Study of some endocrine glands dysfunction and their effects on growth in beta- thalassemia major patients in Thiqar Governorate
Joint Authors
Yasir, Naim Salih
al-Hamdani, Kazim J.
al-Ghazzali, Muayyad E.
Source
Journal of Babylon University : Journal of Applied and Pure Sciences
Issue
Vol. 23, Issue 2 (30 Jun. 2015), pp.828-842, 15 p.
Publisher
Publication Date
2015-06-30
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
15
Main Subjects
Topics
Abstract AR
خلفية الدراسة : مرض فقر الدم البحري الكبير نوع بيتا هو من أمراض اختلال خضاب الدم الوراثية و بسبب فقر الدم الحاد المصاحب للمرض يحتاج المرضى إلى نقل الدم و بصورة متكررة مما يؤدي إلى الكثير من المضاعفات نتيجة المرض نفسه أو نتيجة العلاج مثل نقل الدم أو أدوية إزالة الحديد.
أهداف الدراسة : هو دراسة اختلال وظائف الغدة الدرقية, هرمون النمو, قصر القامة, و داء السكري بين مرضى فقر الدم البحري الكبير نوع بيتا في محافظة ذي قار.
المرض و الطرق : تضمنت الدراسة الحالية 80 مريضا من المصابين بغرض فقر الدم البحري الكبير نوع بيتا, حيث تراوحت أعمارهم بين 18-2 سنة, أما مجموعة السيطرة فقد تضمنت 80 شخصا و قد قسمت كل من المجموعتين, إلى مجموعتين فرعيتين عمريتين, تراوحت الأعمار في المجموعة الفرعية الأولى من 9-2 سنوات, أما في المجموعة الفرعية الثانية فتراوحت الأعمار بين 10-18 سنة.
تم جمع عينات الدم باستخدام تقنية التألق المرتبط بالإنزيم و فرتين مصل الدم TSH بالإضافة إلى .T4, T3 حيث تم قياس هرمونات الغدة الدرقية.
للأشخاص في الصباح أما مستوى السكر في الدم و خضاب الدم ELISA, باستخدام تقنية الأمتزاز المناعي المرتبط بالإنزيم بينما تم قياس هرمون النمو ELFA.
فقد تم قياس كل منهما باستخدام الطريقة اللونية.
النتائج : تبين من نتائج الدراسة الحالية وجود ارتفاعا معنويا عاليا في مستوى فرتين مصل الدم في مجموعتي المرضى مقارنة مجموعتي السيطرة (0.01 (p < و كذلك ارتفاعا معنويا في المجموعة العمرية الثانية للمرضى مقارنة بالأولى (0.05 (p < كما لوحظ أن هناك انخفاضا معنويا عاليا في مستوى خضاب الدم في مجموعتي المرضى مقارنة مجموعتي السيطرة (0.01 (p <، و لم يتبين وجود فروقا معنوية بين المجموعة الأولى و الثانية للمرضى.
كما وجد ثلاث حالات من مرضى داء السكر 3 / 80، و كانت نسبة الذكور للإناث 2 : 1 و كانت أعمارهم أكثر من عشرة أعوام.
كانت نسبة نقص هرمون النمو بين كل المرضى و 80 / 19 و بنسبة مئوية 23.7 % و تبين وجود نقص هذا الهرمون لدى جميع الفئات العمرية قيد الدراسة، و كانت نسبة الذكور للإناث 10 : 9، أما نسبة قصر القامة فكانت 36 / 80، و بنسبة مئوية 45 % و كان 50 % منهم مصاب بنقص هرمون النمو.
كما تبين أن نسبة المصابين بانخفاض إفراز الغدة الدرقية الابتدائي هي 2 / 80 و بنسبة مئوية 2.5 % و كانت نسبة الذكور للإناث : 1 : 1 و كلا المريضين كانت أعمارهم أكثر من عشرة أعوام و قد تبين من نتائج هذه الدراسة وجود ارتفاع معنوي في مستوى فرتين مصل الدم للمرضى المصابين بنقص هرمون النمو مقارنة ببقية المرضى (0.05 (p < بينما لم تتضح وجود علاقة إحصائية بين مستوى الفريتين و مستوى هرمونات الغدة الدرقية.
الاستنتاجات : الاختلافات في مستويات خضاب الدم للمرضى تعكس الاختلافات في حدة مرض الثلاسيميا و التي يمكن أن تعزى لأسباب جينية أن نقص هرمون النمو و قصر القامة موجود في كل الفئات العمرية.
الاختلافات في مستويات فرتين مصل الدم للمرضى يتعلق بالكمية المتراكمة من الدم المعطى و كذلك الالتزام بتناول الأدوية المضادة للحديد.
Abstract EN
Background : Beta-thalassemia is a herediatory haemoglobinopathy and because of severity of anemia in this disease, the patients require regular blood transfusion, large number of complications occure from the disease itself or from its treatment like blood transfusion or chelating therapy.
Aims of study : study of thyroid dysfunction, growth hormone deficiency,short stature and diabetes mellitus in patient with beta-thalassemia major in Thiqar governorate.
Patients and Mthods : this study include 80 beta-thassemia major patients aged 2-18 years and 80 subjects were included as control group.Morning venous blood samples were withdrawn from all participants.
T3, T4, TSH and S.ferritin were estimated by ELFA technique while GH was estimated by ELISA technique.
S.glucose and Hb were estmited by colorimetric methods.
Results : High significant decrease in blood Hb levels in thalassemic patients as compare to control subgroups (p < 0.01).High significant increase in S.
ferritin levels in thalassemic patient as compare to control subgroups (p < 0.01).The percentage of diabetes mellitus was 3.75 % (3 / 80) and all above ten years.
Percentage of GH deficiency was 23.7 % (19 / 80) and present in all ages and short stature prevalence was 36 / 80 (45 %).
GH deficient form 50 % of short stature patients.
Primary hypothyroidism forms (2 / 80) 2.5 % of total patients and male to female ratio was 1:1 and both were more than ten years old age .There was significant elevation in S.
ferritin in GH deficienct as compare to other patients (p<0.05).
No statistical correlation between S.ferritin and thyroid hormones.
Conclusions : Variation in Hb levels between patients reflect the difference in severity of thalassemic disease which may be due to genetic causes.
GH deficiency and short stature are present in all ages.The difference in S.
ferritin levels among patients associate with accumulated blood transfusion and compliance with chelation therapy
American Psychological Association (APA)
al-Ghazzali, Muayyad E.& al-Hamdani, Kazim J.& Yasir, Naim Salih. 2015. Study of some endocrine glands dysfunction and their effects on growth in beta- thalassemia major patients in Thiqar Governorate. Journal of Babylon University : Journal of Applied and Pure Sciences،Vol. 23, no. 2, pp.828-842.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-581910
Modern Language Association (MLA)
al-Ghazzali, Muayyad E.…[et al.]. Study of some endocrine glands dysfunction and their effects on growth in beta- thalassemia major patients in Thiqar Governorate. Journal of Babylon University : Journal of Applied and Pure Sciences Vol. 23, no. 2 (2015), pp.828-842.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-581910
American Medical Association (AMA)
al-Ghazzali, Muayyad E.& al-Hamdani, Kazim J.& Yasir, Naim Salih. Study of some endocrine glands dysfunction and their effects on growth in beta- thalassemia major patients in Thiqar Governorate. Journal of Babylon University : Journal of Applied and Pure Sciences. 2015. Vol. 23, no. 2, pp.828-842.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-581910
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 839-842
Record ID
BIM-581910
