Atypical teratoid rhabdoid tumor. a posterior fossa tumor : case report and review of literature
Other Title(s)
الورم اللانمطي العَصَوِ ي المسخي. ورم الحفرة الخلفية : حالة مسجلة و مراجعة للمقالات
Joint Authors
Lazim, Ahmad F.
Said, Muhammad S.
Shakir, Muhammad Z.
Source
Annals of the College of Medicine Mosul
Issue
Vol. 39, Issue 1 (30 Jun. 2013), pp.94-100, 7 p.
Publisher
University of Mosul College of Medicine-Mosul
Publication Date
2013-06-30
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
7
Main Subjects
Topics
Abstract AR
الورم اللانمطي العصوي / المسخي هو ورم سرطاني شديد يصيب الجهاز العصبي، و يصيب مبدئيا الأطفال الصغار.
و هي أورام سرطانية غير مؤكدة منشأ التكوين النسيجي.
أعتقد بأنها مضغي، و متكون من كميات متفاوتة من الخلايا العصوية، خلايا عصبية ظهارية بدائي، نسيج ظهاري و مكونات ورمية اللحمة المتوسطة.
هذه حالة مسجلة من ورم اللانمطي العصوي / المسخي لطفل ذكر يبلغ من العمر 4 سنوات و الذي قدم إلى قسم الجملة العصبية في مشفى ابن سينا التعليمي يشتكي من الآم الرأس مع غثيان و تقيء و للشهرين الأخيرين.
و بعدها تطورت الحالة إلى اضطراب النظر و ضعف الأطراف الأربعة.
التصوير الطبقي الشعاعي كشف عن وجود ورم غير محدد، متفاوت الكثافة في الحفرة الخلفية للدماغ مع تكون موه الرأس.
أجريت له عملية مستعجلة لتحويل بطيني صفافي، و من ثم عملية استئصال للورم.
عيانيا : الورم كان كبيرا و مصمت، مع مناطق تنخر.
مجهريا و بالاعتماد على التركيب النسيجي المعقد للورم من مزيج الخلايا و الأنسجة المختلفة تم تشخيص الورم باللانمطي العصوي / المسخي و التي تم إثباتها بالصبغات الكيميائية الهيستولوجية المناعية.
Abstract EN
Atypical teratoid / rhabdoid tumor (AT / RTs) is a highly malignant nervous system tumor, occurs primarily in very young children.
These tumors are distinctive, malignant neoplasms of uncertain histogenesis.
They are thought to be embryonal and are usually composed of varying amounts of rhabdoid cells, small primitive neuroepithelial cells, epithelial tissue and neoplastic mesenchymal components.
This is a case of AT / RT in a four years male patient who presented to the department of neurosurgery at Ibn-Sena Teaching Hospital, complaining of headache, nausea and vomiting for the last two months, progressed to visual disturbance and limbs weakness.
Computerized tomography showed an ill-defined large mixed density posterior fossa tumor associated with hydrocephalus.
Urgent ventriculoperitonial shunt followed by craniectomy and excision of the cerebellar tumor were performed.
Histologically, according to the complex heterogeneity of cell types and tissue components, tumor was diagnosed as AT / RT and confirmed by immunohistochemical study.
American Psychological Association (APA)
Said, Muhammad S.& Shakir, Muhammad Z.& Lazim, Ahmad F.. 2013. Atypical teratoid rhabdoid tumor. a posterior fossa tumor : case report and review of literature. Annals of the College of Medicine Mosul،Vol. 39, no. 1, pp.94-100.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-333335
Modern Language Association (MLA)
Said, Muhammad S.…[et al.]. Atypical teratoid rhabdoid tumor. a posterior fossa tumor : case report and review of literature. Annals of the College of Medicine Mosul Vol. 39, no. 1 (Jun. 2013), pp.94-100.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-333335
American Medical Association (AMA)
Said, Muhammad S.& Shakir, Muhammad Z.& Lazim, Ahmad F.. Atypical teratoid rhabdoid tumor. a posterior fossa tumor : case report and review of literature. Annals of the College of Medicine Mosul. 2013. Vol. 39, no. 1, pp.94-100.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-333335
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 99-100
Record ID
BIM-333335