Methylenetetraydrofolate reductase gene polymorphisms in Saudi patients with schizophrenia
Other Title(s)
تنوع جينات إنزيم المثيلين رباعي الهيروفولات المختزل لدى السعوديين المصابين بالفصام
Joint Authors
Settin, Ahmad
Tantawi, Ashraf
al-Yahya, Abd al-Hamid
Rayya, Yasir
al-Mahamid, Abd al-Rahman
Source
The Arab Journal of Psychiatry
Issue
Vol. 25, Issue 2 (30 Nov. 2014), pp.180-189, 10 p.
Publisher
The Arab Federation of Psychiatrists
Publication Date
2014-11-30
Country of Publication
Jordan
No. of Pages
10
Main Subjects
Topics
Abstract AR
المقدمة : الفصام هو مرض من أغلب الأمراض العقلية المنهكة و التي تؤثر على ما يقرب من 1% من السكان.
الفصام مثل معظم الاضطرابات النفسية فهو اضطراب معقد لا يمكن تفسيره بعامل وراثي أو بيئي واحد.
حالات و طرق البحث : تعتبر هذه الدراسة دراسة محكمة شملت 79 مريض فصام مشخصين طبقا لمعايير التصنيف الدولي العاشر و 82 شخص سليم كمجموعة حاكمة.
و أجريت مقابلات مع مرضى الفصام بأدوات مختلفة و التي تشمل المقابلة التشخيصية للدراسات الجينية الطبعة الرابعة, مقياس الأعراض الإيجابية و السلبية لشدة المرض و جدول تقييم العجز لمنظمة الصحة العالمية الإصدار الثاني.
تم فحص عينات الدم لجميع المرضى و المجموعة الحاكمة بتحليل الحمض النووي لبدائل جين أنزيم المثيلين رباعي الهيدروفولات المختزل لتحديد نوعية الأشكال الجينات عن طريق جهاز الريال تايم بس آر.
النتائج : لم تظهر تعدد جميع الاختلافات الوراثية لبدائل جين أنزيم المثيلين رباعي الهيدروفولات المختزل اختلاف ذات دلالة إحصائية بمقارنة مرضى الفصام بالضوابط, سواء كانت في نماذج وراثية متنحية أو سائدة أو مضافة.
(P>0.05) و بينت مقارنة تعدد الاختلافات الجينية بين الحالات التى يوجد قرابة بين الأبوين و الحالات التى لديها تاريخ عائلي بالفصام أو الاضطرابات النفسية الأخرى و الحالات الأخرى عدم وجود نتائج ذات دلالة إحصائية.
(P>0.05) بينما أظهر التحليل الطبقية علاقة ذات دلالة إحصائية بين نمط الجين السائد سي سي و بين شدة التدهور نتيجة المرض و ذلك الوظائف المجموعة 1 و المجموعة 6 من جدول تقييم العجز لمنظمة الصحة العالمية الإصدار الثانى (p=0.002 و p=0.0 بالترتيب).
كما أظهر التحليل الطبقية علاقة ذات دلالة إحصائية بين نمط الجين السائد أو بين شدة التدهور نتيجة المرض و ذلك الوظائف المجموعة 1 من جدول تقييم العجز لمنظمة الصحة العالمية الإصدار الثاني (0.04=p).
التوصيات : تعدد الأشكال تشير لبدائل جين أنزيم المثيلين رباعي الهيدروفولات المختزل لم يكن مصاحب للاستعداد للاضطراب بين مرضى الفصام السعوديين.
بينما بدائل الجين السائدة سي سي واه اه كانت مصاحبة لشدة التدهور فى الوظائف المعرفية و التفاعل الاجتماعي.
Abstract EN
Ackground : Schizophrenia is an often debilitating mental illness that affects approximately 1 % of the population.
Like most psychiatric disorders, it is a complex disorder that cannot be explained by a single genetic or environmental factor.
Subjects and Methods : The present study is a case controlled study involving 79 patients fulfilling the ICD-10 criteria of schizophrenia and 82 healthy controls.
Patients were interviewed by Diagnostic Interview for Genetic Studies (DIGS / V4.0), Positive and Negative Symptoms Scale (PANSS) and World Health Organization Disability Assessment Schedule (version 2.0) (WHO / DAS II).
All patients and controls were screened for MTHFR 677C > T, 1982A > C gene polymorphisms using the Real-Time PCR technique.
Results : Frequencies of all genetic variants of MTHFR 677 C > T and MTHFR 677 A > C did not show a significant difference comparing cases to controls (p >0.05).
Comparing the frequencies of genetic variants in cases having positive parental consanguinity, family history of schizophrenia or other mental illnesses to negative ones showed also non-significant results (p>0.05).
Stratified analysis related to severity scores and associated clinical illnesses showed that cases having the MTHFR 677CC genotype had a higher frequency of severe dysfunction of DAS domain 1 and 6 (p=0.002 and p=0.0 respectively), while cases having the MTHFR 1982 AA genotype showed a higher frequency of severe dysfunction of the DAS domain 1 (p=0.04).
Conclusion : Polymorphisms related to MTHFR 677C > T, 1982A > C were not associated with the susceptibility to schizophrenia among Saudi cases.
However, MTHFR 677CC and MTHFR 1982 AA were associated with severe dysfunction of the cognitive function and social interaction.
American Psychological Association (APA)
Tantawi, Ashraf& al-Yahya, Abd al-Hamid& Rayya, Yasir& al-Mahamid, Abd al-Rahman& Settin, Ahmad. 2014. Methylenetetraydrofolate reductase gene polymorphisms in Saudi patients with schizophrenia. The Arab Journal of Psychiatry،Vol. 25, no. 2, pp.180-189.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-518389
Modern Language Association (MLA)
Tantawi, Ashraf…[et al.]. Methylenetetraydrofolate reductase gene polymorphisms in Saudi patients with schizophrenia. The Arab Journal of Psychiatry Vol. 25, no. 2 (Nov. 2014), pp.180-189.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-518389
American Medical Association (AMA)
Tantawi, Ashraf& al-Yahya, Abd al-Hamid& Rayya, Yasir& al-Mahamid, Abd al-Rahman& Settin, Ahmad. Methylenetetraydrofolate reductase gene polymorphisms in Saudi patients with schizophrenia. The Arab Journal of Psychiatry. 2014. Vol. 25, no. 2, pp.180-189.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-518389
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 185-188
Record ID
BIM-518389
