Synthesis of new asymmetrical pyromellitdiimides derived from pyromellitic dianhydride
Other Title(s)
تحضير البيروميليت ثنائية الاميد غير المتماثلة الجديدة المشتقة من البايروميليت ثنائي الانهيدريد
Author
Source
Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science
Issue
Vol. 25, Issue 3 (31 Dec. 2012), pp.384-393, 10 p.
Publisher
University of Baghdad College of Education for Pure Science / Ibn al-Haitham
Publication Date
2012-12-31
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
10
Main Subjects
Abstract AR
تضمن هذا البحث تحضير و تشخيص مشتقات البايروميلت ثنائية الايميد غير المتماثلة [VI]a-f بتفاعل انتقائي مكون من أربع خطوات متتابعة الأولى تبدأ بمفاعلة مول واحد من البايروميليتك ثنائي الانهدريد مع مول واحد من الامينات الاروماتية الأولية المتنوعة 4- نيتروانلين, و 4- كلورو انلين, و 4- تولودين, و 4- انيسيدين و تكوين حوامض الاميك الأحادية [I]a-d باستعمال وفرة من الاسيتون الجاف مذيبا" و بدرجة حرارة الغرفة.
و الثانية تحويل المركبات المحضرة الى N- بايروميليت أحادي الايميد [II]a-d و ذلك بتسخينها بدرجة حرارة (80-90) °م في مزيج من خلات الصوديوم و انهدريد الخليك.
أما الخطوة الثالثة فتضمنت تفاعل مول واحد من مركبات البايروميليت أحادية الايميد [II]a-d مع مول واحد من امينات اروماتية أولية متنوعة لتعطي مشتقات جديدة من حوامض الاميك [III]a-f باستعمال وفرة من الاسيتون الجاف مذيبا" و بدرجة حرارة الغرفة.
و أخيرا" الخطوة الرابعة تضمنت الغلق الحلقي الضمني لحوامض الاميك الأحادية [III]a-f لنحصل على ستة مركبات من البايروميلت ثنائي اbيميد غير المتماثل [IV]a-f بوجود مزيج من خلات الصوديوم و انهدريد الخليك عوامل مساعدة و بدرجة حرارة (80-90) °م. درست و شخصت جميع المركبات المحضرة باستعمال قياس درجات انصهارها و الطرائق الطيفية المتمثلة بطيف الأشعة تحت الحمراء و طيف الرنين النووي المغناطيسي البروتوني (لبعض منها).
Abstract EN
This work involves the synthesis and characterization of asymmetrical pyromellitdiimide derivatives [IV]a-f by four sequence steps selective reaction.
One mole of pyromellitic dianhydride was reacted with one mole of various primary aromatic amines [4-nitro aniline, 4-chloro aniline, 4-toludine and 4-anisidine] in excess of dry acetone to produce six compounds (N-substituted-pyromellitamic monoacid) [I]a-f.
These new compounds [I]a-d were converted to the corresponding N- substituted-pyromellitmonoimide [II]a-d via their heating at (80-90) 0C in sodium acetate-acetic anhydride mixture.
The compounds [II]a-f were allowed to react with one mole of another primary amines in excess of dry acetone to give new derivatives of amic acid [II]a-d followed by intramolecular cyclization reaction of these compounds [IV]a-f in sodium acetate-acetic anhydride system to yield the desired asymmetrical pyromellitdiimide derivatives [IV]a-f, the above reactions can be summarized in Scheme 1.
All the synthesized compounds have been studied and charachterized by their melting points, FTIR, and 1HNMR spectroscopy (for some of them).
American Psychological Association (APA)
Ali, Imad Taqi. 2012. Synthesis of new asymmetrical pyromellitdiimides derived from pyromellitic dianhydride. Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science،Vol. 25, no. 3, pp.384-393.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-382913
Modern Language Association (MLA)
Ali, Imad Taqi. Synthesis of new asymmetrical pyromellitdiimides derived from pyromellitic dianhydride. Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science Vol. 25, no. 3 (2012), pp.384-393.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-382913
American Medical Association (AMA)
Ali, Imad Taqi. Synthesis of new asymmetrical pyromellitdiimides derived from pyromellitic dianhydride. Ibn al-Haitham Journal for Pure and Applied Science. 2012. Vol. 25, no. 3, pp.384-393.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-382913
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes appendices : p. 290-292
Record ID
BIM-382913
