Synthesis, characterization and antibacterial activity evaluation of new indole-based derivatives
Other Title(s)
تحضير و تشخيص و تقييم الفعالية المضادة للبكتريا لمشتقات أندول جديدة
Parallel Title
تحضير و تشخيص و تقييم الفعالية المضادة للبكتريا لمشتقات أندول جديدة
Joint Authors
Source
Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences
Issue
Vol. 29, Issue 1 (30 Jun. 2020), pp.207-215, 9 p.
Publisher
University of Baghdad College of Pharmacy
Publication Date
2020-06-30
Country of Publication
Iraq
No. of Pages
9
Main Subjects
Topics
Abstract AR
يعتبر الإندول من اوسع الحلقات الغير متجانسة إنتشاراً في المركبات البايولوجية الطبيعية و الأدوية.
في هذا البحث تم تحضير سلسلة جديدة من الهيدروزونات (4a-g) تحتوي على مجموعة الاسيل مشتقة من حامض الإندول - 3- بروبيونيك.
هذه المركبات حضرت عن طريق مفاعلة الهايدرازايد المشتق من حامض الإندول - 3- بروبيونك مع عدة الديهايدات بوجود حامض الخليك الثلجي كعامل مساعد.
تم تشخيص جميع المركبات المحضرة عن طريق مطياف الأشعة تحت الحمراء و جهاز الرنين النووي المغناطيسي.
أُجريت دراسة مختبرية لتقييم المركبات المحضرة كمضادات بكتيرية لستة انواع مختلفة من البكتريا.
جميع المركبات المحضرة (4a-g) أظهرت فعالية متوسطة ضد بكتريا الإشريكية القولونية و التي كانت مماثلة للأموكسيسلين، عدا المركب (4e) حيث كان له فعالية عالية.
كما أظهرت المركبات (4a، 4c، 4e، 4f، 4g) فعاليات متوسطة ضد الانواع البكترية الاخرى السالبة لصبغة الغرام.
بينما المركبات (4b، 4d) كان لها فعالية متوسطة ضد البكتريا العصوية الرقيقة الموجبة لصبغة الغرام.
جميع المركبات المحضرة كان لها فعالية منتقاة ضد البكتريا أقل عند مقارنتها بالسيبروفلوكساسين.
إضافة إلى انه لم تظهر ايٌ من المركبات فعالية ضد بكتريا المكورات العنقودية الذهبية الموجبة لصبغة الغرام.
Abstract EN
Indole is widely distributed heterocycle found in natural biologically active molecules, drugs, and other substances.
Starting from Indole-3-propionic acid (IPA) a metabolite produced by gut's bacteria, new series of N-acyl hydrazones (4a-g) was synthesized.
These N-acyl hydrazones were prepared by the reaction of 3-(1H-indol-3-yl) propane hydrazide and aldehyde in the presence of glacial acetic acid as a catalyst.
1HNMR and FT-IR analyses were used to identify the synthesized compounds.
In vitro study was performed to evaluate the antibacterial activity of the synthesized compounds against six different types of microorganisms by using well diffusion method.
All the tested N-acyl hydrazones (4a-g) displayed moderate activity against the Gram-negative E.
coli which was comparable to Amoxicillin, except compound (4e), which showed high activity.
Also, selective moderate activities against other Gram-negative bacteria were shown by compounds (4a, 4c, 4e, 4f and 4g), while, compounds (4b) and (4d) exhibited intermediate activity against Gram-positive B.
subtilis.
All the synthesized compounds exhibited selective lower antibacterial activity compared to Ciprofloxacin.
Additionally, no activity was exhibited by any of the examined compounds against the Gram-positive S.
aureus.
American Psychological Association (APA)
Sulayman, Ahmad T.& Sarsam, Suzan Wadi. 2020. Synthesis, characterization and antibacterial activity evaluation of new indole-based derivatives. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences،Vol. 29, no. 1, pp.207-215.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-972722
Modern Language Association (MLA)
Sulayman, Ahmad T.& Sarsam, Suzan Wadi. Synthesis, characterization and antibacterial activity evaluation of new indole-based derivatives. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences Vol. 29, no. 1 (2020), pp.207-215.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-972722
American Medical Association (AMA)
Sulayman, Ahmad T.& Sarsam, Suzan Wadi. Synthesis, characterization and antibacterial activity evaluation of new indole-based derivatives. Iraqi Journal of Pharmaceutical Sciences. 2020. Vol. 29, no. 1, pp.207-215.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-972722
Data Type
Journal Articles
Language
English
Notes
Includes bibliographical references : p. 213-215
Record ID
BIM-972722