A First Case Report of Subependymoma in PTPN11 Mutation-Associated Noonan Syndrome
المؤلفون المشاركون
Boonyawat, Boonchai
Charoenpitakchai, Mongkon
Suwanpakdee, Piradee
المصدر
Case Reports in Neurological Medicine
العدد
المجلد 2019، العدد 2019 (31 ديسمبر/كانون الأول 2019)، ص ص. 1-3، 3ص.
الناشر
Hindawi Publishing Corporation
تاريخ النشر
2019-09-16
دولة النشر
مصر
عدد الصفحات
3
التخصصات الرئيسية
الملخص EN
Noonan syndrome (NS) is an autosomal dominant disorder in some cases caused by PTPN11 mutations.
Since somatic mutations in PTPN11 are seen in several tumor types, NS which causes germline PTPN11 mutations are also increase the risk of hematologic malignancies and brain solid tumors.
However, the report of brain tumors in Noonan syndrome remains rather rare.
Here, we report the first case of an 11-year-old Thai boy with Noonan syndrome who presented with symptoms related to hydrocephalus secondary to subependymoma in the fourth ventricle, and PTPN11 mutation was identified in this patient.
نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)
Boonyawat, Boonchai& Charoenpitakchai, Mongkon& Suwanpakdee, Piradee. 2019. A First Case Report of Subependymoma in PTPN11 Mutation-Associated Noonan Syndrome. Case Reports in Neurological Medicine،Vol. 2019, no. 2019, pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1141344
نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)
Boonyawat, Boonchai…[et al.]. A First Case Report of Subependymoma in PTPN11 Mutation-Associated Noonan Syndrome. Case Reports in Neurological Medicine No. 2019 (2019), pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1141344
نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)
Boonyawat, Boonchai& Charoenpitakchai, Mongkon& Suwanpakdee, Piradee. A First Case Report of Subependymoma in PTPN11 Mutation-Associated Noonan Syndrome. Case Reports in Neurological Medicine. 2019. Vol. 2019, no. 2019, pp.1-3.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1141344
نوع البيانات
مقالات
لغة النص
الإنجليزية
الملاحظات
Includes bibliographical references
رقم السجل
BIM-1141344
قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"
أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي
تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر