Solitary vertebralamyloidoma of t5 causing spinal cord compression with recurrence after surgery : a case report and review of the literature
Joint Authors
Vital, Jean Marc
Boissiere, Louis
Ubayd, Ibrahim
Bourghli, Anwar
Wavasseur, Thomas
Luc, Stephane
Source
Issue
Vol. 65, Issue 3 (30 Sep. 2017), pp.173-179, 7 p.
Publisher
Publication Date
2017-09-30
Country of Publication
Lebanon
No. of Pages
7
Main Subjects
Abstract EN
We report the case of a fifty-two years old patient who presented symptoms of spinal cord compression with incomplete paraplegia in relation to a solitary vertebral tumor of T5.
The patient required an urgent surgery for decompression and fixation; the resection of the tumor was intralesional and was complemented by radiotherapy later on.
Results of the histological examination confirmed the tumoral nature of the lesion and were compatible with the diagnosis of solitary amyloidoma of T5.
The patient recovered progressively.
The disease recurred few months later with extension to the lower level T6.
The patient underwent a second surgery as complete as possible because the global prognosis of this kind of tumor is essentially related to local recurrence.
So a double level vertebrectomy by posterior approach only was performed.
At 2 years follow-up after the second surgery, the patient did not show any local recurrence and his neurological status was stable.
The aim of this paper is to describe a rare case of thoracic solitary amyloidoma.
Diagnosis of such a tumor is not easy due to its aspecific clinical and radiological presentation where more frequent lesions should be ruled out first.
Abstract FRE
Nous rapportons le cas d’un patient de 52 ans ayant présenté un tableau de paraplégie incomplète, secondaire à une tumeur primitive de T5.
Le patient a été admis en urgence au bloc opératoire pour décompression, exérèse intralésionnelle de la tumeur, et fixation, suivie d’une radiothérapie complémentaire.
Le diagnostic tumoral a été confirmé par l’examen anatomopathologique et compatible avec un amyloïdome solitaire de T5.
Le patient a récupéré progressivement une fonction neurologique normale.
La pathologie a récidivé plusieurs mois suivant la chirurgie, avec extension au niveau sous-jacent T6.
Le pronostic global de ce type de tumeur étant directement lié à l’apparition de récidive locale, il a été décidé de réaliser une chirurgie la plus complète possible consistant en une double résection vertébrale en bloc T5 et T6 par voie postérieure unique.
À 2 ans de recul, le patient demeurait sans récidive locale avec un statut neurologique normal.
L’objectif de ce papier est de décrire un cas rare d’amyloïdome solitaire thoracique.
Le diagnostic de ce type de tumeur demeure difficile du fait de la présentation clinique et radiologique aspécifique, où des lésions plus fréquentes doivent être évoquées en première intention
American Psychological Association (APA)
Bourghli, Anwar& Wavasseur, Thomas& Luc, Stephane& Vital, Jean Marc& Boissiere, Louis& Ubayd, Ibrahim. 2017. Solitary vertebralamyloidoma of t5 causing spinal cord compression with recurrence after surgery : a case report and review of the literature. Journal Médical Libanais،Vol. 65, no. 3, pp.173-179.
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Modern Language Association (MLA)
Bourghli, Anwar…[et al.]. Solitary vertebralamyloidoma of t5 causing spinal cord compression with recurrence after surgery : a case report and review of the literature. Journal Médical Libanais Vol. 65, no. 3 (2017), pp.173-179.
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American Medical Association (AMA)
Bourghli, Anwar& Wavasseur, Thomas& Luc, Stephane& Vital, Jean Marc& Boissiere, Louis& Ubayd, Ibrahim. Solitary vertebralamyloidoma of t5 causing spinal cord compression with recurrence after surgery : a case report and review of the literature. Journal Médical Libanais. 2017. Vol. 65, no. 3, pp.173-179.
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Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 179
Record ID
BIM-789740
