![](/images/graphics-bg.png)
Single Nucleotide Polymorphisms in Pediatric Idiopathic Nephrotic Syndrome
المؤلفون المشاركون
Jalanko, Hannu
Suvanto, Maija
Jahnukainen, Timo
Kestilä, Marjo
المصدر
International Journal of Nephrology
العدد
المجلد 2016، العدد 2016 (31 ديسمبر/كانون الأول 2016)، ص ص. 1-12، 12ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2016-05-09
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
12
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Polymorphic variants in several molecules involved in the glomerular function and drug metabolism have been implicated in the pathophysiology of pediatric idiopathic nephrotic syndrome (INS), but the results remain inconsistent.
We analyzed the association of eleven allelic variants in eight genes (angiopoietin-like 4 (ANGPTL4), glypican 5 (GPC5), interleukin-13 (IL-13), macrophage migration inhibitory factor (MIF), neural nitric oxide synthetase (nNOS), multidrug resistance-1 (MDR1), glucocorticoid-induced transcript-1 (GLCCI1), and nuclear receptor subfamily-3 (NR3C1)) in 100 INS patients followed up till adulthood.
We genotyped variants using PCR and direct sequencing and evaluated estimated haplotypes of MDR1 variants.
The analysis revealed few differences in SNP genotype frequencies between patients and controls, or in clinical parameters among the patients.
Genotype distribution of MDR1 SNPs rs1236, rs2677, and rs3435 showed significant (p<0.05) association with different medication regimes (glucocorticoids only versus glucocorticoids plus additional immunosuppressives).
Some marginal association was detected between ANGPTL4, GPC5, GLCCI1, and NR3C1 variants and different medication regimes, number of relapses, and age of onset.
Conclusion.
While MDR1 variant genotype distribution associated with different medication regimes, the other analyzed gene variants showed only little or marginal clinical relevance in INS.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Suvanto, Maija& Jahnukainen, Timo& Kestilä, Marjo& Jalanko, Hannu. 2016. Single Nucleotide Polymorphisms in Pediatric Idiopathic Nephrotic Syndrome. International Journal of Nephrology،Vol. 2016, no. 2016, pp.1-12.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1106336
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Suvanto, Maija…[et al.]. Single Nucleotide Polymorphisms in Pediatric Idiopathic Nephrotic Syndrome. International Journal of Nephrology No. 2016 (2016), pp.1-12.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1106336
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Suvanto, Maija& Jahnukainen, Timo& Kestilä, Marjo& Jalanko, Hannu. Single Nucleotide Polymorphisms in Pediatric Idiopathic Nephrotic Syndrome. International Journal of Nephrology. 2016. Vol. 2016, no. 2016, pp.1-12.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1106336
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-1106336
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
![](/images/ebook-kashef.png)
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر
![](/images/kashef-image.png)