11 p.

Publisher

University of Kufa Faculty of Science Department of live Sciences

Publication Date

2010-08-31

Country of Publication

Iraq

No. of Pages

11

Main Subjects

Biology

Topics

Abstract AR

تضمنت الدراسة المالية التحري عن بكتريا Salmonella typhi في 50 عينه سريرية تضمنت عينات الدم و الغائط، و تم تشخيص العزلات كيموحيويا وزرعت على الأوساط الانتقالية و التفريقية، تم أيضا فصل و تنقية مستضد الفوعة ِAg-Vi باستخدام بعض الطرق الكيمياوية و الحيوية حيث كانت التفاعلات إيجابية فضلا عن دراسة فحص العقامة و الأمان.

و درست قدرة المستضد على استحثاث الجهاز المناعي في الفئران المختبرية المحقونة من خلال إجراء عدد من الاختبارات المناعية و منها الفعالية البلعمية، و قابلية التحول اللمصلي، و فرط الحساسية الأجل، أظهرت النتائج أن العزلة بالتركيز 1 x 107 خلية / مل ظهرت الأكفأ بين العزلات.

و هدف البحث لتحديد قدرة المستضد على تحفيز الاستجابة المناعية في الحيوان المختبري.

بعد فصل و تنقية اللقاح من بكتريا S typhi تم حساب قيمة الجرعة القاتلة النصفية للفئران المحقونة ب 0.1 mlبالعالق البكتيري المحضر منها على النحو الآتي (,10 4 x 2.6 10 7 x 2.12 ,10 7 x 3.3) CFU \ ml.

و تم اختيار التركيز 106، 107، 108، لغرض تقويم التركيز الأكفأ في تعزيز الاستجابة المناعية.

قيمت بعضن جوانب الاستجابة المناعية في الفئران باستخدام الفحومات الاتية ؛ فحص التحول المصلي، اختبار البلعمة، و اختبار فرط الحساسية الآجل، أظهرت النتائج أن اللقاح باستخدام جرعة منشطة واحدة بعد ثمان أيام من الحقن هو الأكفاء حيث ظهر أعلى معدل لنسب الخلايا البلعمية الملتهمة و أعلى نسب بالعبارات المصلية و أعلى معدل في تفاعل فرط الحساسية المتأخر.

Abstract EN

The present study was conducted to investigate the presence of S.

typhi in clinical samples such as blood &stool .

The isolates was diagnosed depending on the biochemical tests and growth characteristics on selective and differential culture media.

The chemical reaction and bioassay were positive .Also the vaccine sterility and safety were tested .

The activity of Vi-antigen to stimulate the immune response in immunized mouse through a number of immune tests which are: phagocytosis , seroconversion and delayed hypersensitivity reaction ,The result revealed that 107 is the best immunizing dose.

After separation and purification of the vaccine prepared from S.typhi , LD50 was calculated by injected mice with the following concentrations ( 2.6 ×104 ;3.3 ×107 ; 2.12 ×107 ) in 0.1 ml respectively , and the 106 ,107,108 were chosen to evaluate the best concentration the in stimulate immune response.

Immune response in mice was evaluated using the following assays :Ab.

titration assay , phagocytosis and delayed hypersensitivity.

The results of this study confirmed that , Vi – vaccine in boosting dose after 8 days from vaccination is the best efficient and gave highest mean in phagocytosis , Ab.

titration assay and significant increase in delayed hypersensitivity.

American Psychological Association (APA)

الشمري، مهدي حسين محيل والرماحي، أنغام جاسم محمد علي والفتلاوي، حقي عبد العباس. 2010. إمكانية استخدام مستضد Virulence Antigen كلقاح ضد البكتيريا Salmonella typhi في حيوان المختبر. مجلة جامعة الكوفة لعلوم الحياة،مج. 2، ع. 2، ص ص. 1-11.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-325396

Modern Language Association (MLA)

الشمري، مهدي حسين محيل....[و آخرون]. إمكانية استخدام مستضد Virulence Antigen كلقاح ضد البكتيريا Salmonella typhi في حيوان المختبر. مجلة جامعة الكوفة لعلوم الحياة مج. 2، ع. 2 (2010)، ص ص. 1-11.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-325396

American Medical Association (AMA)

الشمري، مهدي حسين محيل والرماحي، أنغام جاسم محمد علي والفتلاوي، حقي عبد العباس. إمكانية استخدام مستضد Virulence Antigen كلقاح ضد البكتيريا Salmonella typhi في حيوان المختبر. مجلة جامعة الكوفة لعلوم الحياة. 2010. مج. 2، ع. 2، ص ص. 1-11.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-325396

Data Type

Journal Articles

Language

Arabic

Notes

يتضمن مراجع ببليوجرافية : ص. 9-11

Record ID

BIM-325396