![](/images/graphics-bg.png)
عزل و تنقية أنزيم أريل أستيريز من مصل دم الأصحاء : الجزء الثاني
Other Title(s)
Isolation and purification of arylesterase from normal blood serum : part II
Joint Authors
Source
Issue
Vol. 19, Issue 2 (31 Aug. 2008), pp.1-16, 16 p.
Publisher
University of Mosul College of Science
Publication Date
2008-08-31
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
16
Main Subjects
Topics
Abstract AR
تضمن البحث عزل وتنقية إنزيم اريل استيريز من مصل دم شخص سليم و تقدير وزنه الجزيئي باستخدام تقنيتي الترشيح الهلامي (باستخدام Sephadex G75) و الهجرة الكهربائية (باستخدام SDS) إذ لوحظ أن الحزمة البروتينية الأولى المفصولة من محلول كبريتات الأمونيوم بتشبع (25-50 %) لمصل الدم باستخدام تقنيتي الترشيح الهلامي و الهجرة الكهربائية هو (48123 دالتون) و (49185 دالتون) على التوالي و إن الحزمة البروتينية الثانية المفصولة من مصل الدم بتقنية الترشيح الهلامي لها وزن جزيئي و للحزمة البروتينية الأولى المفصولة من HDL مصل الدم هو 49907 دالتون).
كما درست الظروف المثلى لعمل أنزيم اريل استيريز للحزمتين المفصولتين من HDL مصل الدم و محلول كبريتات الأمونيوم لمصل الدم فوجد أن لهما زمن تفاعل أمثل عند الدقيقة (12) و (10) واس هيدروجيني أمثل عند (7.2) و (7.6) و درجة حرارة مثلى (30 ˚C) و (25 ˚C) و التركيز الأمثل لمادة الأساس (4mM) و (4.5 mM) و قيمة السرعة القصوى (Vmax (243.9 U / ml و (238.1 U / ml) و قيمة ثابت ميكيلس Km (3.07 mM) و (3.26 mM) على التوالي.
Abstract EN
The research included isolation and purification of arylesterase from normal blood serum.The molecular weight of the partially purified enzyme was determined by gel filtration using (Sephadex G−75) and SDS electrophoersis techniques.
It was found that the first proteinous peak separated from ammonium sulfate saturation of serum with (25 −50 %) using gel filtration and SDS electrophoresis techniques had apparent molecular weight of (48123 d) and (49185d) respectively.The second proteinous peak separated from serum by gel filtration technique had apparent molecular weight (47305 d).On the other hand, the first proteinous peak separated from HDL serum had a molecular weight (49907 d).
The optimum conditions of arylesterase for the two peaks separated from HDL and ammonium sulfate precipitaion solution showed an optimum reaction incubation time at (12), (10) minutes, an optimum pH at (7.2), (7.6), an optimum temperature (30 C°), (25 C°) and optimum substrate concentration (4 mM), (4.5 mM) and Vmax value (243.9 U / ml), (238.1 U/ml) and Km value (3.07 mM), (3.26 mM) respectively.
American Psychological Association (APA)
رنا فاضل جاسم وعلوش، ذكرى علي. 2008. عزل و تنقية أنزيم أريل أستيريز من مصل دم الأصحاء : الجزء الثاني. مجلة علوم الرافدين،مج. 19، ع. 2، ص ص. 1-16.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-331665
Modern Language Association (MLA)
رنا فاضل جاسم وعلوش، ذكرى علي. عزل و تنقية أنزيم أريل أستيريز من مصل دم الأصحاء : الجزء الثاني. مجلة علوم الرافدين مج. 19، ع. 2 (2008)، ص ص. 1-16.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-331665
American Medical Association (AMA)
رنا فاضل جاسم وعلوش، ذكرى علي. عزل و تنقية أنزيم أريل أستيريز من مصل دم الأصحاء : الجزء الثاني. مجلة علوم الرافدين. 2008. مج. 19، ع. 2، ص ص. 1-16.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-331665
Data Type
Journal Articles
Language
Arabic
Notes
يتضمن مراجع ببليوجرافية
Record ID
BIM-331665