Genetic polymorphism of n acetyl transferase 2 and its association with tumor markers and cigarette smoking in hepatocellular carcinoma
Other Title(s)
الصور الجينية لإنزيم أن أستيل ترانسفيرز 2 و علاقته بدلالات الأورام و تدخين السجائر في مرضى سرطان الكبد
Joint Authors
Kilani, Ayman
al-Dali, Mayy
al-Said, Halah
Khalaf, Fatimah A.
Basyuni, Ashraf Abbas
al-Sibai, Hatim
Sabri, Hani
Rauf, Ahmad Abbas
Source
The Egyptian Journal of Biochemistry and Molecular Biology
Issue
Vol. 31, Issue 2 (31 Dec. 2013), pp.119-142, 24 p.
Publisher
Egyptian Society of Biochemistry and Molecular Biology
Publication Date
2013-12-31
Country of Publication
Egypt
No. of Pages
24
Main Subjects
Topics
Abstract AR
إنزيم ان أستيل ترانسفيرز 2 البشري له صور جينية مختلفة و كذلك كفاءة متفاوتة في التفاعل مع المواد المسرطنة المعرض لها، و قد أظهرت الدراسات وجود علاقة بين مختلف الصور الجينية لهذا الإنزيم و بعض الأمراض السرطانية الذي يجعل دراسة دور هذا الإنزيم في سرطان الكبد من الأمور المهمة في البحث العلمي و يهدف البحث إلى دراسة الصور الجينية المختلفة لإنزيم ان أستيل ترانسفيرز 2 في مرضى سرطان الكبد الأولى و قد شملت الدراسة مجموعتين : المجموعة الأولى و تضم 50 مريضا من المصابين بمرض السرطان الكبدي الأولى لم يتم علاجهم و المجموعة الثانية و تضم 25 مريضا بالتليف الكبدي بالإضافة إلى 25 شخصا من الأصحاء كمجموعة ضابطة و قد تم عمل التالي لكل الأشخاص المشاركين في البحث : وظائف كبد كاملة، موجات فوق صوتية على الكبد و البطن، فحص عينة من نسيج الكبد لمرضى المجموعتين الأولى و الثانية، و عمل دلالات أورام مثل ألفا فيتو بروتين، كارسينو إيمبريونك أنتجين، و سي اي 9-19، و التحليل الجيني لإنزيم ان أستيل ترانسفيرز 2 للحامض النووي المستخرج من خلايا الليمفوسيت.
هذا و قد أظهرت الدراسة النتائج التالية : ارتفاع مستوى انتشار ان أستيل ترانسفيرز 2 بطئ التفاعل في مرضى سرطان الكبد (56%) و في مرضى التليف الكبدي (68%) بينما كانت (16%) فقط في مجموعه الأصحاء، كما لوحظ ارتفاع مستوى انتشار ان أستيل ترانسفيرز 2 سريع التفاعل في الأشخاص الأصحاء (56%) بينما كانت (8%) في كل من مرضى سرطان الكبد و مرضى التليف الكبدي، أما بالنسبة للتدخين فقد لوحظ أن 40% من مرضى سرطان الكبد كانوا من المدخنين بشراهة و أن 85% من هؤلاء كانوا يحملون جين ان أستيل ترانسفيرز 2 بطيء التفاعل، كما أظهرت الدراسة أن الصورة الجينية 7*NAT2 و التي وجدت بنسبه (22%) في مرضى السرطان الكبدي و مصحوبة بارتفاع ألفا فيتو بروتين فكانت غير موجودة في مرضى التليف الكبدي أو المجموعة الضابطة.
و من هذه النتائج يتضح أن إنزيم ان أستيل ترانسفيرز2 قد يكون من العوامل المساعدة على حماية الكبد من السرطانات الكيميائية و بالتالي يقلل من احتماليه حدوث السرطان الكبدي أما الصورة الجينية 7*NAT2 لإنزيم ان أستيل ترانسفيرز 2 و التي وجدت فقط في مرضى السرطان الكبدي فأن هذا قد يدل على ارتباطها بحدوث المرض و لذا نوصي بأجراء المزيد من الدراسات للصور الجينية لإنزيم ان أستيل ترانسفيرز 2 في عدد أكبر من المرضى و الأصحاء لمعرفة معدل انتشار هذه الصور المختلفة في الشعب المصري.
Abstract EN
Human N-acetyltransferase 2 (NAT2) is polymorphic and may associate with cancer risk by modifying susceptibility to cancers from carcinogen exposure.
NAT2 capacity varies in humans and is often subdivided into rapid and slow acetylate phenotypes.
This study aimed to describe the genetic pattern of NAT2 in hepatocellular carcinoma patients and detecting if there is variation of the pattern of polymorphism compared to liver cirrhotic patients and normal healthy controls.
This study included 50 newly diagnosed untreated hepatocellular carcinoma patients, 25 patients having liver cirrhosis and 25 age and sex- matched healthy subjects as a control group.
All subjects were investigated for liver function tests, tumor markers [Alfa-fetoprotein (AFP), Carcinoembryonic Antigen (CEA) and CA19-9] and NAT-2 genotyping using PCR-RFLP technique.
The results of this study revealed high prevalence of slow acetylate phenotype in HCC (56 %) and cirrhotic (68 %) groups versus 16 % in control group.
However, the rapid acetylate was the highly prevalent phenotype among the control group (56 %) versus (8 %) for each of HCC and cirrhotic groups.
Of note, one of slow acetylate phenotypes (M3/NAT2 * 7) was only detected in HCC cases (22%) and AFP levels were significantly higher in those cases.
Moreover, 40 % of HCC patients were heavy smokers, 85 % of them showed to have NAT2 slow acetylate phenotype, which could suggest a role of smoking in HCC.
These results suggest that NAT2 polymorphism may exert a strong effect on individual susceptibility to HCC particularly in heavy smokers.
NAT2 * 7 phenotype showed a significant correlation with HCC cases and should be further studied.
Also, NAT-2 polymorphism pattern should be studied on a larger scale to know its distribution in the Egyptian population.
American Psychological Association (APA)
Khalaf, Fatimah A.& al-Said, Halah& Kilani, Ayman& al-Sibai, Hatim& Sabri, Hani& Rauf, Ahmad Abbas…[et al.]. 2013. Genetic polymorphism of n acetyl transferase 2 and its association with tumor markers and cigarette smoking in hepatocellular carcinoma. The Egyptian Journal of Biochemistry and Molecular Biology،Vol. 31, no. 2, pp.119-142.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-346639
Modern Language Association (MLA)
al-Said, Halah…[et al.]. Genetic polymorphism of n acetyl transferase 2 and its association with tumor markers and cigarette smoking in hepatocellular carcinoma. The Egyptian Journal of Biochemistry and Molecular Biology Vol. 31, no. 2 (Dec. 2013), pp.119-142.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-346639
American Medical Association (AMA)
Khalaf, Fatimah A.& al-Said, Halah& Kilani, Ayman& al-Sibai, Hatim& Sabri, Hani& Rauf, Ahmad Abbas…[et al.]. Genetic polymorphism of n acetyl transferase 2 and its association with tumor markers and cigarette smoking in hepatocellular carcinoma. The Egyptian Journal of Biochemistry and Molecular Biology. 2013. Vol. 31, no. 2, pp.119-142.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-346639
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references. 137-141
Record ID
BIM-346639
