Synthesis, characterization, and antimicrobial evaluation of new ceftriaxone derivatives

Other Title(s)

تصنيع و توصيف و تقييم الفعالية المضادة للميكروبات لمشتقات جديدة للسيفتراياكسون

Joint Authors

Hammud, Qasim Salman
Ilyas, Amir Nazim

Source

Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences

Issue

Vol. 23, Issue 2 (31 Dec. 2014), pp.75-88, 14 p.

Publisher

University of Baghdad College of Pharmacy

Publication Date

2014-12-31

Country of Publication

Iraq

No. of Pages

14

Main Subjects

Biology

Abstract AR

لقد صممت الدراسة الحالية لتصنيع عدد من مشتقات السيفترياكسون الجديدة و ذلك بمشاركته مع سلسلة من الأمينات المختلفة من خلال تحضير الامايد من مجموعة ال 2-امينوثايزوليل-الخاصة به بواسطة كاشف كلوريد الكلوروأسيتيل و الذي عند اقترانه بعد ذلك بتلك الأمينات المختارة سينتج موادا لها تأثيرات فارماكولوجية قد ينجم عنها توسع في نشاط المركب الأم ضد الميكروبات اعتمادا على طبيعة هذه المجاميع.

و لهذا فقد جهز السيفترياكسون أولا بذراع فاصل (رابط) بفعل مادة كلوريد الكلوروأسيتيل في محيط مائي و من ثم تمت مفاعلته بعدها بسبعة أمينات اليفاتية و اروماتية مختلفة التي أنتجت المواد النهائية المبتغاة.

لقد اجري التصنيع بواسطة استخدام الطرق المنهجية البسيطة و بعوائد فصل ممتازة.

لقد ميزت التراكيب الكيمياوية لهذه المركبات باستخدام التحليل الدقيق للعناصر (CHN), أطياف الأشعة تحت الحمراء, و غيرها من الخواص الفيزيوكيمياوية.

تم فحص فعالية كافة النواتج النهائية المضادة للميكروبات ضد عدد مختار من هذه الأحياء الدقيقة و التي أظهرت فعالية حسنة جدا ضد البكتيريا و الفطريات بالمقارنة مع السيفترياكسون السيفاليكسين و الفلوكونازول.

أظهرت المشتقات الجديدة لعقار السيفترياكسون توسعا في طيف المركب الأم في فعاليته ضد الميكروبات من خلال امتلاك فعالية جديدة ضد الفطريات إضافة إلى نشاطه الأصلي ضد البكتيريا.

Abstract EN

The present study was designed to synthesize a number of new Ceftriaxone derivatives by its involvement with a series of different amines, through the chemical derivatization of its 2-aminothiazolyl- group into an amide with chloroacetyl chloride, which on further conjugation with these selected amines will produce compounds with pharmacological effects that may extend the antimicrobial activity of the parent compound depending on the nature of these moieties.

Ceftriaxone was first equipped with a spacer arm (linker) by the action of chloroacetyl chloride in aqueous medium and then further reacted with seven different aliphatic and aromatic amines which resulted in the production of the aimed final target products.

The syntheses have been carried out following simple methodology in excellent isolated yields.

The structure of the synthesized derivatives has been characterized by elemental microanalysis (CHN), FTIR spectroscopy, and other physicochemical properties.

All the final synthesized compounds were screened for their antimicrobial activity against selected microorganisms and showed excellent antibacterial and antifungal activities in comparison to Ceftriaxone, Cephalexin and Fluconazole.

The new Ceftriaxone derivatives have broadened the antimicrobial spectrum of the parent compound in having an extra antifungal activity in addition to its original antibacterial activity.

American Psychological Association (APA)

Hammud, Qasim Salman& Ilyas, Amir Nazim. 2014. Synthesis, characterization, and antimicrobial evaluation of new ceftriaxone derivatives. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 23, no. 2, pp.75-88.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-514528

Modern Language Association (MLA)

Hammud, Qasim Salman& Ilyas, Amir Nazim. Synthesis, characterization, and antimicrobial evaluation of new ceftriaxone derivatives. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 23, no. 2 (2014), pp.75-88.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-514528

American Medical Association (AMA)

Hammud, Qasim Salman& Ilyas, Amir Nazim. Synthesis, characterization, and antimicrobial evaluation of new ceftriaxone derivatives. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014. Vol. 23, no. 2, pp.75-88.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-514528

Data Type

Journal Articles

Language

English

Notes

Includes bibliographical references : p. 86-88

Record ID

BIM-514528