Isolation of plasmid DNA from streptomyces sp. Bacteria and escherichia coli PBR322 transformation
Other Title(s)
عزل ال DNA البلازميدي من بكتريا Streptomyces sp. و نقله إلى Escherichia coli pBR 332
Joint Authors
Mahdi, Kawthar Hawwaz
Abd Allah, Fawziyah Ali
al-Hajjaj, Murtaqab Yunus Ubayd
Source
Basrah Journal of Veterinary Research
Issue
Vol. 8, Issue 1 (30 Jun. 2009), pp.144-156, 13 p.
Publisher
University of Basrah College of Veterinary Medicine
Publication Date
2009-06-30
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
13
Main Subjects
Abstract AR
أظهرت العزلة المحلي Streptomyces sp.
القدرة على إنتاج مادة ذات فعالية مضادة للجراثيم القياسية في الغربلة الأولية و الثانوية، تم عزل و تنقية و تشخيص المضاد المنتج و كان ذو طبيعة ببتيدية و امتلك نصف جرعة قاتلة 5500 ملغم / كلغم، و أنتج بكمية محدودة 1.4 غم / لتر في سبعة أيام.
أظهرت نتائج المعاملة بالاكردين أن عدد المستعمرات النامية يتناسب عكسيا مع كمية الأكردين المضافة للوسط، حيث بلغت 95 % نسبة القتل عند تركيز 28 µg / ml حيث تم اختياره كتركيز أفضل لترحيل البلازميد.
استخلص الـ البلازميدي من S.
sp.
و من ثم نقل البلازميد إلى بكتريا الـ E.
coli pBR322 حيث أظهرت هذه البكتريا صفة إنتاج مضاد بكتيري في الغربلة الأولية لم تكون تمتلكها قبل عملية النقل.
و من ثم تم عزل، تنقية و تشخيص المضاد المنتج من ال E.
coli pBR322 trans بنفس الطريقة المستعملة لعزل، تنقية و تشخيص المضاد المنتج من S.
sp.، و كان هذا المضاد هو نفس المضاد المنتج من بكتريا S.
sp.و بكمية أكبر 2.2 غم / لتر في فترة زمنية قصيرة (يومين).
Abstract EN
The local Streptomyces sp.
strain showed an ability to produce antimicrobial metabolite active against standard strains, in primary and secondary screening.
The produced antibiotic was extracted, purified and identified as a peptide antibiotic produced about 1.4g / L in 7 days incubation period, and its LD50 was 5500.
There was an inverse effect for orange acridine dye on the grown colonies number of S.
sp., the 28 μg / ml dye concentration was chosen as the best concentration because it led to colonies killing by 95 %.
Plasmid DNA extracted from S.
sp.
and then transformed to E.
coli pBR 322, the E.
coli pBR 322 showed negative results against the standard strains in primary screening before plasmid DNA transformation, while transformed E.
coli pBR322 showed positive results.
The antibiotic produced by trans.
E.
coli pBR322 was extracted, purified and identified by the same ways, which gave the same antibiotic produced by S.
sp.
with an increase of 2.2 g / L in the quantity and shorter period of time (2 days).
American Psychological Association (APA)
al-Hajjaj, Murtaqab Yunus Ubayd& Mahdi, Kawthar Hawwaz& Abd Allah, Fawziyah Ali. 2009. Isolation of plasmid DNA from streptomyces sp. Bacteria and escherichia coli PBR322 transformation. Basrah Journal of Veterinary Research،Vol. 8, no. 1, pp.144-156.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-326921
Modern Language Association (MLA)
Mahdi, Kawthar Hawwaz…[et al.]. Isolation of plasmid DNA from streptomyces sp. Bacteria and escherichia coli PBR322 transformation. Basrah Journal of Veterinary Research Vol. 8, no. 1 (2009), pp.144-156.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-326921
American Medical Association (AMA)
al-Hajjaj, Murtaqab Yunus Ubayd& Mahdi, Kawthar Hawwaz& Abd Allah, Fawziyah Ali. Isolation of plasmid DNA from streptomyces sp. Bacteria and escherichia coli PBR322 transformation. Basrah Journal of Veterinary Research. 2009. Vol. 8, no. 1, pp.144-156.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-326921
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 153-156
Record ID
BIM-326921