![](/images/graphics-bg.png)
Detection of hemoglobinopathies in hypochromic, microcytic and sickeled cell blood films by hemoglobin electrophoresis
Other Title(s)
كشف اعتلالات الهيموغلوبين في الأشخاص حاملي كريات الدم الحمر المنجلية و الصغيرة الشاحبة بواسطة الترحيل الكهربائي للهيموغلوبين
Joint Authors
Majid, Muayyad Naji
al-Amiri, Ahmad Abd al-Kazim Nasir
Ali, Talib Hasan
Source
Issue
Vol. 5, Issue 1 (30 Apr. 2011), pp.139-148, 10 p.
Publisher
University of Thi-Qar College of Medicine
Publication Date
2011-04-30
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
10
Main Subjects
Topics
Abstract AR
الخلفية : جزيئة الهيموغلوبين (خضاب الدم) بروتين يحمل شحنة كهربائية سالبة و ذلك يجعلها تتفاعل مع التيار الكهربائــــــي و تتحرك نحو القطب الموجب عند مرور التيار الكهربائي.
تتأثر حركتها هذه بنوع الشحنة (سالبة أو موجبة) و قوتها و كــــذلك بالوزن الجزيئي لنوع الهيموغلوبين.
هناك أكثر من 300 طفرة وراثية معروفة حتى اليوم قد تحدث لجزيئة الهيموغلوبين بعضها ذات تداعيات سريرية واضـحة تهدد الصحة خاصة في حالات تماثل الزيجة.
الأهداف : تشخيص بعض من أمراض هيموغلوبين الدم مثل البيتا ثالاسيميا و فقر الدم المنجلي عن طريق استخـدام تقنية الترحيل الكهربائي للهيموغلوبين لعينة من مجتمع مدينة الناصرية في العراق.
الطرق : ثمانون عينة من الدم سحبت من أفراد يشك بمعاناتهم من فقر الدم من مدينة الناصرية فحصوا بالتقنية المذكورة في كلية الطب – جامعة ذي قار، 58من العينات شخصت على أنها اعتلالات لهيموغلوبين الدم كان منها 30 عينة (37,5%) على إنها بيتا ثالاسيميا و 28 عينة (35%) كانت لحالات فقر الدم المنجلي.
جرى تشخيص اعتلال هيموغلوبين الدم على أساس الترحيل الكهربائي للهيموغلوبين و فحص التمنجل بالإضافة إلى استعراض التاريخ الأسري للمـــرضى.
تــــــم إدراج الأشــخاص ممن لهم مســــــتويات منخفضـــــــــة فقط في البحـث. النتائج : حاملو فقر الدم المنجلي و البيتا ثالاسيميا كانوا من مراجعي وحدات فحوص الدم في مستشفيات مدينه الناصرية.
دراسة بروتين الهيموغلوبين الحالية للإفراد ذوي مستويات الهيموغلوبين الواطئة كشفت عن وجود أنواع هيموغلوبين معيبة مختلفة و شائعة ينتج عنها ظهور أشكال اعتلالات الهيموغلوبين موزعة كالآتي : 15 شخصا (18,7%) مرضى بفقر الدم المنجلي و يحملون نمط الهيموغلوبين (HbAS) و 8 (10%) يحملون HbFS فقر الدم المنجلي الطفيف بينما 7مرضى (8,8%) كانوا HbS مرضى فقر الدم المنجلي بينما مرضى الثالاسيميا الطفيفة thalassemia Major كانوا كالآتي : 9 (12,8%) يحملون النمط HbF و 12 (15%) يحملون HbAF و 7 (8,8%) من حجم العينة يحملون نمط الهيموغلوبين HbA2 المسبب ل Thalassemia minor.
الاستنتاجات : الطريقة التي اعتمدت في التحري عن اعتلالات الدم في هذا البحث هي طريقة بسيطة تسمح بالتقدير الكمي و النسب الدقيقة لاشكال بروتين الهيموغلوبين الموجودة.
فالترحيل الكهربائي للهيموغلوبين الشاذ في الهلام هو طريقة سهلة و نوعية لدراسة أمراض الهيموغلوبين الموروثة في الوسط القاعدي في الأس الهيدروجيني (8,4-8,6).
نقترح تعميم استخدام التقنية المذكورة لتشمل لتحديد اعتلالات الدم الأخرى.
Abstract EN
Background : The hemoglobin molecule (Hb) is protein carries a negative charge that render it attracts to anode pole causing separate it and moving toward the positive pole of electric current, affected by the movement of this type of charge (negative or positive) and strength as well as the molecular weight of hemoglobin type.
Until these days, there are more than 300 known genetic mutation may occur in hemoglobin molecule.
Some of them with clear clinical implications that threat health, especially for heterozygous states.
Objective : To detect some of hemoglobinopathies such as β-thalassemia and sickle cell anemia cases by hemoglobin electrophoresis technique in population sample identified from Nassiriyah governorate in Iraq.
Methods : Eighty samples of blood were drawn from subjects who suspected to have hemoglobinopathies and examined by Hb electrophoresis technique in College of medicine–Thiqar University.
The diagnosis of hemoglobinopathies was made on the basis of hemoglobin electrophoresis, sickling tests, and family studies.
Persons, who have low level of hemoglobin concentrations, accompanied with elevation of abnormal hemoglobin percentage, were involved in this study.
Fifty eight cases of hemoglobinopathies were diagnosed, 30 of ٨0 (٣٧.5 %) as β- thalassemia, and 28 of ٨0 (35 %) as sickle cell disease carriers.
Results : Iraqi β-thalassemia and sickle cell anemia carriers were identified in hematology sections in Nasseriah governorate hospitals.
Recent hemoglobin protein study revealed the presence of different common defected hemoglobin types associated with these disorders, distributed as the following : 15 subjects (18.7 %) were (HbAS) and 8 (10 %) were (HbFS) sickle cell minor carriers, 7(8.8 %) were (HbS) sickle cell disease, while thalassemic major were : 9 (11.3 %) with (HbF), and 12 (15 %) with (HbAF) type.
Thalassemia minor hemoglobin (HbA2) type represents 7 (8.8 %).
However, there are also 22 subjects were have normal Hb electrophoresis.
Conclusion : The investigations described below manifested a rapid and simple method which allows quantitative analysis of the proportions of the various hemoglobins forms present.
Hemoglobin gel electrophoresis is a simple and convenient technique for the study of the hereditary hemoglobimiopathies in alkaline pH (4.8 to 6.8).
We suggest extending its usage to the detection of other hemoglobin disorders.
American Psychological Association (APA)
al-Amiri, Ahmad Abd al-Kazim Nasir& Ali, Talib Hasan& Majid, Muayyad Naji. 2011. Detection of hemoglobinopathies in hypochromic, microcytic and sickeled cell blood films by hemoglobin electrophoresis. Thi-Qar Medical Journal،Vol. 5, no. 1, pp.139-148.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-379398
Modern Language Association (MLA)
al-Amiri, Ahmad Abd al-Kazim Nasir…[et al.]. Detection of hemoglobinopathies in hypochromic, microcytic and sickeled cell blood films by hemoglobin electrophoresis. Thi-Qar Medical Journal Vol. 5, no. 1 (2011), pp.139-148.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-379398
American Medical Association (AMA)
al-Amiri, Ahmad Abd al-Kazim Nasir& Ali, Talib Hasan& Majid, Muayyad Naji. Detection of hemoglobinopathies in hypochromic, microcytic and sickeled cell blood films by hemoglobin electrophoresis. Thi-Qar Medical Journal. 2011. Vol. 5, no. 1, pp.139-148.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-379398
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes appendix : p. 147
Record ID
BIM-379398