Multidisciplinary team approach in harlequin baby : a case report
Joint Authors
Nasr, Marwan
Kechichian, Elio
Jabbur, Samir
Stephan, Farid
Milki, Imad
Source
Issue
Vol. 65, Issue 1 (31 Mar. 2017), pp.49-51, 3 p.
Publisher
Publication Date
2017-03-31
Country of Publication
Lebanon
No. of Pages
3
Main Subjects
Topics
Abstract EN
Harlequin ichthyosis (HI) is an autosomal recessive disorder with a mortality rate of 44%.
HI is caused by a homozygous mutation in a protein adenosine triphosphate binding cassette subfamily A member 12.
We present a case of HI in one of two dizygotic twins successfully managed using a multidisciplinary approach and discharged from the hospital at day 65 of life.-
Abstract FRE
Le syndrome d’Arlequin est une maladie autosomale récessive avec un taux de mortalité de 44%.
Elle est causée par une mutation homozygote du membre 12 d’une cassette de liaison d’une protéine adénosine triphosphate de la sous-famille A.
Nous présentons un cas de syndrome d’Arlequin traité avec succès par une approche multidisciplinaire jusqu’à sa sortie de l’hôpital à l’âge de 65 jours.
American Psychological Association (APA)
Nasr, Marwan& Jabbur, Samir& Kechichian, Elio& Stephan, Farid& Milki, Imad. 2017. Multidisciplinary team approach in harlequin baby : a case report. Journal Médical Libanais،Vol. 65, no. 1, pp.49-51.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-761163
Modern Language Association (MLA)
Nasr, Marwan…[et al.]. Multidisciplinary team approach in harlequin baby : a case report. Journal Médical Libanais Vol. 65, no. 1 (2017), pp.49-51.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-761163
American Medical Association (AMA)
Nasr, Marwan& Jabbur, Samir& Kechichian, Elio& Stephan, Farid& Milki, Imad. Multidisciplinary team approach in harlequin baby : a case report. Journal Médical Libanais. 2017. Vol. 65, no. 1, pp.49-51.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-761163
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 51
Record ID
BIM-761163
