Amelioration of chronic cyclosporine A-Induced nephrotoxicity by telmisartan in rats
Joint Authors
Hadi, Najah R.
Kamuna, Talib H.
Kazim, Zahra J.
Source
Issue
Vol. 14, Issue 1 (30 Jun. 2011), pp.125-134, 10 p.
Publisher
University of Kufa Faculty of Medicine
Publication Date
2011-06-30
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
10
Main Subjects
Topics
Abstract AR
إن تسمم الكلى هو مشكلة أساسية عند المعالجة بعقار السايكلوسبورين - أي, على الرغم من دوره المهم في نقل الأعضاء و في مختلف الإضطرابات المناعية. هدف الدراسة : هو التحقق من إمكانية أن يكون لعقار التلميسارتان دور في تقليل التأثير السمي المزمن لعقار السايكلوسبورين - أي على الكلى. المواد و طريقة العمل : قسمت الجرذان بشكل عشوائي إلى أربعة مجاميع متساوية.
المجموعة الأولى حقنت بماء ملحي طبيعي تحت الجلد يوميا.
المجموعة الثانية حقنت بمادة الكريموفور و الايثانول (مذيب عقار السايكلوسبورين -أي) تحت الجلد يوميا, في حين أن الحيوانات في المجموعة الثالثة حقنت بعقار السايكلوسبورين 25 ملغ / كغم / يوميا تحت الجلد, الحيوانات في المجموعة الرابعة أعطيت عقار التلميسارتان فمويا 3 ملغم / كغم / يوميا.
جميع الجرذان أعطيت غذاء طبيعي قياسي بطريقة إطعام الزوج طوال مدة التجربة (ثمانية أسابيع). النتائج : تم تقييم تسمم الكلى بعقار السايكلوسبورين - أي بواسطة زيادة مستوى يوريا الدم و كرياتينين المصل ومستوى البوتاسيوم في المصل.
العلاج بعقار السايكلوسبورين - أي أدى إلى زيادة هامة (p<0.01) في مستوى المدي أي في أنسجة الكلى.
بينما مستوى جي إس إتش و نشاط الكتليس نقص بشكل ملحوظ (p<0.01). العلاج بعقار التلميسارتان أخفق في تحسين وظائف الكلى بشكل ملحوظ (p<0.05).
من الناحية الأخرى, فإنه أدى إلى تحسن هام (p<0.01) في التغيرات النسيجية للكلى المتضمنة تليف الأنابيب و الأنسجة البينية و كذلك أدى إلى تحسن في اعتلال الشرايين الصغيرة للكلى.
كما أنه أدى أيضا إلى تقليل هام (p<0.01) في الإجهاد التأكسدي المحث بواسطة عقار السايكلوسبورين - أي.
هذه النتائج تقترح أنه عقار التلميسارتان يمتلك تأثير حامي للكلى ضد تسمم الكلى المزمن المحث بواسطة عقار السايكلوسبورين - أي.
Abstract EN
Background : Nephrotoxicity is a major problem of Cyclosporine A (CsA) treatment, despite its beneficial role in organ transplantation and in a variety of immunologic disorders.
Objective : This study was undertaken to investigate the potential renoprotective role of telmisartan in amelioration of chronic CsA induced nephrotoxicity.
Materials and Methods : the rats were randomized into 4 equal groups.
Group 1 received normal saline (control), group 2 received Cremophor EL and ethanol (CsA vehicle), group 3 received CsA 25 mg / kg / day s.c and group 4 received telmisartan 3 mg / kg / day orally in addition to CsA.
The rats were pair fed a standard chow diet throughout the experiment period (8 weeks).
Results : CsA nephrotoxicity was assessed in terms of increased S.Cr, blood urea and serum K.
CsA also caused significant increase (p < 0.01) in MDA and significant decrease (p < 0.01) in GSH and catalase in renal tissue.
Telmisartan failed to restore the altered renal functions.
On the other hand, it causes a significant improvement in the histological changes including the tubulointerstisial fibrosis and arteriolopathy (p < 0.01).
It also caused significant reduction (p < 0.01) in CsA-induced oxidative stress.
These findings suggested that telmisartan has a promising renoprotective effect against chronic CsA induced nephrotoxicity.
American Psychological Association (APA)
Hadi, Najah R.& Kamuna, Talib H.& Kazim, Zahra J.. 2011. Amelioration of chronic cyclosporine A-Induced nephrotoxicity by telmisartan in rats. Kufa Medical Journal،Vol. 14, no. 1, pp.125-134.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-379310
Modern Language Association (MLA)
Hadi, Najah R.…[et al.]. Amelioration of chronic cyclosporine A-Induced nephrotoxicity by telmisartan in rats. Kufa Medical Journal Vol. 14, no. 1 (2011), pp.125-134.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-379310
American Medical Association (AMA)
Hadi, Najah R.& Kamuna, Talib H.& Kazim, Zahra J.. Amelioration of chronic cyclosporine A-Induced nephrotoxicity by telmisartan in rats. Kufa Medical Journal. 2011. Vol. 14, no. 1, pp.125-134.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-379310
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 132-134
Record ID
BIM-379310
