Evaluation of prognostic factors in newly diagnosed childhood primary immune thrombocytopenia (ITP)‎ : two-year prospective study at al-Sadder Hospital, Missan Province

Other Title(s)

تقييم عوامل التكهن في ندرة الأقراص الدموية المناعي الأولي : سنتان من الدراسة التقدمية في مستشفى الصدر-محافظة ميسان

Author

al-Zuhayri, Salah Hashim

Source

Medical Journal of Babylon

Issue

Vol. 10, Issue 4 (31 Dec. 2013), pp.855-869, 15 p.

Publisher

University of Babylon College of Medicine

Publication Date

2013-12-31

Country of Publication

Iraq

No. of Pages

15

Main Subjects

Medicine

Topics

Abstract AR

المقدمة : ندرة الأقراص الدموية المناعي الأولي من الاضطرابات النزفيه الحميدة الشائعة في الطفولة.

هو عامة يتقدم بظهور مفاجئ للكدمات، نزف، أو نزف تحت الجلد في ما عدا ذلك الطفل صحي، و غالبا "بعد مرض فيروسي.

الهدف : دراسة الصفات الاجتماعية –السكانية، السريريه و المختبرية، و أنواع العلاج للأطفال المشخصين حديثا" بندرة الأقراص الدموية المناعي، و تحديد تأثيرها على سياق المرض.

المواد و الطرق : هذه دراسة تقدمية.

العلامات التقدمية و أنواع العلاج ل 25 طفل مشخص حديثا" بندرة الأقراص الدموية المناعي الداخلين لردهة الأطفال في مستشفى الصدر، محافظة ميسان –العراق، للفترة بين الأول 2009 و الأول من كانون الأول 2011، قيمت لتحديد أهميتها التكهنية على سياق المرض.

المرضى توابعو لحد أدنى 6 أشهر.

النتائج : العلامات التقدميه ل 25 طفل مشخص حديثا " بندرة الأقراص الدموية المناعي تم تحليلها .

في وقت التشخيص ندرة الأقراص الدموية المناعي كانت شيوعا" في الذكور (64 %) مع نسبة الذكور : الإناث 1.7 : 1، المجموعة العمرية 1-5 سنوات (60 %)، و السكن الحضري (60 %).

المرض أكثر حدوثا" في فصل الربيع و نادرا في الخريف (12 %)، مع تاريخ مسبق لأمراض فيروسية حادة (76 %).

ندرة الأقراص الدموية المناعي يتقدم بصورة شائعة كظهور مفاجئ لنزف تحت الجلد، مع / أو كدمات (92 %)، مع عدد ابتدائي للصفائح الدموية أقل من 20.000 ملم مكعب (84 %).

بين الأطفال المدروسين (72 %) لهم نتيجة مفضلة و اتبعوا سياق حاد، بينما (28 %) تطورا إلى ندرة الأقراص الدموية المناعي المزمن.

التحليل الأحادي بين أن فقط بداية المرض، و تاريخ مسبق لمرض فيروسي حاد لهما تأثير هام على سياق المرض.

البداية التدريجية للأعراض، و غياب التاريخ المسبق لمرض فيروسي حاد يترافقان مع سياق مزمن لندرة الأقراص الدموية المناعي.

الامينوكلوبيولين الوريدي كان المستخدم شيوعا "(60 %)، و نمط العلاج ليس له تأثير هام على السياق السريري لندرة الأقراص الدموية المناعي.

الاستنتاج :ندرة الأقراص الدموية المناعي الطفولي يمتلك نتيجة مشجعة.

في عدد قليل فقط من الأطفال يستمر إلى الطور المزمن.

ما بين الصفات المتقدمة الأولية، البداية التدريجية للإعراض و غياب التاريخ المسبق لمرض فيروسي حاد يترافقان مع سياق مزمن لندرة الأقراص الدموية المناعي.

نوصي بدراسات تقدمية كبيرة مستقبلية لدعم نتائجنا.

Abstract EN

Background : Primary immune thrombocytopenia (ITP) is a common benign bleeding disorder in childhood.

It generally presents with the sudden appearance of bruising, bleeding, or petechiae in an otherwise healthy child, often after a preceding viral illness.

Objective : Study the presenting socio demographic, clinical and laboratory features, and types of treatment of newly diagnosed children with ITP, and to determine their effects on the course, and outcome of the disease.

Materials and Methods : This is a prospective study.

The presenting features and types of treatment for 25 children with newly diagnosed ITP admitted to the pediatric ward of AL-Sadder Hospital, Missan / Iraq, between 1st of December 2009 and 1st December 2011, were evaluated to determine their prognostic significance on the course of the disease.

The patients were followed up for at least 6 months.

Results : The presenting features of 25 children with newly diagnosed ITP were analyzed.

At diagnosis ITP was more prevalent in males (64 %) with male: female ratio 1.7: 1, 1-5-year group (60 %), and urban residency (60 %) children.

It was commonly occurred in spring (44 %), and nadir in autumn (12 %), with preceding history of acute viral illness (76 %).

ITP was commonly presented as sudden onset of petechiae and/or bruising (92%), with initial platelet count less than 20 x 109 / L (84 %).

Among studied children, (72 %) had a favorable outcome and followed an acute course, while (28 %) developed chronic ITP.

Univariate analysis was demonstrated that, only onset of the disease and history of preceding acute viral illness were significantly affecting the course of ITP.

Gradual onset of symptoms and absence of history of preceding acute viral illness correlated with a chronic course of ITP.

Intravenous immunoglobulin (IVIG) was commonly used (60 %), and mode of treatment had no significant effect on the clinical course of ITP.

Conclusion : Childhood ITP has a favorable outcome.

Only a small number of children go on to develop chronic phase.

Among initial presenting features, only gradual onset of symptoms and absence of history of preceding acute viral illness correlated with a chronic course of ITP.

Future large prospective studies are recommended to confirm our results.

American Psychological Association (APA)

al-Zuhayri, Salah Hashim. 2013. Evaluation of prognostic factors in newly diagnosed childhood primary immune thrombocytopenia (ITP) : two-year prospective study at al-Sadder Hospital, Missan Province. Medical Journal of Babylon،Vol. 10, no. 4, pp.855-869.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-408274

Modern Language Association (MLA)

al-Zuhayri, Salah Hashim. Evaluation of prognostic factors in newly diagnosed childhood primary immune thrombocytopenia (ITP) : two-year prospective study at al-Sadder Hospital, Missan Province. Medical Journal of Babylon Vol. 10, no. 4 (2013), pp.855-869.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-408274

American Medical Association (AMA)

al-Zuhayri, Salah Hashim. Evaluation of prognostic factors in newly diagnosed childhood primary immune thrombocytopenia (ITP) : two-year prospective study at al-Sadder Hospital, Missan Province. Medical Journal of Babylon. 2013. Vol. 10, no. 4, pp.855-869.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-408274

Data Type

Journal Articles

Language

English

Notes

Includes bibliographical references : p. 866-869

Record ID

BIM-408274