Hemophagocytic syndrome secondary to visceral leishmaniasis in a 5-year-old boy le syndrome d'activation macrophagique secondaire à une leishmaniose viscerale chez un garçon 5 ans

Joint Authors

Mahfuzah, A.
Safi, F.
Malij, B.
Majdub, I.
Weli, M.
Kassar, O.
Elloumi, M.
Qaraquri, L.

Source

Journal de l'information Médicale de Sfax

Issue

Vol. 2016, Issue 23 (31 Jul. 2016), pp.48-51, 4 p.

Publisher

Université de Sfax La Faculté de Médecine

Publication Date

2016-07-31

Country of Publication

Tunisia

No. of Pages

4

Main Subjects

Medicine

Abstract EN

Hemophagocytic syndrome secondary to visceral leishmaniasis is a rare clinicopathological entity.

We report a previously healthy five-year-old boy admitted for pallor, fever and splenomegaly.

In laboratory analysis, there were pancytopenia, hypertriglyceridemia, hyperferritinemia and raised liver enzymes.

Bone marrow examination revealed hemophagocytosis and Leishmania amastigotes.

A diagnosis of infectious hemophagocytic syndrome secondary to visceral leishmaniasis was established.

No other cause of hemophagocytic syndrome was found despite extensive microbiologic and serologic investigation.

The boy was treated with intramuscular meglumine antimoniate (Glucantime®) and recovered rapidly with definitive remission.

Visceral leishmaniasis associated hemophagocytic syndrome is a life-threatening disorder.

It is important for any physician to suspect the diagnosis in all children with fever and splenomegaly.

Complementary investigations should be done to confirm this association urgently for initiate appropriate treatment.

Abstract FRE

Le syndrome d'activation macrophagique secondaire à la leishmaniose viscérale est une entité clinique rare.

Nous rapportons le cas d’un garçon de cinq ans sans antécédents pathologiques particuliers admis pour pâleur, fièvre et splénomégalie.

Les analyses biologiques ont révélé une pancytopénie, une hypertriglycéridémie, une hyperferritinémie et des enzymes hépatiques élevés.

L’examen de la moelle osseuse a révélé la présence d’ hémophagocytose et de Leishmania amastigotes.

Un diagnostic de syndrome d’activation macrophagique secondaire à la leishmaniose viscérale a été établi.

Aucune autre cause du syndrome d'activation macrophagique n’a été trouvée malgré une vaste enquête microbiologique et sérologique.

L’évolution sous antimoniate de méglumine intramusculaire (Glucantime®) a été marqué par la disparition de la symptomatologie clinique et la normalisation des analyses biologiques .

La leishmaniose viscérale associée à un syndrome d’hémophagocytose est grave et peut mettre le pronostic vital en danger.

Il est important pour tout médecin de soupçonner le diagnostic chez tous les enfants atteints de fièvre et splénomégalie.

Les examens complémentaires doivent être effectués pour confirmer cette association de toute urgence afin d’initier un traitement approprié.

American Psychological Association (APA)

Qaraquri, L.& Malij, B.& Kassar, O.& Weli, M.& Safi, F.& Majdub, I.…[et al.]. 2016. Hemophagocytic syndrome secondary to visceral leishmaniasis in a 5-year-old boy le syndrome d'activation macrophagique secondaire à une leishmaniose viscerale chez un garçon 5 ans. Journal de l'information Médicale de Sfax،Vol. 2016, no. 23, pp.48-51.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-764129

Modern Language Association (MLA)

Qaraquri, L.…[et al.]. Hemophagocytic syndrome secondary to visceral leishmaniasis in a 5-year-old boy le syndrome d'activation macrophagique secondaire à une leishmaniose viscerale chez un garçon 5 ans. Journal de l'information Médicale de Sfax No. 23 (Jul. 2016), pp.48-51.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-764129

American Medical Association (AMA)

Qaraquri, L.& Malij, B.& Kassar, O.& Weli, M.& Safi, F.& Majdub, I.…[et al.]. Hemophagocytic syndrome secondary to visceral leishmaniasis in a 5-year-old boy le syndrome d'activation macrophagique secondaire à une leishmaniose viscerale chez un garçon 5 ans. Journal de l'information Médicale de Sfax. 2016. Vol. 2016, no. 23, pp.48-51.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-764129

Data Type

Journal Articles

Language

English

Notes

Includes bibliographical references : p. 51

Record ID

BIM-764129