11p15.4 Microdeletion Associates with Hemihypertrophy

تاريخ النشر

2018-10-30

دولة النشر

مصر

عدد الصفحات

التخصصات الرئيسية

الأحياء

الملخص EN

We report a preterm female infant with intrauterine growth retardation, dysmorphic facies, missing rib, small hands and feet, and hemihypertrophy.

The results of whole genome SNP microarray analysis showed approximately 77 Kb interstitial deletion of the short arm of chromosome 11 (11p15.4).

We report novel clinical findings of this rare genetic condition.

نمط استشهاد جمعية علماء النفس الأمريكية (APA)

Puvabanditsin, Surasak& Sadiq, Mehrin& Jacob, Marianne& Jalil, Maaz& Cabrera, Kenya& Choudry, Omer…[et al.]. 2018. 11p15.4 Microdeletion Associates with Hemihypertrophy. Case Reports in Genetics،Vol. 2018, no. 2018, pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1143307

نمط استشهاد الجمعية الأمريكية للغات الحديثة (MLA)

Puvabanditsin, Surasak…[et al.]. 11p15.4 Microdeletion Associates with Hemihypertrophy. Case Reports in Genetics No. 2018 (2018), pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1143307

نمط استشهاد الجمعية الطبية الأمريكية (AMA)

Puvabanditsin, Surasak& Sadiq, Mehrin& Jacob, Marianne& Jalil, Maaz& Cabrera, Kenya& Choudry, Omer…[et al.]. 11p15.4 Microdeletion Associates with Hemihypertrophy. Case Reports in Genetics. 2018. Vol. 2018, no. 2018, pp.1-5.
https://search.emarefa.net/detail/BIM-1143307

نوع البيانات

مقالات

لغة النص

الإنجليزية

الملاحظات

Includes bibliographical references

رقم السجل

BIM-1143307

حفظتم الحفظ طباعة

قاعدة معامل التأثير والاستشهادات المرجعية العربي "ارسيف Arcif"

أضخم قاعدة بيانات عربية للاستشهادات المرجعية للمجلات العلمية المحكمة الصادرة في العالم العربي

مرصد "معرفة"
لقياس الإنتاج العلمي العربي

تقوم هذه الخدمة بالتحقق من التشابه أو الانتحال في الأبحاث والمقالات العلمية والأطروحات الجامعية والكتب والأبحاث باللغة العربية، وتحديد درجة التشابه أو أصالة الأعمال البحثية وحماية ملكيتها الفكرية. تعرف اكثر