Direct amplification of B1 gene of toxoplasma gondii DNA using nested polymerase chain reaction following microwave treatment for whole blood samples
Other Title(s)
التظخيم المباشر لجين B1 في المادة الوراثية لطفيلي المقوسات الكوندية باستخدام تفاعل البلمرة المتسلسل متبوعا بالمعالجة الحرارية بواسطة المايكرويف لعينات الدم
Joint Authors
Hadi, Balqis Fadil
Kawan, Mayy Hamid
Gharib, Abd al-Amir Muhammad
Source
Iraqi Journal of Veterinary Medicine
Issue
Vol. 39, Issue 1 (30 Mar. 2015), pp.23-27, 5 p.
Publisher
University of Baghdad College of Veterinary Medicine
Publication Date
2015-03-30
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
5
Main Subjects
Abstract AR
أن الإصابة بطفيلي داء المقوسات الكوندية من الأسباب التي تؤدي إلى موت الجنين أذان الطفيلي له القدرة على الانتقال من الأم الحامل إلى جنينها عن طريق المشيمة و التسبب بالإجهاض أو انتقال الطفيلي أثناء الولادة.
تم سحب عينات الدم من نساء و أغنام أكدت أصابتهم بداء المقوسات الكوندية باستخدام الفحص المناعي الأليزا و ذلك عن طريق تشخيص وجود الأجسام المناعية نوع (IgG, IgM / IgG, IgM).
الهدف من الدراسة هو استخدام طريقتين لاستخلاص المادة الوراثية من عينات دم النساء و الأغنام المؤكد مسبقا إصابتها بطفيلي داء القوسات الكوندية (الأولى هي الطريقة اللاعتيادية باستخدام عدة تجارية نوع (Promega) الأمريكي أما الطريقة الثانية هي استخدام الفرن الحراري (المايكرويف)٬ من ثم استخدام تفاعل البلمرة المتسلسل نوع المجموعة المتداخلة لتضخيم الجين (B1) الخاص بطفيلي المقوسات الكوندية لنفس عينات الدم لتشخيص وجود الإصابة بداء المقوسات الكوندية.
أكدت النتائج أن بالإمكان استخدام الفرن الحراري المايكرويف بدل العدة التجارية لاستخلاص المادة الوراثية من عينات الدم٬ و بهذا يمكننا استخلاص المادة الوراثية بوقت قصير و بتكلفة قليلة جدا مقارنة بالعدة التجارية المكلفة و مكملا لنتائج الفحوصات المناعية لغرض دراسة و تشخيص داء المقوسات الكوندية.
Abstract EN
Infection with Toxoplasma gondii is a cause of fetal death since T.
gondii can be transmitted to the fetus through the placenta (transplacental) from an infected mother or at vaginal delivery.
Blood obtained from women and sheep to confirm their infection with toxoplasmosis by using Enzyme Linked Immunosorbant Assay test (ELISA) to ditective positive specific anti-Toxoplasma (IgM, IgG and IgM, or IgG) antibodies.
This study used two methodes to extract DNA (the first one was a standard extraction commercial method (CM-PCR) of genomic DNA using a commercial kit (Promega, USA), and the second one was the direct heat DNA extraction using microwave oven (MW-PCR) for whole blood samples obtained from infected women and sheep.
Then nested Polymerase Chain Reaction (n PCR) were used to amplify Toxoplasma B1 gene to detect T.
gondii DNA in whole blood samples.
The results indecated using of microwave treatment instead of commercial kit to extract DNA is low cost and short time,and complement serology for clinical studies and diagnostic purposes of toxoplasmosis.
American Psychological Association (APA)
Hadi, Balqis Fadil& Gharib, Abd al-Amir Muhammad& Kawan, Mayy Hamid. 2015. Direct amplification of B1 gene of toxoplasma gondii DNA using nested polymerase chain reaction following microwave treatment for whole blood samples. Iraqi Journal of Veterinary Medicine،Vol. 39, no. 1, pp.23-27.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-598022
Modern Language Association (MLA)
Hadi, Balqis Fadil…[et al.]. Direct amplification of B1 gene of toxoplasma gondii DNA using nested polymerase chain reaction following microwave treatment for whole blood samples. Iraqi Journal of Veterinary Medicine Vol. 39, no. 1 (2015), pp.23-27.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-598022
American Medical Association (AMA)
Hadi, Balqis Fadil& Gharib, Abd al-Amir Muhammad& Kawan, Mayy Hamid. Direct amplification of B1 gene of toxoplasma gondii DNA using nested polymerase chain reaction following microwave treatment for whole blood samples. Iraqi Journal of Veterinary Medicine. 2015. Vol. 39, no. 1, pp.23-27.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-598022
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 26-27
Record ID
BIM-598022
