Changes in serum iron, total iron binding capacity, calcium and phosphorus concentrations in children with beta thalassemia major in Babylon Governorate
Author
Source
Issue
Vol. 14, Issue 1 (30 Jun. 2011), pp.253-261, 9 p.
Publisher
University of Kufa Faculty of Medicine
Publication Date
2011-06-30
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
9
Main Subjects
Topics
Abstract AR
صممت هذه الدراسة لمعرفة تأثير مرض فقر الدم البحري البائي الكبير على بضع المتغيرات الكيميوحيوية لدى الأطفال المصابين بذلك المرض من الذكور و الإناث في بابل.
شملت هذه الدراسة فحص 50 (25 ذكر و 25 أنثى) طفل من المصابين و الذي كان معدل أعمارهم 9 ± 5 سنة.
جميع الأطفال المرضى تم عليهم إجراءات نقل الدم الدوري و كذلك إعطائهم مادة الدسفيرال.
و شملت مجموعة السيطرة 26 (13 ذكر و 13 أنثى) طفل من الأصحاء و من كلا الجنسين في هذه الدراسة. تميزت التغيرات الكيميوحيوية لدى الأطفال المصابين بمرض فقر الدم البحري البائي الكبير بارتفاع تركيز الحديد في مصل الدم (serum iron) (للذكور و الإناث) بصورة معنوية (P < 0.01) مقارنة بالأطفال الأصحاء.
بينما لوحظ انخفاض معنوي (P < 0.01) في قيمة سعة الحديد الكلية في مصل الدم (TIBC) عند المقارنة بمجموعة السيطرة و لكلا الجنسين.
إما فيما يتعلق بنتائج تركيز الكالسيوم في مصل الدم فقد أظهرت انخفاضا معنويا (P < 0.05) للأطفال المرضى من الذكور و الإناث.
في حين سجلت أقيام تركيز الفسفور في مصل الدم (للذكور و الإناث) زيادة معنوية (P < 0.05) مقارنة بمجموعة السيطرة. إن المتغيرات الحاصلة في نتائج هذه الدراسة يمكن إن تعزى بصورة رئيسية إلى الدور السام للحديد و المترسب في معظم أنسجة أعضاء الجسم كالكبد, الكلية, القلب, الغدد و العظام و الناتج عن عملية نقل الدم المستمر.
Abstract EN
This study was designated to investigate the changes of some biochemical parameters in children affected with beta thalassemia major in Babylon.
Fifty transfusion dependent patients beta thalassemia major (25 males and 25 females) included in present study.
The mean of their ages was 9 ± 5 years, those patients undergo periodical blood transfusion and desferroxamine as a chelating agent.
Twenty six healthy controls (13 males and 13 females) of matched age and gender were also included in this study.
Beta thalassemia major patients showed a significant increase (p < 0.01) in values of serum iron (in both males and females) incomparsion with control.
While the values of total iron binding capacity recorded a significant decrease (p < 0.01) compared with control.
As well as values of serum calcium pointed out a significant decrease (p < 0.05) in patients with beta thalassemia, whereas the results of serum phosphorus showed a significant increase (p < 0.05) in both males and females with beta thalassemia major as compared with healthy subjects.
The results of this study may be attributed to toxic roles of iron over load on organs such as liver, kidney, heart, glands and bones.
American Psychological Association (APA)
al-Muhammadi, Muhammad Ubayd. 2011. Changes in serum iron, total iron binding capacity, calcium and phosphorus concentrations in children with beta thalassemia major in Babylon Governorate. Kufa Medical Journal،Vol. 14, no. 1, pp.253-261.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-379340
Modern Language Association (MLA)
al-Muhammadi, Muhammad Ubayd. Changes in serum iron, total iron binding capacity, calcium and phosphorus concentrations in children with beta thalassemia major in Babylon Governorate. Kufa Medical Journal Vol. 14, no. 1 (2011), pp.253-261.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-379340
American Medical Association (AMA)
al-Muhammadi, Muhammad Ubayd. Changes in serum iron, total iron binding capacity, calcium and phosphorus concentrations in children with beta thalassemia major in Babylon Governorate. Kufa Medical Journal. 2011. Vol. 14, no. 1, pp.253-261.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-379340
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 259-261
Record ID
BIM-379340