Preparation, characterization, and in-vivo evaluation of daptomycin Poly (D, L-lactide-co-glycolide) microspheres
Other Title(s)
تحضير و توصيف و تقييم داخل الجسم لدواء دابتومايسين باستخدام Poly (D, L-lactide-co-glycolide) ككرات مجهرية
Author
Source
Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences
Issue
Vol. 23, Issue 1 (30 Jun. 2014), pp.42-52, 11 p.
Publisher
University of Baghdad College of Pharmacy
Publication Date
2014-06-30
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
11
Main Subjects
Abstract AR
الأجهزة المكروية البوليمرية تحتل حيز كبير في مجال الأدوية ذات التحرر المسيطر عليه.
تم تحضير حقن تحت الجلد لدواء الدابتومايسين بشكل مكورات مجهرية مع (PLGA) بواسطة تقنية استخراج \ تبخير المذيب باستخدام نسبة بوليمرات مختلفة و الأوزان الجزيئية.
و تم إعداد أربعة تركيبات (F1-F4) و تم تقييمها من ناحية حجم الجسيمات، مورفولوجيا السطح، الكثافة الظاهرية و المسامية بالإضافة إلى محتوى الدواء.
تم تقييم تأثير لعوامل أعلاه على دراسة تحرر الدواء مخبريا.
كذلك تم تقييم هذه الصيغ في الجسم الحي باستخدام الفئران (كنموذج حيواني) و جرى تعيين تركيز الدواء في الدم.
و قد استخدمت طريقة شبه منحرف لتقدير المساحة تحت المنحنى التراكمي و تأثير نسبة البوليمرات و أوزانها الجزيئية على شكل المساحة تحت المنحنى للأربعة صيغ أجريت دراسة المحاكاة (لمدة 7 أو 10 أيام للصيغ F1 و F2 و 15 يوم الجرعات ل F3 و F4 باعتباره مؤشرا لتركيز الحالة المستقرة و المعلمات الدوائية الأخرى.
تم الاستدلال من هذه الدراسة باستخدام نهج صياغة مصممة, إن حقن دبتومايسين مكروية قصيرة و طويلة الأمد أمكن تطويره مما يساعد على توفير المزيد من المرونة للأطباء لاختيار المستحضر المناسب وفقا لحاجة المريض.
Abstract EN
Polymeric microsphere devices occupy a wide range in the field of controlled drug delivery.
Subcutaneous injectable preparations of Poly (Lactide-co-Glycolide) (PLGA) microsphere of Daptomycine were prepared by solvent extraction / evaporation technique using different copolymers ratio and molecular weights.
Four formulations were prepared (F1-F4) and characterized in term of particle size, surface morphology, bulk density and porosity in addition to the drug content.
The effects of the above parameters on the in-vitro release study were evaluated.
These formulas were evaluated also for their in-vivo release profile using rat (as an animal model) and their serum daptomycin concentration were evaluated accordingly.
A trapezoidal method was used to estimate the cumulative AUC parameter and the effect of copolymers ratio and molecular weights on the shape of AUC for four formulas were evaluated.
Simulation study was performed (for 7 or 10 days dosing of F1 and F2 and 15 day dosing for F3 and F4) as a predictor of the steady state concentration and other pharmacokinetics parameters.
It was inferred from this study that by using tailored formulation approach, long and short acting preparations of injectable daptomycin microsphere could be developed helping to provide the clinicians more flexibility to select the suitable preparation according to the patient need.
American Psychological Association (APA)
Samin, Layth Hamzah. 2014. Preparation, characterization, and in-vivo evaluation of daptomycin Poly (D, L-lactide-co-glycolide) microspheres. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 23, no. 1, pp.42-52.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-384478
Modern Language Association (MLA)
Samin, Layth Hamzah. Preparation, characterization, and in-vivo evaluation of daptomycin Poly (D, L-lactide-co-glycolide) microspheres. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 23, no. 1 (2014), pp.42-52.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-384478
American Medical Association (AMA)
Samin, Layth Hamzah. Preparation, characterization, and in-vivo evaluation of daptomycin Poly (D, L-lactide-co-glycolide) microspheres. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014. Vol. 23, no. 1, pp.42-52.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-384478
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 50-52
Record ID
BIM-384478