Henoch-schonlein purpura in childhood : a fifteen-year experience at a tertiary hospital
Author
Source
Issue
Vol. 64, Issue 1 (31 Mar. 2016), pp.13-17, 5 p.
Publisher
Publication Date
2016-03-31
Country of Publication
Lebanon
No. of Pages
5
Main Subjects
Abstract EN
Objective : To examine the epidemiological and clinical characteristics of children diagnosed with Henoch- Schönlein purpura (HSP) and to compare them with other areas in the world.
Methods : The medical records of children with HSP were retrospectively reviewed at the Jordan University Hospital between the years 1998 and 2012.
The clinical and demographical features, laboratory tests, management and outcome were assessed.
Results: There were 55 children with HSP, with a mean age of 7 years (60 % were males) ; 85.4 % of patients were less than 10 years ; 72.7 % of cases presented during the winter and autumn.
There was a history of antecedent upper respiratory tract infection in 49.1% of cases; 32.7 % of children had more than one hospitalization.
Purpuric skin rash was seen in 100 %, abdominal pain in 74.5 %, arthritis in 58.2 %, renal involvement in 30.9% of patients.
In four patients HSP was the presenting feature of familial Mediterranean fever (FMF).
Conclusion : HSP is a benign and self-limiting disease with an excellent prognosis.
There are no significant differences in the epidemiological and clinical profile than reported elsewhere.
Abstract FRE
Objectif : Étudier les caractéristiques épidémiologiques et cliniques d’enfants présentant un purpura rhumatoïde ou maladie de Henoch-Schönlein (MHS) et les comparer aux données de la littérature.
Méthodes : Les dossiers médicaux d’enfants admis à l’Hôpital Universitaire de Jordanie pour suspicion de MHS entre 1998 et 2012 ont été revus et les données cliniques, biologiques, thérapeutiques et l’évolution ont été analysées.
Résultats : MHS a été diagnostiqué chez 55 enfants dont 60% de garçons; la moyenne d’âge était de 7 ans; 85,4% des patients avaient moins de 10 ans ; 72,7% des cas se sont présentés au cours de l’hiver et à l’automne.
Il existait des antécédents d’infection des voies respiratoires supérieures dans 49,1% des cas; 32,7% des enfants avaient été hospitalisés plus d’une fois.
Les patients présentaient une éruption purpurique cutanée dans 100% des cas, des douleurs abdominales (74,5%), une arthrite (58,2%), une atteinte rénale (30,9%).
Chez quatre patients le purpura rhumatoïde était le mode de présentation d’une fièvre méditerranéenne familiale (FMF).
Conclusion: Le purpura rhumatoïde est une maladie bénigne, spontanément résolutive avec un excellent pronostic.
Il n’existe pas de différences significatives dans le profil épidémiologique et clinique tel que rapporté ailleurs.
American Psychological Association (APA)
al-Baramki, Jumanah H.. 2016. Henoch-schonlein purpura in childhood : a fifteen-year experience at a tertiary hospital. Journal Médical Libanais،Vol. 64, no. 1, pp.13-17.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-688323
Modern Language Association (MLA)
al-Baramki, Jumanah H.. Henoch-schonlein purpura in childhood : a fifteen-year experience at a tertiary hospital. Journal Médical Libanais Vol. 64, no. 1 (Jan. / Mar. 2016), pp.13-17.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-688323
American Medical Association (AMA)
al-Baramki, Jumanah H.. Henoch-schonlein purpura in childhood : a fifteen-year experience at a tertiary hospital. Journal Médical Libanais. 2016. Vol. 64, no. 1, pp.13-17.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-688323
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 16-17
Record ID
BIM-688323
